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看護師の健康パイロット: COVID-19 中の看護師における仮想 ACT 介入の実現可能性と受容性 (NHP)

2021年5月27日 更新者：Prof. Dr. Andrew Gloster

COVID-19 パンデミック時に働く看護師における仮想 ACT 介入の実現可能性と受容性 (パイロット研究)

最前線の看護師は、自分の能力を最大限に発揮して仕事を遂行することと、自分自身の身体的および精神的健康をケアすることとの間で、ますます困難に直面しています。 このようなストレスの多い急速に変化する職場環境は、看護師の心理的健康に影響を与え、高レベルのストレスと燃え尽き症候群を引き起こし、患者のケアと転帰に悪影響を及ぼします。

この研究の目的は、アクセプタンス アンド コミットメント セラピー (ACT) に基づき、介護者に適応した短い仮想介入が、COVID-19 パンデミック時の介護に関連する可能性のある心理的苦痛の軽減につながるかどうかを調査することです。

介入は、会議アプリケーション（例： ズーム）。

注：この研究は、スイス国家教育研究事務局が資金を提供した心理学部（バーゼル大学）とネザーソール看護学校（香港中文大学）との間の国際共同研究プロジェクト「看護師の健康」の一部です。 ETHチューリッヒのアジアとの二国間科学技術協力プログラムのリーディングハウス（プロジェクト番号COV_09_062020）とのイノベーション（SERI）。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (予想される)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • スイス
    • BS
      • Basel、BS、スイス、4055
        • 募集
        • Faculty of Psychology, University of Basel
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 看護の学位
  • 体性領域の看護師チームで 40% 以上働く
  • 現在または以前に COVID-19 患者と接触した
  • スイスで働く

除外基準:

  • 非身体領域での作業 (例: 精神科）
  • 病院以外の環境で働く（在宅治療など）
  • 電子機器を所有していない
  • ドイツ語を理解し、話すことができない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：活動

デジタルベースの ACT プログラムは、会議ソフトウェア (例: ズーム) で構成されます:

  1. ストレスを軽減し、看護師が回避しようとしている痛みを伴う考えや感情を観察するように導くためのマインドフルネス演習。
  2. 心理的苦痛に苦しむことの代償を看護師に認識させるための ACT メタファー。
  3. 経験的演習。看護師が看護キャリアを通じて看護ケアを提供する際の自分自身の経験に気づき、特別な資質を探求するように導きます。
  4. 生活のさまざまな分野に関する看護師の価値観を探ります。
行動：活動
アクセプタンス＆コミットメントセラピー

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知覚ストレススケール (PSS-10)
時間枠：8週間
心理的ストレスの知覚の評価（10項目）
8週間
全般性不安障害スケール (GAD-7)
時間枠：8週間
不安の程度の評価（7項目）
8週間
患者健康アンケート (PHQ-9)
時間枠：8週間
うつ病の重症度評価（9項目）
8週間
マスラッハ バーンアウト インベントリ - ヒューマン サービス調査 (MBI-HSS)
時間枠：8週間
燃え尽き症候群の重症度評価（22項目）
8週間
メンタルヘルス コンティニュアム ショート フォーム (MHC-SF)
時間枠：8週間
知覚された感情的な幸福度の評価 (14 項目)
8週間
心理的柔軟性アンケート (PsyFlex)
時間枠：8週間
心理的柔軟性の評価（6項目）
8週間
大切な生活アンケート (VLQ)
時間枠：8週間
大切な暮らしの程度の評価（10項目）
8週間
Mueller and McCloskey Satisfaction Scale (MMSS)
時間枠：8週間
看護師のやりがい評価（31項目）
8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
プログラム出席率・離職率
時間枠：8週間
プログラム出席率
8週間
宿題の完了
時間枠：8週間
宿題の完了率
8週間
プログラムの満足度
時間枠：8週間
プログラムに対する看護師の満足度
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Prof. Dr. Andrew Gloster

協力者

ETH Zurich (Switzerland)
State Secretariat for Education Research and Innovation, Switzerland

捜査官

  • 主任研究者：Andrew T Gloster, Prof. Dr.、Division of Clinical Psychology & Intervention Science, University of Basel

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年6月1日

一次修了 (予想される)

2021年7月1日

研究の完了 (予想される)

2021年8月1日

試験登録日

最初に提出

2021年3月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月26日

最初の投稿 (実際)

2021年3月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年6月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年5月27日

最終確認日

2021年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • NHP

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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