前立腺腺癌におけるERGタンパク質の発現とその臨床病理学的特徴

前立腺がんは、男性に最も多い悪性腫瘍の 1 つであり、世界中の男性のがん関連死の 2 番目に多い原因です。 負担は、2030 年までに 170 万件の新規症例と 499,000 人の新規死亡者を増加させると予想されます。 前立腺癌の診断は通常、組織学的特徴で行うことができますが、今日では多くの免疫組織化学 (IHC) マーカーを使用して、予後と治療を予測するだけでなく、良性模倣者と区別することも行われています。 これらのマーカーのうち、Ets 関連遺伝子 (ERG 産物) は、染色体転座に関与する癌原遺伝子であり、ERG-膜貫通プロテアーゼ、セリン 2 融合を有する前立腺癌で頻繁に過剰発現されます。 ERG は、赤芽球形質転換特異的 (ETS) ファミリーに属する転写因子です。 分化、細胞増殖、血管新生、細胞遊走、造血、アポトーシスなど、多くの重要な細胞プロセスに関与しています。 このがん原遺伝子は、泌尿生殖器および造血細胞で発現します。 膜貫通プロテアーゼ セリン 2 (TMPRSS2 のプロモーター) の配列と ERG のタンパク質コード配列を含む遺伝子融合は、前立腺腫瘍における ERG の過剰発現をもたらします。 この TMPRSS2-ERG 融合は、さまざまな研究で前立腺腺房腺癌の 50 ～ 70% の症例で発生することが示されています。 トムリンズらが発見するまで、上皮癌では遺伝子再編成は確認されなかった。は、前立腺癌におけるERG遺伝子融合を示した.この融合の存在は、現在、前立腺癌の発生における重大な出来事であると考えられている.

TMPRSS2-ERG 融合は、ERG 腫瘍性タンパク質の構成的発現をもたらし、前立腺癌細胞の増殖と浸潤の可能性を高めます。 さらに、TMPRSS2-ERG 融合遺伝子産物は、前立腺癌の重要な治療標的となり得る。 ERG腫瘍性タンパク質の免疫組織化学的（IHC）発現は、TMPRSS2-ERG融合遺伝子の代理バイオマーカーとして機能する可能性があります。 したがって、本研究では、前立腺腺房腺癌におけるERG発現とその臨床病理学的特徴との関連性を評価することを目的としました。