Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

18F-FDG-PET/CT:N PAIKKA DIAGNOSTIIKKATYÖSSÄ POTILAATILLE, jolla on TUNTEMATON ALKUPERÄINEN KLASSINEN KUUME (FUO)

torstai 15. huhtikuuta 2021 päivittänyt: University Hospital, Montpellier

Tavoite: Tutkia 18F-FDG-PET/CT:n diagnostista vaikutusta potilaspopulaatiossa, jolla on tuntemattoman alkuperän klassinen kuume (FUO), täsmentää sen paikka diagnostisessa päätöspuussa tosielämässä ja tunnistaa tekijät liittyy diagnostiseen 18F-FDG-PET/CT:hen.

Menetelmät: Mukaan otettiin kaikki aikuispotilaat (ikä> 18 vuotta), joilla on diagnosoitu klassinen FUO ja joille tehtiin 18F-FDG-PET/CT Montpellierin yliopistollisessa sairaalassa (Ranska) huhtikuun 2012 ja joulukuun 2017 välisenä aikana. Todella positiivisia 18F-FDG-PET/CT-tutkimuksia, jotka osoittivat FUO:ta aiheuttavan tietyn taudin, katsottiin myötävaikuttavana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

44

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Montpellier, Ranska, 34295
        • University hospital of Montpellier

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämä retrospektiivinen tutkimus sisälsi kaikki aikuispotilaat (ikä> 18 vuotta), joilla oli klassinen FUO-diagnoosi ja joille tehtiin 18F-FDG-PET/CT Montpellierin yliopistollisessa sairaalassa (Ranska) huhtikuun 2012 ja joulukuun 2017 välisenä aikana.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä ≥ 18 vuotta
  • klassisen FUO:n diagnoosi, jolle tehtiin 18F-FDG-PET/CT

Poissulkemiskriteerit:

- kieltäytyä osallistumasta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
18F-FDG-PET/CT:n diagnostinen panos
Aikaikkuna: päivä 1
18F-FDG-PET/CT:n diagnostinen vaikutus potilaspopulaatiossa, jolla on klassinen FUO.
päivä 1

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
18F-FDG-PET/CT-paikka diagnostisessa päätöspuussa tosielämässä
Aikaikkuna: päivä 1
18F-FDG-PET/CT-paikka diagnostisessa päätöspuussa tosielämässä
päivä 1
diagnostiseen 18F-FDG-PET/CT:hen liittyvät tekijät.
Aikaikkuna: päivä 1
diagnostiseen 18F-FDG-PET/CT:hen liittyvät tekijät.
päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Montpellier

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Camille ROUBILLE, MCUPH, Uh Montpellier

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 8. joulukuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 20. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 20. huhtikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. huhtikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RECHMPL21_0187

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

IPD-suunnitelman kuvaus

nc

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa