Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Darwishscope Versus Flow Test i Bubble Flow Test w niepłodności

20 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Professor Atef Darwish, Woman's Health University Hospital, Egypt
Funkcja jajowodu (FT) jest złożona. Jedną z głównych funkcji jest transport plemników do zapłodnienia oraz transport zarodka do implantacji. Dostęp histeroskopowy do „Triady histeroskopowej Darwisha” pozwala na doskonałą ocenę drożności FT. W tym badaniu porównano trzy sposoby oceny drożności FT osobno lub w połączeniu: test przepływowy, test przepływu pęcherzykowego i test perystaltyki. Niedawno opublikowano i ukuto połączony test przepływu pęcherzyków i test perystaltyki (Darwishscope)1.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie to obejmuje niepłodne kobiety poddane połączonej histeroskopii i laparoskopii UGA. Podczas histeroskopii z każdej strony wykonuje się kolejno trzy próby drożności: przepływową, pęcherzykową i perystaltyczną. Złotym standardem w diagnostyce drożności i stanu jajowodów jest jednoczesna laparoskopia.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

155

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Assiut, Egipt, 71111
        • Woman's Health University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Niepłodność kobiet

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • bezpłodne kobiety
  • Prawdopodobnie patent FT, o czym świadczy poprzednia histerosalpingografia lub laparoskopia.
  • Ustawienie biurowe.
  • Pomiesiączkowe
  • Niestosowanie hormonów lub hormonalnych środków antykoncepcyjnych.

Kryteria wyłączenia:

Okres przedmiesiączkowy. Patologiczne FT.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Kobiety bezpłodne
Poddany trzem kolejnym testom histeroskopowym
Test diagnostyczny: Test drożności
Kolejny test przepływu, test przepływu pęcherzyków i test perystaltyki

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przepuszczalność FT
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Sukces każdego testu diagnostycznego oceniającego drożność FT.
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Woman's Health University Hospital, Egypt

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

22 września 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

27 września 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 marca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 marca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2021

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Drożność jajowodów

Badania kliniczne na Test drożności

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Egypt

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj