Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Пилотный проект по охране здоровья медсестер: осуществимость и приемлемость виртуального ACT-вмешательства для медсестер во время COVID-19 (NHP)

27 мая 2021 г. обновлено: Prof. Dr. Andrew Gloster

Осуществимость и приемлемость виртуального ACT-вмешательства для медсестер, работающих во время пандемии COVID-19 (пилотное исследование)

Передовые медсестры все чаще сталкиваются с проблемами между выполнением своей работы в меру своих возможностей и заботой о собственном физическом и психическом здоровье. Такая стрессовая и быстро меняющаяся рабочая среда влияет на психологическое благополучие медсестер, что приводит к высокому уровню стресса и выгорания, что, в свою очередь, негативно влияет на уход за пациентами и результаты.

Цель этого исследования — выяснить, может ли короткое виртуальное вмешательство, основанное на терапии принятия и приверженности (ACT) и адаптированное для лиц, осуществляющих уход, привести к уменьшению психологического стресса, который может быть связан с уходом во время пандемии COVID-19.

Мероприятие будет проходить онлайн в групповой обстановке в течение двух полудневных семинаров с использованием приложения для конференций (например, зум).

Примечание. Это исследование является частью международного совместного исследовательского проекта «Здоровье медсестер» факультета психологии Базельского университета и Школы медсестер Nethersole (Китайский университет Гонконга), финансируемого Швейцарским государственным секретариатом по вопросам образования и исследований. и инновации (SERI) с Ведущим центром двусторонней программы научно-технического сотрудничества с Азией в ETH Zürich (проект № COV_09_062020).

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

10

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Eveline Frey, M Sc.
  • Номер телефона: +41 78 741 41 19
  • Электронная почта: eveline.frey@unibas.ch

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

  • Швейцария
    • BS
      • Basel, BS, Швейцария, 4055
        • Рекрутинг
        • Faculty of Psychology, University of Basel
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • не моложе 18 лет
  • степень по сестринскому делу
  • работа 40% и выше в бригаде медицинских сестер в соматическом отделении
  • в настоящее время или ранее контактировали с пациентами с COVID-19
  • работа в Швейцарии

Критерий исключения:

  • работа в несоматических областях (например, психиатрия)
  • работа во внебольничных условиях (например, лечение на дому)
  • отсутствие электронного устройства
  • не понимает и не говорит по-немецки

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ДЕЙСТВОВАТЬ

Цифровая программа ACT будет проводиться в виде двух полудневных семинаров с использованием программного обеспечения для совещаний (например, Zoom) в составе:

  1. упражнения на внимательность для снижения стресса и для того, чтобы помочь медсестрам наблюдать за своими болезненными мыслями и чувствами, которых они пытаются избежать;
  2. ACT-метафоры, позволяющие медсестрам осознать цену борьбы с психологическим дистрессом, часто вызывают еще больший дистресс;
  3. эмпирические упражнения, чтобы помочь медсестрам отметить свой собственный опыт оказания сестринской помощи на протяжении всей своей карьеры медсестры и изучить любые особые качества;
  4. изучить ценности медсестер в отношении различных областей их жизни.
Поведенческий: ДЕЙСТВОВАТЬ
Терапия принятия и приверженности

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала воспринимаемого стресса (PSS-10)
Временное ограничение: 8 недель
Оценка восприятия психологического стресса (10 пунктов)
8 недель
Шкала общего тревожного расстройства (GAD-7)
Временное ограничение: 8 недель
Оценка выраженности тревоги (7 пунктов)
8 недель
Опросник здоровья пациента (PHQ-9)
Временное ограничение: 8 недель
Оценка тяжести депрессии (9 пунктов)
8 недель
Маслач Инвентаризация выгорания - обследование социальных служб (MBI-HSS)
Временное ограничение: 8 недель
Оценка тяжести эмоционального выгорания (22 пункта)
8 недель
Краткая форма континуума психического здоровья (MHC-SF)
Временное ограничение: 8 недель
Оценка воспринимаемого эмоционального благополучия (14 пунктов)
8 недель
Опросник психологической гибкости (PsyFlex)
Временное ограничение: 8 недель
Оценка психологической гибкости (6 пунктов)
8 недель
Опросник ценной жизни (VLQ)
Временное ограничение: 8 недель
Оценка степени полноценной жизни (10 пунктов)
8 недель
Шкала удовлетворенности Мюллера и Макклоски (MMSS)
Временное ограничение: 8 недель
Оценка удовлетворенности работой медицинских сестер (31 пункт)
8 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Посещаемость программы / коэффициент отсева
Временное ограничение: 8 недель
Процент участия в программе
8 недель
Завершение домашнего задания
Временное ограничение: 8 недель
Процент выполненных домашних заданий
8 недель
Удовлетворенность программой
Временное ограничение: 8 недель
Уровень удовлетворенности медсестер программой
8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Prof. Dr. Andrew Gloster

Соавторы

ETH Zurich (Switzerland)
State Secretariat for Education Research and Innovation, Switzerland

Следователи

  • Главный следователь: Andrew T Gloster, Prof. Dr., Division of Clinical Psychology & Intervention Science, University of Basel

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 июня 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июля 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 августа 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 марта 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 марта 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 июня 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 мая 2021 г.

Последняя проверка

1 мая 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • NHP

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться