Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Proteomics/modifier op basis van massaspectrometrie onthult de pathogenese van eclampsie tijdens de zwangerschap en de screening van ziektemarkers

2 april 2021 bijgewerkt door: Xiaoke Wu, Heilongjiang University of Chinese Medicine
Door zwangerschap veroorzaakte hypertensie is een unieke abnormale bloeddrukziekte bij vrouwen tijdens de zwangerschap, waaronder eclampsie, pre-eclampsie, door zwangerschap veroorzaakte hypertensie, chronische hypertensie enzovoort. Eclampsie kan leiden tot convulsies, proteïnurie, meervoudig orgaanfalen en uiteindelijk de dood. Het is een zeer ernstige ziekte bij vrouwen en de incidentie van door zwangerschap veroorzaakte hypertensie tijdens de zwangerschap ligt tussen 4% en 10%. De incidentie van eclampsie varieert van 2% tot 5%. Studies hebben aangetoond dat er elk jaar wereldwijd ongeveer 60.000 gevallen van doodgeboorte of doodgeboorte zijn als gevolg van eclampsie. Momenteel zijn er veel theorieën over de pathogenese van eclampsie, zoals de theorie van oxidatieve stress, de theorie van de interactie tussen moeder en foetus, de theorie van immuunonevenwichtigheid, de erfelijkheidstheorie, enzovoort.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, China, 150000
        • Werving
        • The First Affiliated Hospital of Heilongjiang University of Chinese Medicine
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

1. Vrouwen met pre-eclampsie:

  1. Alleenstaande vrouwen die voldoen aan de diagnostische criteria voor pre-eclampsie.
  2. Geen voorgeschiedenis van een ernstige ziekte.
  3. De body mass index ligt tussen de 23-25 ​​kg/m2.
  4. 20-45 jaar oud.
  5. 22-42 weken zwangerschap.
  6. Doe vrijwillig mee aan de test en onderteken de geïnformeerde toestemming.

2. Gezonde zwangere vrouwen:

  1. In goede gezondheid, geen voorgeschiedenis van ernstige ziekten vóór de zwangerschap, zwangere vrouwen en alleenstaande moeders met gezonde foetussen (pasgeboren) na de zwangerschap en bevalling.
  2. De body mass index ligt tussen de 23-25 ​​kg/m2.
  3. 20-45 jaar oud.
  4. 22-42 weken zwangerschap.
  5. Doe vrijwillig mee aan de test en onderteken de geïnformeerde toestemming.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 1. Vrouwen met pre-eclampsie:

    1. Alleenstaande vrouwen die voldoen aan de diagnostische criteria voor pre-eclampsie.
    2. Geen voorgeschiedenis van een ernstige ziekte.
    3. De body mass index ligt tussen de 23-25 ​​kg/m2.
    4. 20-45 jaar oud.
    5. 22-42 weken zwangerschap.
    6. Doe vrijwillig mee aan de test en onderteken de geïnformeerde toestemming.

    2. Gezonde zwangere vrouwen:

    1. In goede gezondheid, geen voorgeschiedenis van ernstige ziekten vóór de zwangerschap, zwangere vrouwen en alleenstaande moeders met gezonde foetussen (pasgeboren) na de zwangerschap en bevalling.
    2. De body mass index ligt tussen de 23-25 ​​kg/m2.
    3. 20-45 jaar oud.
    4. 22-42 weken zwangerschap.
    5. Doe vrijwillig mee aan de test en onderteken de geïnformeerde toestemming.

      Uitsluitingscriteria:

  • 1. Vrouwen met pre-eclampsie:

    1. Patiënten met essentiële hypertensie.
    2. Zwangere vrouwen met een hoge bloedglucose voor en/of tijdens de zwangerschap.
    3. Convulsies op basis van pre-eclampsie die niet door andere redenen kunnen worden verklaard.
    4. Vrouwen met een primaire ziekte als gevolg van andere niet-pre-eclampsieziekten voor en na de zwangerschap, zoals cardiovasculaire, cerebrovasculaire, lever-, nier-, hematopoëtische, endocriene, immuun-, precancereuze laesies of kankers, inclusief het voortplantingssysteem.
    5. Tweeling- of meerlinggeboorten.
    6. Zwangere vrouwen met psychische stoornissen of psychische aandoeningen.
    7. Het gebruik van illegale drugs voor en na de zwangerschap.
    8. Personen met seksueel overdraagbare aandoeningen of infectieziekten.
    9. Zwangere vrouwen die prenatale therapie met steroïden krijgen.

    2. Gezonde zwangere vrouwen:

    1. Patiënten met ernstige maternale en/of foetale (pasgeboren) bijwerkingen tijdens of na het derde trimester van de zwangerschap of bevalling. Zoals intra-uteriene infectie, vruchtwaterembolie en andere ernstige maternale bijwerkingen; Foetale misvorming, foetale groeibeperking, foetale intra-uteriene nood, neonatale hemolyse en andere ernstige foetale (neonatale) bijwerkingen.
    2. Zwangere vrouwen met andere ziekten voor en na de zwangerschap, zoals cardiovasculair en cerebrovasculair, lever, nier, hematopoietisch systeem, endocrien systeem, immuunsysteem, precancereuze laesies of kanker, inclusief het voortplantingssysteem, en andere ernstige primaire ziekten.
    3. Vrouwen met een duidelijke oorzaak van vroeggeboorte.
    4. Tweeling- of meerlinggeboorten.
    5. Zwangere vrouwen met psychische stoornissen of psychische aandoeningen.
    6. Gebruik illegale drugs voor en na de zwangerschap.
    7. Personen die lijden aan seksueel overdraagbare aandoeningen of infectieziekten.
    8. Zwangere vrouwen die prenatale therapie met steroïden krijgen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Experimentele groep
De controlegroep

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Proteomics en acetyleringsmodificatieanalyse van placenta, bloed, urine en cervicale secreties
Tijdsspanne: 2023-08
Proteomics-analyse wordt uitgevoerd met behulp van de TMT-labeling-kwantitatieve methode, de significant differentieel tot expressie gebrachte eiwitten en modificatieplaatsen worden uitgescreend en vervolgens worden de eiwitten met significant verschillende veranderingen gebruikt als ziektesymptomen; Via de GO-classificatieanalyse van het eiwit wordt de subcellulaire structuurlocatie-analyse van het eiwit uitgevoerd, en het mitochondriaal-gerelateerde eiwit en skeleteiwit betreft. Door de verrijking van geacetyleerd antilichaam-gemodificeerd eiwit-peptide werden de veranderingen van gemodificeerd eiwit en zijn regulerende mechanisme geanalyseerd en werd de regulerende rol van geacetyleerd eiwit in het mitochondriaal metabolisme en de immuunrespons gevonden. Deze studie maakt gebruik van de Mfuzz-clustermethode om clusteranalyse van het expressieprofiel van eiwitten uit te voeren, de pathogenese van de ziekte door eiwitverrijkingsanalyse, padanalyse en interactieanalyse worden onderzocht.
2023-08

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 april 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 november 2024

Studie voltooiing (Verwacht)

1 november 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 maart 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 april 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 april 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 april 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 april 2021

Laatst geverifieerd

1 april 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • PREECLAMPSIA (Al-Ahliyya Amman University)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren