RUOLO DEL 18F-FDG-PET/CT NEL WORKUP DIAGNOSTICO NEI PAZIENTI CON FEBBRE CLASSICA DI ORIGINE SCONOSCIUTA (FUO)
Obiettivo: esplorare il contributo diagnostico del 18F-FDG-PET/CT in una popolazione di pazienti con febbre classica di origine sconosciuta (FUO), precisare il suo posto nell'albero decisionale diagnostico in un contesto di vita reale e identificare i fattori associato a una 18F-FDG-PET/TC diagnostica.
Metodi: sono stati inclusi tutti i pazienti adulti (età ≥18 anni) con diagnosi di FUO classica sottoposti a 18F-FDG-PET/CT presso l'Ospedale Universitario di Montpellier (Francia) tra aprile 2012 e dicembre 2017. I veri positivi 18F-FDG-PET/CT che hanno evidenziato una malattia specifica che causa FUO sono stati considerati contributivi.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Montpellier, Francia, 34295
- University Hospital of Montpellier
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- età≥18 anni
- una diagnosi di FUO classica che ha subito un 18F-FDG-PET/CT
Criteri di esclusione:
-rifiuto di partecipare-
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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il contributo diagnostico della 18F-FDG-PET/TC
Lasso di tempo: giorno 1
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il contributo diagnostico della 18F-FDG-PET/CT in una popolazione di pazienti con FUO classica.
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giorno 1
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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18F-FDG-PET/CT posto nell'albero delle decisioni diagnostiche in un contesto di vita reale
Lasso di tempo: giorno 1
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18F-FDG-PET/CT posto nell'albero delle decisioni diagnostiche in un contesto di vita reale
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giorno 1
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fattori associati a una 18F-FDG-PET/TC diagnostica.
Lasso di tempo: giorno 1
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fattori associati a una 18F-FDG-PET/TC diagnostica.
|
giorno 1
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Camille ROUBILLE, MCUPH, Uh Montpellier
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- RECHMPL21_0187
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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