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간호사 건강 파일럿: COVID-19 동안 간호사의 가상 ACT 개입의 타당성 및 수용 가능성 (NHP)

2021년 5월 27일 업데이트: Prof. Dr. Andrew Gloster

COVID-19 팬데믹 동안 일하는 간호사의 가상 ACT 개입의 타당성 및 수용 가능성(파일럿 연구)

일선 간호사는 최선을 다해 업무를 수행하는 것과 자신의 신체적, 정신적 건강을 돌보는 것 사이에서 점점 더 많은 어려움에 직면하고 있습니다. 이러한 스트레스가 많고 빠르게 변화하는 작업 환경은 간호사의 심리적 웰빙에 영향을 미치고 높은 수준의 스트레스와 소진을 초래하여 환자 치료 및 결과에 부정적인 영향을 미칩니다.

이 연구의 목적은 ACT(수용 및 헌신 요법)에 기반하고 간병인에게 적용되는 짧은 가상 개입이 COVID-19 팬데믹 기간 동안 간병과 관련될 수 있는 심리적 고통을 감소시킬 수 있는지 여부를 조사하는 것입니다.

중재는 회의 애플리케이션(예: 줌).

참고: 이 연구는 스위스 국가 교육 연구 사무국이 자금을 지원하는 심리학부(바젤 대학교)와 Nethersole 간호 학교(홍콩 중문 대학교) 간의 국제 공동 연구 프로젝트 "간호사 건강"의 일부입니다. 및 혁신(SERI), 취리히공과대학(ETH Zürich)에서 아시아와의 양자 과학 기술 협력 프로그램을 위한 선도 기관(프로젝트 번호 COV_09_062020).

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 스위스
    • BS
      • Basel, BS, 스위스, 4055
        • 모병
        • Faculty of Psychology, University of Basel
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상
  • 간호학 학위
  • 신체 영역의 간호사 팀에서 40% 이상 근무
  • 현재 또는 이전에 COVID-19 환자와 접촉
  • 스위스에서 일하기

제외 기준:

  • 비신체적 영역에서 작업(예: 정신과)
  • 비병원 환경에서 근무(예: 가정 치료)
  • 전자 기기를 소유하지 않음
  • 독일어를 이해하고 말할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 행동

디지털 기반 ACT 프로그램은 회의 소프트웨어(예: 줌) 구성:

  1. 마음 챙김 연습, 스트레스 감소 및 간호사가 피하려고 하는 고통스러운 생각과 감정을 관찰하도록 안내합니다.
  2. ACT-은유는 간호사가 심리적 고통으로 고생하는 비용이 종종 더 많은 고통을 유발한다는 것을 깨닫게 합니다.
  3. 간호사가 간호 경력 전반에 걸쳐 간호를 제공하는 자신의 경험을 인식하고 특별한 자질을 탐구하도록 안내하는 경험 연습;
  4. 삶의 다양한 영역에 대한 간호사의 가치를 탐구합니다.
행동: 행동
수용전념치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지된 스트레스 척도(PSS-10)
기간: 8주
심리적 스트레스 인지도 평가(10문항)
8주
일반 불안 장애 척도(GAD-7)
기간: 8주
불안의 중증도 평가(7항목)
8주
환자 건강 설문지(PHQ-9)
기간: 8주
우울증의 중증도 평가(9항목)
8주
Maslach 소진 인벤토리 - 인적 서비스 조사(MBI-HSS)
기간: 8주
번아웃 정도 평가(22문항)
8주
정신 건강 연속체 약식(MHC-SF)
기간: 8주
인지된 정서적 웰빙 평가(14개 항목)
8주
심리적 유연성 설문지(PsyFlex)
기간: 8주
심리적 유연성 평가(6문항)
8주
소중한 생활 설문지(VLQ)
기간: 8주
생활가치 평가(10항목)
8주
Mueller 및 McCloskey 만족도 척도(MMSS)
기간: 8주
간호사 직무만족도 평가(31문항)
8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
프로그램 출석/중단률
기간: 8주
프로그램 참석률
8주
숙제 완료
기간: 8주
완료된 숙제의 백분율
8주
프로그램 만족도
기간: 8주
프로그램에 대한 간호사의 만족도
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Prof. Dr. Andrew Gloster

협력자

ETH Zurich (Switzerland)
State Secretariat for Education Research and Innovation, Switzerland

수사관

  • 수석 연구원: Andrew T Gloster, Prof. Dr., Division of Clinical Psychology & Intervention Science, University of Basel

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 7월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 26일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 6월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 5월 27일

마지막으로 확인됨

2021년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • NHP

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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