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护士健康试点:COVID-19 期间护士虚拟 ACT 干预的可行性和可接受性 (NHP)

2021年5月27日 更新者:Prof. Dr. Andrew Gloster

在 COVID-19 大流行期间对护士进行虚拟 ACT 干预的可行性和可接受性(试点研究)

一线护士越来越多地面临着在尽其所能完成工作和照顾自己的身心健康之间的挑战。 这种压力大且瞬息万变的工作环境会影响护士的心理健康,导致高度压力和倦怠,进而对患者护理和结果产生负面影响。

本研究的目的是调查基于接受和承诺疗法 (ACT) 并适用于护理人员的短期虚拟干预是否可以减少 COVID-19 大流行期间可能与护理相关的心理困扰。

干预将在两个半天的研讨会期间以小组形式在线进行,使用会议应用程序(例如 飞涨)。

注:本研究是心理学院(巴塞尔大学)和那打素护理学院(香港中文大学)之间国际联合研究项目“护士健康”的一部分,由瑞士国家教育研究秘书处资助和创新(SERI),与苏黎世联邦理工学院亚洲双边科技合作项目牵头机构(项目编号 COV_09_062020)。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (预期的)

10

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • BS
      • Basel、BS、瑞士、4055
        • 招聘中
        • Faculty of Psychology, University of Basel
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 至少 18 岁
  • 护理学位
  • 在躯体区域的护士团队中工作 40% 或更高
  • 目前或以前接触过 COVID-19 患者
  • 在瑞士工作

排除标准:

  • 在非躯体领域工作(例如 精神病学)
  • 在非医院环境中工作(例如家庭治疗)
  • 没有电子设备
  • 无法理解和说德语

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:行为

基于数字的 ACT 计划将在两个半天的研讨会中通过会议软件(例如 变焦)包括:

  1. 正念练习,以减轻压力并引导护士观察他们试图避免的痛苦想法和感受;
  2. ACT-隐喻,让护士意识到与心理困扰作斗争的代价往往会产生更多的困扰;
  3. 体验式练习,引导护士在整个护理生涯中注意自己在提供护理方面的经验,并探索任何特殊品质;
  4. 探索护士在生活中不同领域的价值观。
接纳与承诺疗法

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
感知压力量表 (PSS-10)
大体时间:8周
心理压力感知评估(10 项)
8周
一般焦虑症量表 (GAD-7)
大体时间:8周
焦虑严重程度的评估(7项)
8周
患者健康问卷 (PHQ-9)
大体时间:8周
抑郁症严重程度的评估(9 项)
8周
Maslach 职业倦怠量表 - 人类服务调查 (MBI-HSS)
大体时间:8周
职业倦怠严重程度的评估(22项)
8周
心理健康连续体简表 (MHC-SF)
大体时间:8周
感知情绪健康的评估(14 项)
8周
心理灵活性问卷 (PsyFlex)
大体时间:8周
心理弹性评估(6项)
8周
尊贵生活问卷 (VLQ)
大体时间:8周
有价值生活程度的评估(10项)
8周
穆勒和麦克洛斯基满意度量表 (MMSS)
大体时间:8周
护士工作满意度测评(31项)
8周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
计划出勤率/流失率
大体时间:8周
计划出席率
8周
功课完成
大体时间:8周
完成作业的百分比
8周
计划满意度
大体时间:8周
护士对项目的满意度
8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Andrew T Gloster, Prof. Dr.、Division of Clinical Psychology & Intervention Science, University of Basel

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2021年6月1日

初级完成 (预期的)

2021年7月1日

研究完成 (预期的)

2021年8月1日

研究注册日期

首次提交

2021年3月26日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月26日

首次发布 (实际的)

2021年3月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年6月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年5月27日

最后验证

2021年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • NHP

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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