Platz des 18F-FDG-PET/CT in der Diagnostik bei Patienten mit klassischem Fieber unbekannter Herkunft (FUO)
Ziel: Untersuchung des diagnostischen Beitrags der 18F-FDG-PET/CT in einer Population von Patienten mit klassischem Fieber unbekannter Herkunft (FUO), Präzisierung ihres Platzes im diagnostischen Entscheidungsbaum in einer realen Umgebung und Identifizierung von Faktoren verbunden mit einer diagnostischen 18F-FDG-PET/CT.
Methoden: Eingeschlossen wurden alle erwachsenen Patienten (Alter ≥ 18 Jahre) mit der Diagnose klassischer FUO, die sich zwischen April 2012 und Dezember 2017 einer 18F-FDG-PET/CT im Universitätsklinikum Montpellier (Frankreich) unterzogen. Echt positive 18F-FDG-PET/CT, die eine spezifische Krankheit, die FUO verursacht, zeigten, wurden als beitragend angesehen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Montpellier, Frankreich, 34295
- University Hospital of Montpellier
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter≥18 Jahre
- eine Diagnose einer klassischen FUO, die sich einer 18F-FDG-PET/CT unterzogen hat
Ausschlusskriterien:
-Verweigerung der Teilnahme-
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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der diagnostische Beitrag der 18F-FDG-PET/CT
Zeitfenster: Tag 1
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der diagnostische Beitrag der 18F-FDG-PET/CT in einer Population von Patienten mit klassischem FUO.
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Tag 1
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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18F-FDG-PET/CT-Platzierung im diagnostischen Entscheidungsbaum in einer realen Umgebung
Zeitfenster: Tag 1
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18F-FDG-PET/CT-Platzierung im diagnostischen Entscheidungsbaum in einer realen Umgebung
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Tag 1
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Faktoren im Zusammenhang mit einer diagnostischen 18F-FDG-PET/CT.
Zeitfenster: Tag 1
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Faktoren im Zusammenhang mit einer diagnostischen 18F-FDG-PET/CT.
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Tag 1
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Camille ROUBILLE, MCUPH, UH Montpellier
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RECHMPL21_0187
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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