- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04819594
아로마테라피가 도시형 안전망 커뮤니티 병원에서 근무하는 간호사의 스트레스 수준에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
연구 개요
상세 설명
오늘날 간호사는 전례 없는 환자의 예민함, 소진, 두려움, 불확실성, 지속적으로 진화하는 작업 흐름 및 간호 인력 부족에 직면해 있습니다. 따라서 직장 관련 스트레스는 오늘날 가장 심각한 직업적 위험 요소 중 하나가 되었습니다. 아로마테라피는 편리하고 저렴하며 비침습적인 스트레스 해소 방법입니다. 간호사들 사이에서 직장 스트레스 관련 증상을 줄이는 데 에센셜 오일을 흡입하는 아로마테라피의 효능에 관한 연구는 거의 없습니다. 따라서 본 연구에서는 라벤더향 아로마테라피정(Elequil ® aromatabs ®)이 간호사의 직무스트레스 관련 증상을 감소시키는 효능을 알아보고자 한다.
참가자를 위한 연구는 다음과 같이 진행됩니다.
간호사 식별:
- 지도
- 자기 식별
- 스파크스 멤버
프로세스:
- 확인된 간호사에게 연구에 대해 알리고 동의할 것입니다.
- 간호사에게 방향제를 줄 것입니다.
- 그들은 향기에 지속적으로 노출될 수 있도록 아로마탭을 균일한 상단에 놓을 것입니다.
- 4시간 후 - 간호사가 아로마탭의 효과에 대한 설문 조사 완료
- 완료된 설문은 담당 간호사 데스크의 연구 파일에 불투명 폴더에 보관됩니다.
연구 프로젝트 내에서 사용할 데이터는 수집된 설문 조사 양식에서 얻습니다.
모집은 SPARKS 팀원, 리더십 또는 잠재적 대상의 자기 식별 간에 대면하여 완료됩니다. 연락을 받은 사람이 참여에 대한 압박감을 느끼지 않도록 상당한 주의를 기울일 것입니다.
연구팀은 첫 번째 참가자를 등록하기 전, 데이터 수집 중 및 완료 시에 만날 것입니다. 모든 안전 문제는 해당 시간에 해결됩니다. 데이터 수집 중 언제든지 PI 또는 연구 팀원은 팀이 안전 문제를 해결하기 위해 만나도록 요청할 수 있습니다. 연구 참가자는 데이터의 익명성과 기밀성을 보장받으며 언제든지 연구에서 철회할 수 있음을 상기할 것입니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Texas
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Dallas, Texas, 미국, 75235
- Parkland Health and Hospital System
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 연구에 참여하기 위해 자원 봉사하고 직장에서 스트레스를 받고있는 간호사
제외 기준:
- 아로마테라피 제품에 대한 알려진 알레르기 또는 민감성, 호흡기 문제의 병력, 천식, 향기에 대한 알레르기 또는 후각 상실. 심각한 질병 합병증이 있는 간호사도 연구에서 제외됩니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 스터디 그룹
간호사는 4시간 동안 Eequil aromatabs ® (100% 순수 에센셜 오일)을 착용합니다.
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이완, 편안함 및 수면을 위한 고유한 제어 전달 시스템의 100% 순수 에센셜 오일.
임상 환경에 아로마테라피를 제공하기 위해 접착식 라벨의 향 탭을 간호사 유니폼에 4시간 동안 부착합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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간호사 설문조사로 측정한 스트레스 수준의 평균 변화
기간: 기준선, 개입 후 4시간(아로마테라피)
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간호사 설문조사는 개입이 스트레스 수준을 감소시켰다고 동의하는 간호사의 스트레스 수준을 측정하는 데 사용됩니다.
가능한 점수 범위는 0 - 10이며 점수가 높을수록 심각한 스트레스 수준(더 나쁜 결과)을 나타냅니다.
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기준선, 개입 후 4시간(아로마테라피)
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Justin Buchert, MSN, M.Ed., MS, RN, Parkland Health and Hospital System
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- STU-2020-1413
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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