Expression de la protéine ERG dans l'adénocarcinome prostatique et ses caractéristiques clinicopathologiques

Le cancer de la prostate est l'une des tumeurs malignes les plus courantes chez les hommes et la deuxième cause de décès liés au cancer chez les hommes dans le monde. Le fardeau devrait augmenter de 1,7 million de nouveaux cas et de 499 000 nouveaux décès d'ici 2030. Bien que le diagnostic de cancer de la prostate puisse généralement être posé sur des caractéristiques histologiques, de nombreux marqueurs immunohistochimiques (IHC) sont aujourd'hui utilisés pour le distinguer des mimétiques bénins ainsi que pour prédire le pronostic et le traitement. Parmi ces marqueurs, le gène lié à Ets (produit ERG) est un proto-oncogène qui participe aux translocations chromosomiques et est fréquemment surexprimé dans le carcinome prostatique qui héberge la fusion ERG-protéase transmembranaire, sérine 2. L'ERG est un facteur de transcription appartenant à la famille de la transformation spécifique des érythroblastes (ETS). Il est impliqué dans de nombreux processus cellulaires importants, notamment la différenciation, la prolifération cellulaire, l'angiogenèse, la migration cellulaire, l'hématopoïèse et l'apoptose. Ce proto-oncogène est exprimé dans le tractus urogénital et les cellules hématopoïétiques. Des fusions de gènes impliquant des séquences de la protéase transmembranaire sérine 2 (promoteur de TMPRSS2) et des séquences codant pour la protéine de l'ERG entraînent une surexpression de l'ERG dans les tumeurs prostatiques. Il a été démontré que cette fusion TMPRSS2-ERG se produit dans 50 à 70 % des cas d'adénocarcinome acineux prostatique dans différentes études. Les réarrangements génétiques n'ont pas été identifiés dans les carcinomes épithéliaux jusqu'à ce que Tomlins et al. ont démontré des fusions de gènes ERG dans le carcinome prostatique. On pense maintenant que la présence de cette fusion est un événement critique dans le développement du carcinome prostatique.

La fusion TMPRSS2-ERG entraîne l'expression constitutive de l'oncoprotéine ERG, ce qui entraîne une prolifération accrue et un potentiel invasif des cellules cancéreuses de la prostate. De plus, le produit du gène de fusion TMPRSS2-ERG peut être une cible thérapeutique importante dans le cancer de la prostate. L'expression immunohistochimique (IHC) de l'oncoprotéine ERG peut servir de biomarqueur de substitution du gène de fusion TMPRSS2-ERG. Par conséquent, dans la présente étude, nous avons cherché à évaluer l'expression de l'ERG dans l'adénocarcinome acineux prostatique et son association avec les caractéristiques clinicopathologiques.