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都市部のセーフティネット地域病院で働く看護師のストレスレベルに対するアロマテラピーの効果

2022年4月29日 更新者:Justin Buchert、Parkland Health and Hospital System
パークランド病院の入院看護スタッフがこの研究の焦点となります。 このプロジェクトは、看護の役割に関連するストレスレベルに対するラベンダーの使用を調査することを目的としています。 看護師はエレクイル アロマタブ ® を 4 時間にわたって着用し、ストレスの根本原因と介入に関連する変化を評価するために事後調査が行われます。

調査の概要

詳細な説明

今日の看護師は、前例のない患者の鋭敏さ、燃え尽き症候群、恐怖、不安、継続的に進化するワークフロー、看護師不足に直面しています。そのため、職場関連のストレスは、今日最も深刻な職業上の危険の 1 つとなっています。 アロマセラピーは、ストレスを軽減する便利で安価な非侵襲的な方法です。 看護師の職場ストレス関連症状の軽減における、エッセンシャルオイルの吸入によるアロマテラピーの有効性に関する研究はほとんどありません。 したがって、この研究では、看護師の仕事ストレス関連症状の軽減におけるラベンダーの香りのアロマタブ(エレクイル ® アロマタブ ® )の有効性を検証します。

参加者の研究は次のように進められます。

  1. 看護師の識別名:

    • リーダーシップ
    • 自己識別
    • スパークスメンバー
  2. プロセス:

    • 特定の看護師は研究について説明され、同意されます。
    • 看護師にアロマタブをお渡しします。
    • 彼らはアロマタブを制服の上に置き、継続的に香りにさらされるようにします。
    • 4 時間後 - 看護師はアロマタブの効果に関するアンケートを完了します
    • 完了した調査は、担当看護師デスクの不透明なフォルダー内の調査ファイルに入れられます。

研究プロジェクト内で使用するデータは、収集された調査票から取得されます。

採用は、SPARKS チームのメンバー、リーダー、または潜在的な対象者の本人確認の間で対面で完了します。 ご連絡いただいた方が参加のプレッシャーを感じないよう十分な配慮をさせていただきます。

研究チームは、最初の参加者を登録する前、データ収集中およびデータ収集完了時に会合します。 安全上の懸念がある場合は、その時点で対処されます。 データ収集中いつでも、PI または研究チームのメンバーは、安全上の懸念に対処するためにチームの会合を要求することができます。 研究参加者にはデータの匿名性と機密性が保証され、いつでも研究から撤退できることも通知されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

319

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Dallas、Texas、アメリカ、75235
        • Parkland Health and Hospital System

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • ボランティアで研究に参加し、仕事中にストレスを感じている看護師

除外基準:

  • アロマセラピー製品に対する既知のアレルギーまたは過敏症、呼吸器疾患、喘息、香料に対するアレルギー、または嗅覚障害の既往歴。 重篤な疾患の合併症を患った看護師も研究から除外される。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:研究グループ
看護師はエレクイル アロマタブ® (100% 純粋なエッセンシャル オイル) を 4 時間着用します。
100% 純粋なエッセンシャル オイルを、独自の制御された供給システムでリラクゼーション、快適さ、睡眠のために提供します。 粘着ラベルの香り付きタブを看護師の制服に 4 時間貼り付け、臨床現場でアロマセラピーを提供します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
看護師調査で測定されたストレスレベルの平均変化
時間枠:ベースライン、介入後 4 時間(アロマセラピー)
看護師アンケートは、介入によってストレス レベルが低下したことに同意した看護師のストレス レベルを測定するために使用されます。 考えられるスコアの範囲は 0 ~ 10 で、スコアが高いほど重度のストレス レベル (より悪い結果) を示します。
ベースライン、介入後 4 時間(アロマセラピー)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Justin Buchert, MSN, M.Ed., MS, RN、Parkland Health and Hospital System

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年6月1日

一次修了 (実際)

2021年10月1日

研究の完了 (実際)

2021年10月31日

試験登録日

最初に提出

2021年3月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月24日

最初の投稿 (実際)

2021年3月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月29日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • STU-2020-1413

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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