Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ihotaudit ja raskaus: mitkä terveydenhuollon ammattilaiset?

keskiviikko 8. syyskuuta 2021 päivittänyt: Centre Hospitalier Departemental Vendee

Ihotaudit: mitä terveydenhuollon ammattilaisia ​​käyttävät raskaana olevat naiset Vendeessä?

Raskauden aiheuttamat fysiologiset dermatologiset muutokset ovat yleisiä. Vuonna 2016 ne edustivat 23 % (akne) ja 75 % (pigmenttimuutokset) raskauksista Ranskassa. Jotkut dermatologiset muutokset vaativat lääkärin neuvoja mahdollisen patologisen ihottuman tunnistamiseksi.

Nämä patologiset ihottumat voivat olla vaarallisia äidille tai sikiölle.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida ihosairauksien esiintyvyyttä raskauden aikana ja arvioida näiden raskaana olevien naisten hoitopolkua terveydenhuollon alalla (Vendee)?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Raskauden aiheuttamat fysiologiset dermatologiset muutokset ovat yleisiä. Vuonna 2016 ne edustivat 23 % (akne) ja 75 % (pigmenttimuutokset) raskauksista Ranskassa. Jotkut dermatologiset muutokset vaativat lääkärin neuvoja mahdollisen patologisen ihottuman tunnistamiseksi.

Nämä patologiset ihottumat voivat olla vaarallisia äidille tai sikiölle. Siksi on tärkeää tunnistaa ne nopeaa erikoishoitoa varten. Niihin kuuluvat: raskauden intrahepaattinen kolestaasi, pemfigoidinen raskaus, polymorfinen eruptio raskauden aikana, atooppinen ihottuma, yleistynyt märkärakkulainen psoriaasi raskauden aikana.

Ottaen huomioon ihotautilääkäreiden väestörakenteen Vendeessä, 18 ihotautilääkäriä vuonna 2020 kaikissa laitoksissa (sairaalat, klinikat, vastaanotot), yleislääkäri on näiden näkökohtien keskipisteessä.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida raskauden aikaisten ihosairauksien tilannetta ja arvioida näiden raskaana olevien naisten hoitopolkua terveydenhuollon alalla (Vendee)?

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

317

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • La Roche sur Yon, Ranska, 85000
        • CHD Vendee

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tuleva tiedonkeruu kyselystä, johon vastasivat Vendeen sairaalakeskuksessa synnyttäneet potilaat synnytyksen jälkeisenä aikana.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Jokainen nainen, joka synnyttää Vendeen sairaalakeskuksessa

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaan kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tunnista terveydenhuollon tarjoaja, jolta raskaana olevat naiset kääntyvät ihosairauden yhteydessä
Aikaikkuna: synnytyksen jälkeen potilaan synnytyksen aikana (2-3 päivää)
Terveydenhuollon tarjoajan tyyppi, joka näkee raskaana olevan naisen ihosairauden vuoksi
synnytyksen jälkeen potilaan synnytyksen aikana (2-3 päivää)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Guillaume DUCARME, Departmental Hospital Center of Vendee

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 7. huhtikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 7. huhtikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 10. elokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 19. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 24. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 9. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CHD21_0020

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa