Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sjuksköterskehälsopilot: genomförbarhet och acceptans av en virtuell ACT-intervention hos sjuksköterskor under covid-19 (NHP)

27 maj 2021 uppdaterad av: Prof. Dr. Andrew Gloster

Genomförbarhet och acceptans av en virtuell ACT-intervention hos sjuksköterskor som arbetar under covid-19-pandemin (pilotstudie)

Frontline sjuksköterskor möter alltmer utmaningar mellan att utföra sina jobb efter bästa förmåga och att ta hand om sin egen fysiska och mentala hälsa. En sådan stressig och snabbt föränderlig arbetsmiljö påverkar sjuksköterskornas psykiska välbefinnande, vilket resulterar i höga nivåer av stress och utbrändhet, vilket i sin tur påverkar patientvården och resultat negativt.

Syftet med denna studie är att undersöka om en kort virtuell intervention, baserad på Acceptance and Commitment Therapy (ACT) och anpassad till vårdgivare, kan leda till en minskning av psykologisk oro som kan vara förknippad med vård under covid-19-pandemin.

Interventionen kommer att hållas online i grupp under två halvdagars workshops med hjälp av en konferensapplikation (t. Zoom).

Obs: Denna studie är en del av ett internationellt gemensamt forskningsprojekt "Nurse Health" mellan fakulteten för psykologi (University of Basel) och Nethersole School of Nursing (Chinese University of Hong Kong), finansierat av det schweiziska statssekretariatet för utbildning, forskning och Innovation (SERI), med Leading House for the Bilateral Science and Technology Cooperation Program med Asien vid ETH Zürich (projektnr COV_09_062020).

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

10

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • BS
      • Basel, BS, Schweiz, 4055
        • Rekrytering
        • Faculty of Psychology, University of Basel
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • minst 18 år
  • examen i sjuksköterska
  • arbetar 40 % eller högre i ett team av sjuksköterskor inom det somatiska området
  • för närvarande eller tidigare i kontakt med covid-19-patienter
  • arbetar i Schweiz

Exklusions kriterier:

  • arbetar inom icke-somatiska områden (t.ex. psykiatri)
  • arbeta i icke-sjukhusmiljöer (t.ex. hembehandling)
  • inte äger en elektronisk enhet
  • inte kan förstå och tala tyska

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: SPELA TEATER

Ett digitalt baserat ACT-program kommer att genomföras i två halvdagars workshops via mötesprogramvara (t. Zoom) som består av:

  1. mindfulnessövningar, för att minska stress och för att vägleda sjuksköterskor att observera sina smärtsamma tankar och känslor som de försöker undvika;
  2. ACT-metaforer, att låta sjuksköterskor inse kostnaderna för att kämpa med psykisk ångest skapar ofta mer nöd;
  3. upplevelsebaserade övningar, för att vägleda sjuksköterskor att lägga märke till sina egna erfarenheter av att tillhandahålla omvårdnad under hela sin vårdkarriär och utforska eventuella speciella egenskaper;
  4. utforska sjuksköterskornas värderingar med avseende på olika områden i deras liv.
Acceptans- och engagemangsterapi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Upplevd stressskala (PSS-10)
Tidsram: 8 veckor
Bedömning av uppfattningen av psykisk stress (10 objekt)
8 veckor
General Anxiety Disorder Scale (GAD-7)
Tidsram: 8 veckor
Bedömning av svårighetsgraden av ångest (7 artiklar)
8 veckor
Patienthälsa frågeformulär (PHQ-9)
Tidsram: 8 veckor
Bedömning av svårighetsgraden av depression (9 artiklar)
8 veckor
Maslach Burnout Inventory - Human Services Survey (MBI-HSS)
Tidsram: 8 veckor
Bedömning av svårighetsgraden av utbrändhet (22 artiklar)
8 veckor
Mental Health Continuum Short Form (MHC-SF)
Tidsram: 8 veckor
Bedömning av upplevt känslomässigt välbefinnande (14 objekt)
8 veckor
Psychological Flexibility Questionnaire (PsyFlex)
Tidsram: 8 veckor
Bedömning av psykologisk flexibilitet (6 objekt)
8 veckor
Valued Living Questionnaire (VLQ)
Tidsram: 8 veckor
Bedömning av omfattningen av värdefullt boende (10 objekt)
8 veckor
Mueller och McCloskey Satisfaction Scale (MMSS)
Tidsram: 8 veckor
Bedömning av sjuksköterskors arbetstillfredsställelse (31 st)
8 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Programnärvaro/Avgångsgrad
Tidsram: 8 veckor
Andel av programdeltagande
8 veckor
Slutförande av läxor
Tidsram: 8 veckor
Andel av genomförda läxor
8 veckor
Programtillfredsställelse
Tidsram: 8 veckor
Grad av sjuksköterskors nöjdhet med programmet
8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Andrew T Gloster, Prof. Dr., Division of Clinical Psychology & Intervention Science, University of Basel

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 juni 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juli 2021

Avslutad studie (Förväntat)

1 augusti 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 mars 2021

Första postat (Faktisk)

29 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 juni 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 maj 2021

Senast verifierad

1 maj 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • NHP

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Påfrestning

Kliniska prövningar på SPELA TEATER

3
Prenumerera