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Étude observationnelle clinique Unicenter du cabinet sur le syndrome de Guillain Barré (FOCUS on GBS)

15 juin 2026 mis à jour par: University Hospital, Basel, Switzerland

Firme étude observationnelle clinique Unicenter sur le syndrome de Guillain Barré (FOCUS on GBS)

Le but de cette étude de cohorte rétrospective observationnelle monocentrique est d'acquérir une meilleure compréhension de la fréquence, des caractéristiques cliniques et électrophysiologiques (par exemple, le bilan diagnostique), des complications, des régimes de traitement et de leurs associations avec des évolutions spécifiques de la maladie et des résultats. chez les patients adultes avec un diagnostic suspecté ou avéré de SGB.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le syndrome de Guillain Barré (SGB) est une urgence neurologique rare et potentiellement mortelle. L'objectif de cette étude rétrospective incluant des patients adultes atteints de SGB au cours des 15 dernières années traités à l'Hôpital universitaire de Bâle est d'évaluer les données concernant le bilan diagnostique, le traitement, l'évolution clinique, y compris les complications et les résultats.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Raoul Sutter, Prof. Dr. med.
  • Numéro de téléphone: +41 61 32 87 928
  • E-mail: raoul.sutter@usb.ch

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Suisse
      • Basel, Suisse, 4031
        • Recrutement
        • Clinic for Intensive Care Medicine; University Hospital Basel
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Raoul Sutter, Prof. Dr. med.
        • Sous-enquêteur:
          • Lisa Hert, Dr. med.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

patients avec le diagnostic suspecté et confirmé de SGB dans les années 2005-2021

La description

Critère d'intégration:

  • diagnostic suspecté de SGB, qui ont été traités à l'Hôpital universitaire de Bâle du 01.01.2005 au 28.02.2021

Critère d'exclusion:

  • Patients avec refus documenté du consentement général.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
fréquence du SGB
Délai: évaluation rétrospective unique au départ
fréquence de SGB de tous les patients adultes consécutifs chez qui on suspecte un diagnostic initial de SGB (admis à l'hôpital universitaire de Bâle)
évaluation rétrospective unique au départ
caractéristiques cliniques du SGB
Délai: évaluation rétrospective unique au départ
caractéristiques cliniques du SGB de tous les patients adultes consécutifs avec le diagnostic initial suspecté de SGB (admis à l'hôpital universitaire de Bâle)
évaluation rétrospective unique au départ
caractéristiques électrophysiologiques du SGB
Délai: évaluation rétrospective unique au départ
caractéristiques électrophysiologiques du SGB de tous les patients adultes consécutifs avec le diagnostic initial suspecté de SGB (admis à l'hôpital universitaire de Bâle)
évaluation rétrospective unique au départ
complications du SGB
Délai: évaluation rétrospective unique au départ
complications du SGB de tous les patients adultes consécutifs avec le diagnostic initial suspecté de SGB (admis à l'hôpital universitaire de Bâle)
évaluation rétrospective unique au départ
régimes de traitement du SGB
Délai: évaluation rétrospective unique au départ
régimes de traitement du SGB de tous les patients adultes consécutifs chez lesquels on suspecte un diagnostic initial de SGB (admis à l'hôpital universitaire de Bâle)
évaluation rétrospective unique au départ
résultats du SGB
Délai: évaluation rétrospective unique au départ
régimes de traitement du SGB de tous les patients adultes consécutifs chez lesquels on suspecte un diagnostic initial de SGB (admis à l'hôpital universitaire de Bâle)
évaluation rétrospective unique au départ

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Basel, Switzerland

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Raoul Sutter, Prof. Dr. med., Clinic for Intensive Care Medicine, University Hospital Basel

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2021

Achèvement primaire (Estimé)

1 juillet 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juillet 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 avril 2021

Première publication (Réel)

2 avril 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2021-00402; ko21Sutter

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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