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ギラン・バレー症候群に関する確固たる観察的臨床ユニセンター研究 (FOCUS on GBS)

2026年6月15日 更新者:University Hospital, Basel, Switzerland

ギラン・バレー症候群に関する統一観察的臨床研究 (GBS に焦点を当てる)

この後ろ向き観察的単一施設コホート研究の目的は、頻度、臨床的および電気生理学的特徴(診断精密検査など)、合併症、治療計画、およびそれらと特定の疾患経過および転帰との関連について、より深い理解を得ることにある。 GBSの疑いがある、またはGBSと診断されている成人患者を対象としています。

調査の概要

詳細な説明

ギラン・バレー症候群 (GBS) は、まれで生命を脅かす神経学的緊急事態です。 バーゼル大学病院で過去15年間に治療を受けた成人GBS患者を含むこの後ろ向き研究の目的は、診断精密検査、治療、合併症や転帰を含む臨床経過に関するデータを評価することである。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Raoul Sutter, Prof. Dr. med.
  • 電話番号:+41 61 32 87 928
  • メールraoul.sutter@usb.ch

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Basel、スイス、4031
        • 募集
        • Clinic for Intensive Care Medicine; University Hospital Basel
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Raoul Sutter, Prof. Dr. med.
        • 副調査官:
          • Lisa Hert, Dr. med.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

2005年から2021年までにGBSの疑いがある患者および最終的にGBSと診断された患者

説明

包含基準:

  • GBSの疑いがあると診断され、2005年1月1日から2021年2月28日までバーゼル大学病院で治療を受けている

除外基準:

  • 一般同意の拒否が文書化されている患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:回顧

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
GBSの周波数
時間枠:ベースラインでの 1 回の遡及的評価
GBSの疑いのある初回診断を受けた連続した成人患者全員のGBSの頻度(バーゼル大学病院に入院)
ベースラインでの 1 回の遡及的評価
GBSの臨床的特徴
時間枠:ベースラインでの 1 回の遡及的評価
GBSの疑いがあると初期診断された連続成人患者全員(バーゼル大学病院に入院)のGBSの臨床的特徴
ベースラインでの 1 回の遡及的評価
GBSの電気生理学的特徴
時間枠:ベースラインでの 1 回の遡及的評価
GBSの疑いのある初期診断を受けた連続成人患者全員(バーゼル大学病院に入院)のGBSの電気生理学的特徴
ベースラインでの 1 回の遡及的評価
GBSの合併症
時間枠:ベースラインでの 1 回の遡及的評価
GBSの疑いがあると初期診断された連続成人患者全員のGBSの合併症(バーゼル大学病院に入院)
ベースラインでの 1 回の遡及的評価
GBSの治療計画
時間枠:ベースラインでの 1 回の遡及的評価
GBSの疑いがあると初期診断された連続成人患者全員(バーゼル大学病院に入院)に対するGBSの治療計画
ベースラインでの 1 回の遡及的評価
GBSの成果
時間枠:ベースラインでの 1 回の遡及的評価
GBSの疑いがあると初期診断された連続成人患者全員(バーゼル大学病院に入院)に対するGBSの治療計画
ベースラインでの 1 回の遡及的評価

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Raoul Sutter, Prof. Dr. med.、Clinic for Intensive Care Medicine, University Hospital Basel

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月1日

一次修了 (推定)

2026年7月1日

研究の完了 (推定)

2026年7月1日

試験登録日

最初に提出

2021年3月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月1日

最初の投稿 (実際)

2021年4月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月15日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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