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原因不明の古典発熱患者の精密検査における 18F-FDG-PET/CT の位置 (FUO)

2021年4月15日 更新者:University Hospital, Montpellier

目的 : 古典的原因不明熱 (FUO) 患者集団における 18F-FDG-PET/CT の診断への寄与を調査し、現実の環境における診断決定ツリーにおけるその位置を正確に特定し、要因を特定すること診断用 18F-FDG-PET/CT に関連付けられています。

方法:2012年4月から2017年12月までにモンペリエ大学病院(フランス)で18F-FDG-PET/CTを受けた、古典的FUOと診断された成人患者(年齢18歳以上)全員が対象となった。 FUO を引き起こす特定の疾患を証明する真陽性 18F-FDG-PET/CT が寄与していると考えられました。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

44

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Montpellier、フランス、34295
        • University hospital of Montpellier

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この後ろ向き研究には、2012年4月から2017年12月までにモンペリエ大学病院(フランス)で18F-FDG-PET/CTを受けた古典的FUOと診断された成人患者(年齢18歳以上)全員が対象となった。

説明

包含基準:

  • 年齢≧18歳
  • 18F-FDG-PET/CTを受けた古典的FUOの診断

除外基準:

~参加拒否~

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:回顧

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
18F-FDG-PET/CTの診断への貢献
時間枠:1日目
古典的FUO患者集団における18F-FDG-PET/CTの診断への貢献。
1日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
18F-FDG-PET/CT を現実の環境での診断決定ツリーに配置
時間枠:1日目
18F-FDG-PET/CT を現実の環境での診断決定ツリーに配置
1日目
診断用 18F-FDG-PET/CT に関連する要因。
時間枠:1日目
診断用 18F-FDG-PET/CT に関連する要因。
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Camille ROUBILLE, MCUPH、Uh Montpellier

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年12月8日

一次修了 (実際)

2021年3月1日

研究の完了 (実際)

2021年4月1日

試験登録日

最初に提出

2021年4月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月15日

最初の投稿 (実際)

2021年4月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年4月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年4月15日

最終確認日

2021年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • RECHMPL21_0187

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

ノースカロライナ州

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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