Darwishscope по сравнению с тестом потока и тестом пузырькового потока при бесплодии
20 января 2024 г. обновлено: Professor Atef Darwish, Woman's Health University Hospital, Egypt
Функция фаллопиевых труб (ФТ) сложна.
Одной из основных функций является транспорт сперматозоидов для оплодотворения и транспорт эмбриона для имплантации.
Гистероскопический доступ к «Гистероскопической триаде Дарвиша» позволяет превосходно оценить проходимость ФТ.
В этом исследовании сравниваются три способа оценки проходимости ФТ по отдельности или в комбинации: тест потока, тест пузырькового потока и тест перистальтики.
Недавно был опубликован и предложен комбинированный тест пузырькового потока и тест перистальтики (Darwishscope)1.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В данное исследование включены бесплодные женщины, подвергнутые комбинированной гистероскопии и лапароскопии УГА.
Во время гистероскопии с каждой стороны последовательно проводят три теста на проходимость: тест потока, тест пузырькового потока и тест перистальтики.
Золотым стандартом диагностики проходимости и состояния маточных труб является сопутствующая лапароскопия.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
155
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Assiut, Египет, 71111
- Woman's Health University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Бесплодие женщины
Описание
Критерии включения:
- бесплодные женщины
- Вероятно, патентная ФТ, что подтверждается предшествующей гистеросальпингографией или лапароскопией.
- Офисная обстановка.
- постменструальный
- Неиспользование гормонов или гормональных контрацептивов.
Критерий исключения:
Предменструальный период. Патологическая ФТ.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Бесплодные женщины
Подвергся трем последовательным гистероскопическим тестам.
|
Последовательный тест потока, тест пузырькового потока и тест перистальтики
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Проходимость ФТ
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Успех каждого диагностического теста для оценки проходимости ФТ.
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
22 сентября 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
27 сентября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 марта 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 марта 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 апреля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 января 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 января 2024 г.
Последняя проверка
1 января 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2021
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .