Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

МЕСТО 18F-ФДГ-ПЭТ/КТ В ДИАГНОСТИЧЕСКОМ ОБСЛЕДОВАНИИ БОЛЬНЫХ КЛАССИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКОЙ НЕИЗВЕСТНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ (ЛУО)

15 апреля 2021 г. обновлено: University Hospital, Montpellier

Цель: изучить диагностический вклад 18F-ФДГ-ПЭТ/КТ в популяции пациентов с классической лихорадкой неизвестного происхождения (ЛНЯ), уточнить его место в дереве диагностических решений в условиях реальной жизни и выявить факторы связанный с диагностическим 18F-FDG-PET/CT.

Методы. В исследование были включены все взрослые пациенты (возраст ≥18 лет) с диагнозом классической лимфатической лимфаденэктомии, прошедшие 18F-ФДГ-ПЭТ/КТ в университетской больнице Монпелье (Франция) в период с апреля 2012 г. по декабрь 2017 г. Истинный положительный результат 18F-ФДГ-ПЭТ/КТ, указывающий на специфическое заболевание, вызывающее ЛНЯ, считался сопутствующим.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

44

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Montpellier, Франция, 34295
        • University hospital of Montpellier

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В это ретроспективное исследование были включены все взрослые пациенты (возраст ≥18 лет) с диагнозом классической лимфатической лимфаденэктомии, которым была проведена ПЭТ/КТ с 18F-ФДГ в университетской больнице Монпелье (Франция) в период с апреля 2012 г. по декабрь 2017 г.

Описание

Критерии включения:

  • возраст≥18 лет
  • диагноз классической ЛНЯО, прошедший ПЭТ/КТ с 18F-ФДГ

Критерий исключения:

-отказ от участия-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
диагностический вклад 18F-FDG-PET/CT
Временное ограничение: 1 день
диагностический вклад ПЭТ/КТ с 18F-ФДГ в популяции пациентов с классической лимфатической лимфаденитом.
1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Место 18F-ФДГ-ПЭТ/КТ в дереве диагностических решений в реальных условиях
Временное ограничение: 1 день
Место 18F-ФДГ-ПЭТ/КТ в дереве диагностических решений в реальных условиях
1 день
факторы, связанные с диагностической 18F-ФДГ-ПЭТ/КТ.
Временное ограничение: 1 день
факторы, связанные с диагностической 18F-ФДГ-ПЭТ/КТ.
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Montpellier

Следователи

  • Директор по исследованиям: Camille ROUBILLE, MCUPH, Uh Montpellier

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 декабря 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 апреля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 апреля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 апреля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 апреля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 апреля 2021 г.

Последняя проверка

1 апреля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • RECHMPL21_0187

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Описание плана IPD

нк

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться