Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

PLASSEN AV 18F-FDG-PET/CT I DIAGNOSTISK ARBEIDSOMRÅDE HOS PASIENTER MED KLASSISK FEBER AV UKJENT OPPSTANNELSE (FUO)

15. april 2021 oppdatert av: University Hospital, Montpellier

Mål: Å utforske det diagnostiske bidraget til 18F-FDG-PET/CT i en populasjon av pasienter med klassisk feber av ukjent opprinnelse (FUO), for å presisere dens plass i det diagnostiske beslutningstreet i en virkelighet og identifisere faktorer assosiert med en diagnostisk 18F-FDG-PET/CT.

Metoder: Alle voksne pasienter (alder ≥18 år) med diagnosen klassisk FUO som gjennomgikk en 18F-FDG-PET/CT på universitetssykehuset i Montpellier (Frankrike) mellom april 2012 og desember 2017 ble inkludert. Ekte positiv 18F-FDG-PET/CT som påviste en spesifikk sykdom som forårsaker FUO ble ansett for å være medvirkende.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

44

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Montpellier, Frankrike, 34295
        • University hospital of Montpellier

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Denne retrospektive studien inkluderte alle voksne pasienter (alder ≥18 år) med en diagnose av klassisk FUO som gjennomgikk en 18F-FDG-PET/CT på universitetssykehuset i Montpellier (Frankrike) mellom april 2012 og desember 2017.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alder ≥18 år
  • en diagnose av klassisk FUO som gjennomgikk en 18F-FDG-PET/CT

Ekskluderingskriterier:

- nekte å delta-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
det diagnostiske bidraget til 18F-FDG-PET/CT
Tidsramme: dag 1
det diagnostiske bidraget til 18F-FDG-PET/CT i en populasjon av pasienter med klassisk FUO.
dag 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
18F-FDG-PET/CT plass i det diagnostiske beslutningstreet i en virkelig setting
Tidsramme: dag 1
18F-FDG-PET/CT plass i det diagnostiske beslutningstreet i en virkelig setting
dag 1
faktorer assosiert med en diagnostisk 18F-FDG-PET/CT.
Tidsramme: dag 1
faktorer assosiert med en diagnostisk 18F-FDG-PET/CT.
dag 1

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Etterforskere

  • Studieleder: Camille ROUBILLE, MCUPH, Uh Montpellier

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. desember 2020

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2021

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. april 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. april 2021

Først lagt ut (Faktiske)

20. april 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. april 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. april 2021

Sist bekreftet

1. april 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • RECHMPL21_0187

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

IPD-planbeskrivelse

nc

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere