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원인을 알 수 없는 고전열(FUO) 환자의 진단 정밀 검사에서 18F-FDG-PET/CT의 위치

2021년 4월 15일 업데이트: University Hospital, Montpellier

목표: 원인 불명의 고전열(FUO) 환자 집단에서 18F-FDG-PET/CT의 진단적 기여도를 탐색하고, 실제 상황에서 진단 결정 트리에서 해당 위치를 정확하게 지정하고, 요인을 식별합니다. 진단용 18F-FDG-PET/CT와 관련이 있습니다.

방법: 2012년 4월부터 2017년 12월까지 프랑스 몽펠리에 대학병원에서 18F-FDG-PET/CT를 시행한 고전적 FUO 진단을 받은 모든 성인 환자(18세 이상)가 포함되었습니다. FUO를 유발하는 특정 질병을 입증하는 진양성 18F-FDG-PET/CT가 기여하는 것으로 간주되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

44

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Montpellier, 프랑스, 34295
        • University hospital of Montpellier

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 후향적 연구에는 2012년 4월부터 2017년 12월 사이에 프랑스 몽펠리에 대학 병원에서 18F-FDG-PET/CT를 시행한 고전적 FUO 진단을 받은 모든 성인 환자(18세 이상)가 포함되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 나이≥18세
  • 18F-FDG-PET/CT를 시행한 고전적 FUO의 진단

제외 기준:

-참여 거부-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
18F-FDG-PET/CT의 진단 기여도
기간: 1일차
고전적 FUO 환자 집단에서 18F-FDG-PET/CT의 진단 기여도.
1일차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
18F-FDG-PET/CT는 실제 상황에서 진단 결정 트리에 배치됩니다.
기간: 1일차
18F-FDG-PET/CT는 실제 상황에서 진단 결정 트리에 배치됩니다.
1일차
진단 18F-FDG-PET/CT와 관련된 요인.
기간: 1일차
진단 18F-FDG-PET/CT와 관련된 요인.
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Camille ROUBILLE, MCUPH, Uh Montpellier

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 12월 8일

기본 완료 (실제)

2021년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 4월 15일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 4월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 4월 15일

마지막으로 확인됨

2021년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • RECHMPL21_0187

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

체크 안함

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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