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질량 분석법을 기반으로 한 단백질체학/변형제는 임신 중 자간증의 발병 기전과 질병 마커의 스크리닝을 밝힙니다.

2021년 4월 2일 업데이트: Xiaoke Wu, Heilongjiang University of Chinese Medicine
임신성 고혈압은 자간증, 자간전증, 임신성 고혈압, 만성 고혈압 등 임신 중 여성에게 나타나는 독특한 이상 혈압 질환이다. 자간증은 경련, 단백뇨, 다발성 장기 부전 및 결국 사망으로 이어질 수 있습니다. 여성에게 매우 심각한 질환으로 임신 중 임신성 고혈압의 발생률은 4~10% 정도이다. 자간증의 발병률은 2%에서 5%입니다. 연구에 따르면 매년 전 세계적으로 자간증으로 인한 사산 또는 사산 사례가 약 60,000건 발생합니다. 현재 자간증의 병인에 대해서는 산화 스트레스 이론, 산모와 태아의 상호 작용 이론, 면역 불균형 이론, 유전 이론 등 많은 이론이 있습니다.

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, 중국, 150000
        • 모병
        • The First Affiliated Hospital of Heilongjiang University of Chinese Medicine
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

1. 자간전증이 있는 여성:

  1. 자간전증 진단 기준을 충족하는 싱글톤 여성.
  2. 주요 질병의 이전 병력 없음.
  3. 체질량 지수는 23-25kg/m2 사이입니다.
  4. 20-45세.
  5. 임신 22~42주.
  6. 자발적으로 테스트에 참여하고 정보에 입각한 동의서에 서명하십시오.

2. 건강한 임산부:

  1. 건강상태가 양호하며, 임신 전 주요 질병의 병력이 없고, 임신 및 출산 후 건강한 태아(신생아)를 가진 임산부 및 미혼모.
  2. 체질량 지수는 23-25kg/m2 사이입니다.
  3. 20-45세.
  4. 임신 22~42주.
  5. 자발적으로 테스트에 참여하고 정보에 입각한 동의서에 서명하십시오.

설명

포함 기준:

  • 1. 자간전증이 있는 여성:

    1. 자간전증 진단 기준을 충족하는 싱글톤 여성.
    2. 주요 질병의 이전 병력 없음.
    3. 체질량 지수는 23-25kg/m2 사이입니다.
    4. 20-45세.
    5. 임신 22~42주.
    6. 자발적으로 테스트에 참여하고 정보에 입각한 동의서에 서명하십시오.

    2. 건강한 임산부:

    1. 건강상태가 양호하며, 임신 전 주요 질병의 병력이 없고, 임신 및 출산 후 건강한 태아(신생아)를 가진 임산부 및 미혼모.
    2. 체질량 지수는 23-25kg/m2 사이입니다.
    3. 20-45세.
    4. 임신 22~42주.
    5. 자발적으로 테스트에 참여하고 정보에 입각한 동의서에 서명하십시오.

      제외 기준:

  • 1. 자간전증이 있는 여성:

    1. 본태성 고혈압 환자.
    2. 임신 전 및/또는 임신 중에 고혈당이 있는 임산부.
    3. 다른 이유로 설명할 수 없는 자간전증에 근거한 경련.
    4. 생식계를 포함하여 심혈관, 뇌혈관, 간, 신장, 조혈, 내분비, 면역, 전암성 병변 또는 암과 같은 임신 전후의 다른 비자간전증 질환으로 인한 원발성 질환이 있는 여성.
    5. 쌍둥이 또는 다태아.
    6. 정신 장애 또는 정신 질환이 있는 임산부.
    7. 임신 전후에 불법 약물 사용.
    8. 성병 또는 전염병이 있는 사람.
    9. 산전 스테로이드 요법을 받는 임산부.

    2. 건강한 임산부:

    1. 임신 또는 분만 3분기 중 또는 이후에 심각한 산모 및/또는 태아(신생아) 부작용이 있는 환자. 자궁내 감염, 양수 색전증 및 기타 심각한 산모 부작용; 태아 기형, 태아 성장 제한, 태아 자궁 내 고통, 신생아 용혈 및 기타 심각한 태아(신생아) 부작용.
    2. 심혈관 및 뇌혈관, 간, 신장, 조혈계, 내분비계, 면역계, 생식계를 포함한 전암성 병변 또는 암 및 기타 심각한 원발성 질환과 같은 임신 전후의 다른 질병이 있는 임산부.
    3. 조산의 명확한 원인이 있는 여성.
    4. 쌍둥이 또는 다태아.
    5. 정신 장애 또는 정신 질환이 있는 임산부.
    6. 임신 전후에 불법 약물을 사용하십시오.
    7. 성병 또는 전염병으로 고통받는 사람.
    8. 산전 스테로이드 요법을 받는 임산부.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
실험군
대조군

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
태반, 혈액, 소변 및 자궁경부 분비물의 단백질체학 및 아세틸화 변형 분석
기간: 2023-08
Proteomics 분석은 TMT 표지 정량법을 사용하여 수행되며, 유의하게 차등적으로 발현되는 단백질과 변형 부위를 스크리닝한 다음, 유의하게 다른 변화를 갖는 단백질을 질병 징후로 사용합니다. 단백질의 GO분류분석을 통해 단백질의 세포하구조 위치분석이 이루어지며, 미토콘드리아 관련 단백질과 골격 단백질에 관심을 갖는다. 아세틸화항체 개질 단백질-펩타이드의 강화를 통해 개질 단백질의 변화와 조절기전을 분석하고, 미토콘드리아 대사와 면역반응에서 아세틸화 단백질의 조절역할을 규명하였다. 본 연구는 Mfuzz 클러스터링 방법을 이용하여 단백질의 발현 프로파일에 대한 클러스터링 분석을 수행하고, 단백질 농축 분석, 경로 분석 및 상호작용 분석을 통해 질병의 발병기전을 탐색한다.
2023-08

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2024년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2024년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 4월 2일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 4월 2일

마지막으로 확인됨

2021년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PREECLAMPSIA (Al-Ahliyya Amman University)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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