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Nurse Health Pilot: Machbarkeit und Akzeptanz einer virtuellen ACT-Intervention bei Pflegekräften während COVID-19 (NHP)

27. Mai 2021 aktualisiert von: Prof. Dr. Andrew Gloster

Machbarkeit und Akzeptanz einer virtuellen ACT-Intervention bei Pflegekräften, die während der COVID-19-Pandemie arbeiten (Pilotstudie)

Krankenpflegekräfte an vorderster Front stehen zunehmend vor der Herausforderung, ihre Arbeit nach besten Kräften auszuführen und sich um ihre eigene körperliche und geistige Gesundheit zu kümmern. Ein derart stressiges und sich schnell änderndes Arbeitsumfeld wirkt sich auf das psychische Wohlbefinden der Pflegekräfte aus, was zu einem hohen Maß an Stress und Burnout führt, was sich wiederum negativ auf die Patientenversorgung und die Ergebnisse auswirkt.

Das Ziel dieser Studie ist es zu untersuchen, ob eine kurze virtuelle Intervention, basierend auf Acceptance and Commitment Therapy (ACT) und angepasst an Pflegekräfte, zu einer Verringerung der psychischen Belastung führen kann, die mit der Pflege während der COVID-19-Pandemie verbunden sein kann.

Die Intervention wird online in einem Gruppensetting während zweier halbtägiger Workshops unter Verwendung einer Konferenzanwendung (z. Zoomen).

Hinweis: Diese Studie ist Teil eines internationalen gemeinsamen Forschungsprojekts „Nurse Health“ zwischen der Fakultät für Psychologie (Universität Basel) und der Nethersole School of Nursing (Chinese University of Hong Kong), finanziert durch das Schweizerische Staatssekretariat für Bildung, Forschung and Innovation (SBFI), mit dem Leading House for the Bilateral Science and Technology Cooperation Program with Asia an der ETH Zürich (Projekt Nr. COV_09_062020).

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

10

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Schweiz
    • BS
      • Basel, BS, Schweiz, 4055
        • Rekrutierung
        • Faculty of Psychology, University of Basel
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • mindestens 18 Jahre alt
  • Abschluss in Krankenpflege
  • zu 40% oder höher in einem Pflegeteam im somatischen Bereich tätig
  • aktuell oder früher in Kontakt mit COVID-19-Patienten
  • in der Schweiz arbeiten

Ausschlusskriterien:

  • Arbeiten in nicht-somatischen Bereichen (z. Psychiatrie)
  • Arbeiten außerhalb des Krankenhauses (z. B. Hausbehandlung)
  • kein elektronisches Gerät besitzen
  • kein Deutsch verstehen und sprechen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: GESETZ

Ein digital basiertes ACT-Programm wird in zwei halbtägigen Workshops über Meeting-Software (z. Zoom) bestehend aus:

  1. Achtsamkeitsübungen zum Stressabbau und zur Anleitung von Pflegekräften, ihre schmerzhaften Gedanken und Gefühle zu beobachten, die sie zu vermeiden versuchen;
  2. ACT-Metaphern, um Pflegekräften die Kosten bewusst zu machen, die der Kampf gegen psychische Belastungen mit sich bringt, erzeugen oft mehr Belastung;
  3. Erfahrungsübungen, um Pflegekräfte anzuleiten, ihre eigenen Erfahrungen bei der Erbringung von Pflegeleistungen während ihrer gesamten Pflegekarriere wahrzunehmen und besondere Qualitäten zu erkunden;
  4. Erforschen Sie die Werte der Krankenschwestern in Bezug auf verschiedene Bereiche in ihrem Leben.
Verhalten: GESETZ
Akzeptanz- und Bindungstherapie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wahrgenommene Stressskala (PSS-10)
Zeitfenster: 8 Wochen
Erfassung der Wahrnehmung psychischer Belastungen (10 Items)
8 Wochen
Allgemeine Angststörungsskala (GAD-7)
Zeitfenster: 8 Wochen
Einschätzung der Schwere der Angst (7 Items)
8 Wochen
Patienten-Gesundheitsfragebogen (PHQ-9)
Zeitfenster: 8 Wochen
Einschätzung der Schwere der Depression (9 Items)
8 Wochen
Maslach Burnout Inventory - Human Services Survey (MBI-HSS)
Zeitfenster: 8 Wochen
Einschätzung des Burnout-Schweregrades (22 Items)
8 Wochen
Mental Health Continuum Short Form (MHC-SF)
Zeitfenster: 8 Wochen
Einschätzung des wahrgenommenen emotionalen Wohlbefindens (14 Items)
8 Wochen
Fragebogen zur psychologischen Flexibilität (PsyFlex)
Zeitfenster: 8 Wochen
Einschätzung der psychischen Flexibilität (6 Items)
8 Wochen
Wertvoller Wohnfragebogen (VLQ)
Zeitfenster: 8 Wochen
Einschätzung des Umfangs des wertgeschätzten Wohnens (10 Items)
8 Wochen
Zufriedenheitsskala von Mueller und McCloskey (MMSS)
Zeitfenster: 8 Wochen
Einschätzung der Arbeitszufriedenheit von Pflegekräften (31 Items)
8 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Programmteilnahme/Abgangsrate
Zeitfenster: 8 Wochen
Prozentsatz der Teilnahme am Programm
8 Wochen
Abschluss der Hausaufgaben
Zeitfenster: 8 Wochen
Prozentsatz der erledigten Hausaufgaben
8 Wochen
Programm Zufriedenheit
Zeitfenster: 8 Wochen
Grad der Zufriedenheit der Pflegekräfte mit dem Programm
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Prof. Dr. Andrew Gloster

Mitarbeiter

ETH Zurich (Switzerland)
State Secretariat for Education Research and Innovation, Switzerland

Ermittler

  • Hauptermittler: Andrew T Gloster, Prof. Dr., Division of Clinical Psychology & Intervention Science, University of Basel

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Juni 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. August 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Juni 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Mai 2021

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • NHP

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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