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不妊症における Darwishscope 対フロー テストおよびバブル フロー テスト

2024年1月20日 更新者:Professor Atef Darwish、Woman's Health University Hospital, Egypt
卵管 (FT) 機能は複雑です。 主な機能の 1 つは、受精のための精子の輸送と着床のための胚の輸送です。 「Darwish Hysteroscopic Triad」への子宮鏡アクセスにより、FTの開存性を評価する優れた方法が可能になります。 この研究では、FT 開存性を個別に、または組み合わせて評価する 3 つの方法を比較します: フロー テスト、バブル フロー テスト、および蠕動テスト。 バブル フロー テストと蠕動テストを組み合わせたものが最近公開され、造語されました (Darwishscope)1。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

この研究には、子宮鏡検査と腹腔鏡検査を組み合わせたUGAを受けた不妊女性が含まれます。 子宮鏡検査中、それぞれの側で、3 つの開通性テストが連続して行われます: フロー テスト、バブル フロー テスト、および蠕動テスト。 卵管の開存性と状態のゴールド スタンダード診断は、付随する腹腔鏡検査です。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

155

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Assiut、エジプト、71111
        • Woman's Health University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

不妊症の女性

説明

包含基準:

  • 不妊女性
  • 以前の子宮卵管造影または腹腔鏡検査によって証明された、おそらくFTの特許。
  • オフィス設定。
  • 月経後
  • ホルモンまたはホルモン避妊薬の不使用。

除外基準:

月経前の期間。 病的FT。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
不妊症の女性
3回連続の子宮鏡検査を受ける
連続流動試験、気泡流動試験、蠕動試験

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
FT開存性
時間枠:6ヵ月
FT 開存性を評価するための各診断テストの成功。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年9月1日

一次修了 (実際)

2022年9月22日

研究の完了 (実際)

2022年9月27日

試験登録日

最初に提出

2021年3月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月27日

最初の投稿 (実際)

2021年4月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月20日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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