PLACERING AF 18F-FDG-PET/CT I DIAGNOSTISK ARBEJDET HOS PATIENTER MED KLASSISK FEBER AF UKENDT OPRINDELSE (FUO)
15. april 2021 opdateret af: University Hospital, Montpellier
Formål: At udforske det diagnostiske bidrag af 18F-FDG-PET/CT i en population af patienter med klassisk feber af ukendt oprindelse (FUO), at præcisere dens plads i det diagnostiske beslutningstræ i en virkelighed og at identificere faktorer forbundet med en diagnostisk 18F-FDG-PET/CT.
Metoder: Alle voksne patienter (alder ≥18 år) med en diagnose af klassisk FUO, som gennemgik en 18F-FDG-PET/CT på universitetshospitalet i Montpellier (Frankrig) mellem april 2012 og december 2017, blev inkluderet. Ægte positiv 18F-FDG-PET/CT, som påviste en specifik sygdom, der forårsagede FUO, blev anset for at være medvirkende.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
44
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Montpellier, Frankrig, 34295
- University Hospital of Montpellier
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Denne retrospektive undersøgelse omfattede alle voksne patienter (alder ≥18 år) med en diagnose af klassisk FUO, som gennemgik en 18F-FDG-PET/CT på universitetshospitalet i Montpellier (Frankrig) mellem april 2012 og december 2017.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alder ≥18 år
- en diagnose af klassisk FUO, der gennemgik en 18F-FDG-PET/CT
Ekskluderingskriterier:
- nægte at deltage -
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
det diagnostiske bidrag fra 18F-FDG-PET/CT
Tidsramme: dag 1
|
det diagnostiske bidrag fra 18F-FDG-PET/CT i en population af patienter med klassisk FUO.
|
dag 1
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
18F-FDG-PET/CT placeres i det diagnostiske beslutningstræ i en virkelighed
Tidsramme: dag 1
|
18F-FDG-PET/CT placeres i det diagnostiske beslutningstræ i en virkelighed
|
dag 1
|
|
faktorer forbundet med en diagnostisk 18F-FDG-PET/CT.
Tidsramme: dag 1
|
faktorer forbundet med en diagnostisk 18F-FDG-PET/CT.
|
dag 1
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Camille ROUBILLE, MCUPH, Uh Montpellier
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
8. december 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. marts 2021
Studieafslutning (Faktiske)
1. april 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. april 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. april 2021
Først opslået (Faktiske)
20. april 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. april 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. april 2021
Sidst verificeret
1. april 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- RECHMPL21_0187
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Uafklaret
IPD-planbeskrivelse
nc
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Feber af ukendt oprindelse
-
IRCCS Policlinico S. DonatoRekrutteringAnomalous aorta origin of the coronary artery (AAOCA)Italien
-
IRCCS Policlinico S. DonatoUniversity of Pavia; University of Naples; The Mediterranean Institute for...RekrutteringMyokardieiskæmi | Pludselig hjertedød | Anomal koronararterieoprindelse | Anomal koronararterie, der opstår fra den modsatte sinus | Anomal koronararterie med aorta-oprindelse og forløb mellem de store arterier | Anomalous aorta origin of the coronary artery (AAOCA) | Myokardieiskæmi, Angina Pectoris og andre forholdItalien