Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Test Darwishscope versus Flow Test a Bubble Flow Test u neplodnosti

20. ledna 2024 aktualizováno: Professor Atef Darwish, Woman's Health University Hospital, Egypt
Funkce vejcovodů (FT) je složitá. Jednou z hlavních funkcí je transport spermií k oplodnění a transport embrya k implantaci. Hysteroskopický přístup k "Darwish Hysteroscopic Triad" umožňuje vynikající způsob hodnocení průchodnosti FT. Tato studie porovnává tři způsoby hodnocení průchodnosti FT odděleně nebo v kombinaci: průtokový test, bublinkový průtokový test a test peristaltiky. Kombinovaný bublinový průtokový test a test peristaltiky byl nedávno publikován a vytvořen (Darwishscope)1.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie zahrnuje neplodné ženy podrobené kombinované hysteroskopii a laparoskopii UGA. Během hysteroskopie se na každé straně postupně provádějí tři testy průchodnosti: průtokový test, bublinkový průtokový test a test peristaltiky. Zlatým standardem diagnózy průchodnosti a stavu vejcovodů je konkomitantní laparoskopie.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

155

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Assiut, Egypt, 71111
        • Woman's Health University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Neplodné ženy

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • neplodné ženy
  • Pravděpodobně patent FT, jak bylo prokázáno předchozí hysterosalpingografií nebo laparoskopií.
  • Kancelářské nastavení.
  • Postmenstruační
  • Neužívání hormonů nebo hormonální antikoncepce.

Kritéria vyloučení:

Premenstruační období. Patologická FT.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Neplodné ženy
Podrobeno třem po sobě jdoucím hysteroskopickým testům
Diagnostický test: Test průchodnosti
Postupný průtokový test, bublinkový průtokový test a test peristaltiky

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Průchodnost FT
Časové okno: 6 měsíců
Úspěch každého diagnostického testu k posouzení průchodnosti FT.
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Woman's Health University Hospital, Egypt

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2021

Primární dokončení (Aktuální)

22. září 2022

Dokončení studie (Aktuální)

27. září 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. března 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. března 2021

První zveřejněno (Aktuální)

1. dubna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. ledna 2024

Naposledy ověřeno

1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2021

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Průchodnost vejcovodů

Klinické studie na Test průchodnosti

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Georgia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit