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基于质谱的蛋白质组学/修饰剂揭示妊娠期子痫发病机制及疾病标志物筛选

2021年4月2日 更新者:Xiaoke Wu、Heilongjiang University of Chinese Medicine
妊娠高血压综合征是女性妊娠期特有的血压异常疾病,包括子痫、子痫前期、妊娠高血压、慢性高血压等。 子痫可导致抽搐、蛋白尿、多器官衰竭,并最终导致死亡。 它是女性非常严重的疾病,妊娠期高血压的发生率在4%到10%之间。 子痫的发生率在 2% 到 5% 之间。 研究表明,全世界每年约有6万例因子痫而死产或死产。 目前关于子痫的发病机制学说较多,如氧化应激学说、母胎相互作用学说、免疫失衡学说、遗传学说等。

研究概览

地位

招聘中

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Heilongjiang
      • Harbin、Heilongjiang、中国、150000
        • 招聘中
        • The First Affiliated Hospital of Heilongjiang University of Chinese Medicine
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

1.先兆子痫的女性:

  1. 符合先兆子痫诊断标准的单身女性。
  2. 既往无重大疾病史。
  3. 体重指数在23-25kg/m2之间。
  4. 20-45岁。
  5. 妊娠 22-42 周。
  6. 自愿参加试验并签署知情同意书。

2、健康孕妇:

  1. 身体健康,孕前无重大疾病史,孕产后胎儿(新生儿)健康的孕妇及单亲妈妈。
  2. 体重指数在23-25kg/m2之间。
  3. 20-45岁。
  4. 妊娠 22-42 周。
  5. 自愿参加试验并签署知情同意书。

描述

纳入标准:

  • 1.先兆子痫的女性:

    1. 符合先兆子痫诊断标准的单身女性。
    2. 既往无重大疾病史。
    3. 体重指数在23-25kg/m2之间。
    4. 20-45岁。
    5. 妊娠 22-42 周。
    6. 自愿参加试验并签署知情同意书。

    2、健康孕妇:

    1. 身体健康,孕前无重大疾病史,孕产后胎儿(新生儿)健康的孕妇及单亲妈妈。
    2. 体重指数在23-25kg/m2之间。
    3. 20-45岁。
    4. 妊娠 22-42 周。
    5. 自愿参加试验并签署知情同意书。

      排除标准:

  • 1.先兆子痫的女性:

    1. 原发性高血压患者。
    2. 怀孕前和/或怀孕期间血糖高的孕妇。
    3. 不能用其他原因解释的先兆子痫基础上的抽搐。
    4. 妊娠前后因其他非先兆子痫疾病引起原发病的妇女,如心脑血管、肝、肾、造血、内分泌、免疫、癌前病变或癌症,包括生殖系统。
    5. 双胞胎或多胞胎。
    6. 患有精神障碍或精神疾病的孕妇。
    7. 怀孕前后使用违禁药物。
    8. 患有性病或传染病者。
    9. 接受产前类固醇治疗的孕妇。

    2、健康孕妇:

    1. 在妊娠晚期或分娩期间或之后发生严重母体和/或胎儿(新生儿)不良事件的患者。 如宫内感染、羊水栓塞等严重的母体不良事件;胎儿畸形、胎儿生长受限、胎儿宫内窘迫、新生儿溶血等严重胎儿(新生儿)不良事件。
    2. 妊娠前后患有其他疾病的孕妇,如心脑血管、肝肾、造血系统、内分泌系统、免疫系统、癌前病变或癌症,包括生殖系统,以及其他严重的原发疾病。
    3. 有明确早产原因的妇女。
    4. 双胞胎或多胞胎。
    5. 患有精神障碍或精神疾病的孕妇。
    6. 怀孕前后使用违禁药物。
    7. 患有性病或传染病者。
    8. 接受产前类固醇治疗的孕妇。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
实验组
对照组

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
胎盘、血液、尿液和宫颈分泌物的蛋白质组学和乙酰化修饰分析
大体时间:2023-08
采用TMT标记定量方法进行蛋白质组学分析,筛选出显着差异表达的蛋白质和修饰位点,然后将变化显着差异的蛋白质作为疾病标志;通过对蛋白的GO分类分析,对蛋白进行亚细胞结构定位分析,关注线粒体相关蛋白和骨架蛋白。 通过乙酰化抗体修饰蛋白-肽的富集,分析修饰蛋白的变化及其调控机制,发现乙酰化蛋白对线粒体代谢和免疫反应的调控作用。 本研究采用Mfuzz聚类方法对蛋白质的表达谱进行聚类分析,通过蛋白质富集分析、通路分析、相互作用分析等探索疾病的发病机制。
2023-08

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2021年4月1日

初级完成 (预期的)

2024年11月1日

研究完成 (预期的)

2024年11月1日

研究注册日期

首次提交

2021年3月11日

首先提交符合 QC 标准的

2021年4月2日

首次发布 (实际的)

2021年4月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年4月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年4月2日

最后验证

2021年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • PREECLAMPSIA

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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