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質量分析に基づくプロテオミクス/修飾子により、妊娠中の子癇の病因と疾患マーカーのスクリーニングが明らかに

2021年4月2日 更新者：Xiaoke Wu、Heilongjiang University of Chinese Medicine
妊娠高血圧症候群は、子癇、子癇前症、妊娠高血圧症候群、慢性高血圧症など、妊娠中の女性に特有の血圧異常疾患です。 子癇は、けいれん、タンパク尿、多臓器不全を引き起こし、最終的には死に至る可能性があります。 これは女性にとって非常に重篤な病気であり、妊娠中の妊娠誘発性高血圧の発生率は4％から10％です。 子癇の発生率は2%から5%の範囲です。 研究によると、世界中で子癇が原因の死産または死産の症例が毎年約6万件発生しています。 現在、子癇の病因については、酸化ストレス説、母子相互作用説、免疫不均衡説、遺伝説など、多くの説が唱えられています。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • 中国
    • Heilongjiang
      • Harbin、Heilongjiang、中国、150000
        • 募集
        • The First Affiliated Hospital of Heilongjiang University of Chinese Medicine
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年～45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

1. 子癇前症の女性:

  1. 子癇前症の診断基準を満たす独身女性。
  2. 大きな病気の既往歴はない。
  3. BMIは23〜25kg/m2です。
  4. 20～45歳。
  5. 妊娠22～42週。
  6. 自主的にテストに参加し、インフォームドコンセントに署名してください。

2. 健康な妊婦:

  1. 妊娠前に大きな病気の既往がなく、健康状態が良好で、妊娠・出産後に健康な胎児（新生児）がいる妊婦およびシングルマザー。
  2. BMIは23〜25kg/m2です。
  3. 20～45歳。
  4. 妊娠22～42週。
  5. 自主的にテストに参加し、インフォームドコンセントに署名してください。

説明

包含基準:

  • 1. 子癇前症の女性:

    1. 子癇前症の診断基準を満たす独身女性。
    2. 大きな病気の既往歴はない。
    3. BMIは23〜25kg/m2です。
    4. 20～45歳。
    5. 妊娠22～42週。
    6. 自主的にテストに参加し、インフォームドコンセントに署名してください。

    2. 健康な妊婦:

    1. 妊娠前に大きな病気の既往がなく、健康状態が良好で、妊娠・出産後に健康な胎児（新生児）がいる妊婦およびシングルマザー。
    2. BMIは23〜25kg/m2です。
    3. 20～45歳。
    4. 妊娠22～42週。

    5. 自主的にテストに参加し、インフォームドコンセントに署名してください。

      除外基準:

  • 1. 子癇前症の女性:

    1. 本態性高血圧症の患者。
    2. 妊娠前および/または妊娠中に血糖値が高い妊婦。
    3. 他の理由では説明できない、子癇前症に基づくけいれん。
    4. 妊娠前後に、心血管、脳血管、肝臓、腎臓、造血、内分泌、免疫、前癌病変、または生殖器系を含む癌など、子癇前症以外の他の疾患による原疾患を患っている女性。
    5. 双子または多胎。
    6. 精神障害または精神疾患のある妊婦。
    7. 妊娠前後の違法薬物の使用。
    8. 性感染症や感染症にかかっている人。
    9. 出生前ステロイド療法を受けている妊婦。

    2. 健康な妊婦:

    1. 妊娠中または出産の第3学期中またはその後に、重篤な母体および/または胎児（新生児）有害事象のある患者。 子宮内感染、羊水塞栓症、その他の重篤な母体有害事象など。胎児奇形、胎児の発育制限、胎児の子宮内窮迫、新生児の溶血およびその他の重篤な胎児（新生児）有害事象。
    2. 妊娠前後に、心血管系、脳血管系、肝臓、腎臓、造血系、内分泌系、免疫系、生殖系を含む前がん病変またはがん、その他の重篤な原発疾患などの他の疾患を患っている妊婦。
    3. 早産の明らかな原因がある女性。
    4. 双子または多胎。
    5. 精神障害または精神疾患のある妊婦。
    6. 妊娠前後に違法薬物を使用する。
    7. 性感染症や感染症に罹患している人。
    8. 出生前ステロイド療法を受けている妊婦。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
実験グループ
コントロールグループ

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胎盤、血液、尿、子宮頸部分泌物のプロテオミクスおよびアセチル化修飾分析
時間枠：2023-08
TMT標識定量法を用いてプロテオミクス解析を行い、発現差が顕著に異なるタンパク質や修飾部位をスクリーニングし、変化が大きく異なるタンパク質を疾患の兆候として利用します。タンパク質のGO分類解析により、タンパク質の細胞内構造位置解析が行われ、ミトコンドリア関連タンパク質と骨格タンパク質が対象となります。 アセチル化抗体修飾タンパク質ペプチドの濃縮を通じて、修飾タンパク質の変化とその制御機構を解析し、ミトコンドリア代謝と免疫応答におけるアセチル化タンパク質の制御的役割を明らかにした。 この研究では、Mfuzz クラスタリング法を使用してタンパク質の発現プロファイルのクラスタリング分析を実行し、タンパク質濃縮分析、経路分析、および相互作用分析を通じて疾患の病因を調査します。
2023-08

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Heilongjiang University of Chinese Medicine

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年4月1日

一次修了 (予想される)

2024年11月1日

研究の完了 (予想される)

2024年11月1日

試験登録日

最初に提出

2021年3月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月2日

最初の投稿 (実際)

2021年4月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年4月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年4月2日

最終確認日

2021年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • PREECLAMPSIA (Al-Ahliyya Amman University)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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