Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Huidziekten en zwangerschap: welke zorgverleners?

8 september 2021 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Departemental Vendee

Huidziekten: welke zorgprofessionals gebruiken zwangere vrouwen in Vendee?

Door zwangerschap veroorzaakte fysiologische dermatologische veranderingen komen vaak voor. In 2016 vertegenwoordigden ze tussen 23% (acne) en 75% (pigmentveranderingen) van de zwangerschappen in Frankrijk. Sommige dermatologische veranderingen vereisen medisch advies om een ​​mogelijke pathologische uitslag te identificeren.

Deze pathologische huiduitslag kan gevaarlijk zijn voor de moeder of de foetus.

Het doel van deze studie is om de prevalentie van huidziekten tijdens de zwangerschap te beoordelen en om het zorgtraject in een gezondheidssector (Vendee) voor deze zwangere vrouwen te evalueren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Door zwangerschap veroorzaakte fysiologische dermatologische veranderingen komen vaak voor. In 2016 vertegenwoordigden ze tussen 23% (acne) en 75% (pigmentveranderingen) van de zwangerschappen in Frankrijk. Sommige dermatologische veranderingen vereisen medisch advies om een ​​mogelijke pathologische uitslag te identificeren.

Deze pathologische huiduitslag kan gevaarlijk zijn voor de moeder of de foetus. Het is daarom essentieel om ze te herkennen voor een snelle gespecialiseerde behandeling. Ze omvatten: intrahepatische cholestase tijdens de zwangerschap, pemfigoïde gestationis, polymorfe uitbarsting tijdens de zwangerschap, atopisch eczeem, gegeneraliseerde pustuleuze psoriasis tijdens de zwangerschap.

Gezien de demografie van dermatologen in de Vendée, 18 dermatologen in 2020 in alle instellingen (ziekenhuizen, klinieken, praktijken), staat de huisarts centraal in deze overwegingen.

Het doel van deze studie is om de situatie van huidziekte tijdens de zwangerschap te beoordelen en het zorgtraject in een gezondheidssector (Vendee) voor deze zwangere vrouwen te evalueren?

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

317

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • La Roche sur Yon, Frankrijk, 85000
        • CHD Vendée

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Prospectieve verzameling van gegevens uit een vragenlijst die is beantwoord door patiënten die zijn bevallen in het Departementaal Ziekenhuiscentrum van de Vendee tijdens de postpartumperiode.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Elke vrouw die bevalt in het Departmental Hospital Center van Vendee

Uitsluitingscriteria:

  • Weigering van de patiënt om deel te nemen aan het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Identificeer de zorgverlener die zwangere vrouwen raadplegen bij het ervaren van een huidziekte
Tijdsspanne: na de bevalling tijdens het verblijf van de patiënte in de materniteit (2-3 dagen)
Type zorgverlener dat een zwangere vrouw ziet voor een huidaandoening
na de bevalling tijdens het verblijf van de patiënte in de materniteit (2-3 dagen)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Centre Hospitalier Departemental Vendee

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Guillaume DUCARME, Departmental Hospital Center of Vendee

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

7 april 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

7 april 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 augustus 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 maart 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 maart 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 maart 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 september 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 september 2021

Laatst geverifieerd

1 maart 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CHD21_0020

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren