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光硬化剤を用いた総義歯のボーダーモールディング技術

2022年3月5日 更新者:Hama University

光硬化型アクリルレジンを用いた総義歯のボーダーモールディング技術と従来技術との比較臨床研究

歯を失うことは障害や機能障害につながるため、歯の修復は口腔の健康改善を通じて生活の質の向上につながります。

総義歯の許容可能な機能は、義歯支持領域を最大限にカバーする印象技術と、さまざまな種類の印象材および口腔基盤を正確に再現するための技術とともに可動軟部組織の管理を組み合わせることを含む印象技術に大きく依存します。

総義歯の保持は、生物学的、物理的、機械的などのいくつかの要因に依存するため、境界成形は、総義歯製作の重要なステップと見なされます。これらの要因は、正確な境界成形とそれに続く正確な最終印象。

ボーダー成形技術は、前庭のサイズと輪郭を複製するために、境界に隣接する組織の手動または機能的操作によるカスタム印象トレイの境界領域の成形であり、機能中の周辺シールの維持につながります。 この特性により、ボーダー成形プロセスでは、上顎に 8 回、下顎に 16 回の 24 回の挿入が必要になり、長い作業時間と患者の不快感が生じます。

したがって、この技術に使用される材料は、最適な作業時間を提供し、適切なボディを持ち、追加によるボーダーモールディングの修正を可能にする必要があります.

ただし、1 ステップ ボーダー成形材料に追加を行うと、部分成形に関連するすべての欠点が再び発生します。1 ステップ ボーダー成形は、トレイの挿入数が少ないため、部分ボーダー成形よりもかなり簡単です。

この技術は通常、エラストマー印象材で使用されますが、これでは義歯支持領域の周辺組織を成形して記録するのに十分な時間がない場合があります。

本技術は、トレイの縁を成形するために光重合トレイ材料を使用し、作業時間を延ばす。

これは、歯科学校の学生など、経験の少ないオペレータにとって有利です。

さらに、新素材の追加でボーダー成型の修正が可能。

この技術は、すぐに入手できる材料を使用し、特別な装備は必要ありません。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

一次印象の目的は、正確で最小限の組織変位を組み込んだ印象材を使用して、義歯の凹版面と隣接するランドマークで覆われるすべての領域を記録することです。

最後に別の素材やデザインのスペーサーを付けた特注トレーを使った感想ですが、吸収性の高い隆起の場合はスペーサーを使わずにソリッドトレーの方が扱いやすいです。

ボーダー成形プロセスは、最終印象の前に実行されます。 総義歯の製造におけるボーダーモールディングの目的は、周縁シール、すなわち、総義歯の境界の周囲で総義歯床と粘膜との間を密着させて、床と粘膜との間の空気の侵入を防止することである。

現在も頻繁に使用されているボーダー成形材料は、グリーン スティック モデリング コンパウンドです。 この材料は、導電率が低い熱可塑性を持っています。

ボーダー モールディング手順の目的は、保定義歯を実現するために周囲をシールすることです。 正確なボーダー成形の記録は、素材と技法に影響されます。 グリーン スティック コンパウンドは通常、現在選択されている材料ですが、いくつかの問題を引き起こす熱可塑性機械特性を持っています。

この研究の目的は、総義歯患者のボーダー モールディングの 2 つの異なる技術を比較することです。 カスタムトレイの境界に起因する保持の観点から、前庭腸と舌腸の深さと幅を測定します。

材料および方法:

現在の研究は、浜大学の歯科機関の補綴学科で実施されています。サンプルは高齢 (45-75) 歳で構成され、患者はこれらの基準を持つべきであるというこの研究に関与していました: 患者は健康であるべきです。全身性疾患ではなく、放射線療法や化学療法を受けていない場合、歯槽堤を覆う粘膜は健康でなければならず、歯槽堤にはアンダーカットがあってはなりません。 一次印象は、不可逆的な親水コロイド材料とプラスチック製のストック トレイを使用して記録され、その後歯科用ストーンで注入されます。

カスタム トレイは、従来の自己硬化アクリルを使用して製造されます。 上顎歯槽堤用に 2 つのカスタム トレイを、下顎歯槽堤用に 2 つのカスタム トレイを製作します。

カスタム トレイが適切に拡張されているかどうかを口腔内で評価します。 最初のトレイ A を口の中に配置し、KERR IMPRESSION COMPOUND STICK GREEN で縁取り金型を配置します。Bdm swiss gmbh 社の光重合トレイ樹脂を使用した 2 番目のトレイ B 縁取り金型。

口腔内光重合ユニットでレジン ボーダーを部分的に重合させ、トレイを取り外します。

  1. 在庫の無歯顎トレーと不可逆ハイドロコロイド印象を使用して、上顎と下顎の十分に拡張された予備印象を作成します
  2. 後口蓋シールとレトロモラー パッド領域を除いて、カスタム印象トレイの境界をギプスの制限構造から 2 mm 短く調整します。
  3. 3 mm 幅のシェード - アクリル トレイ材料のストリップを準備し、それらを上顎カスタム トレイの境界に合わせます。 素材の柔らかくしなやかな性質により、カスタム トレイの縁に合わせて形を整えることが容易になります。

材料を、前部および後部の振動線によって概説された後部口蓋シール領域に適合させます。

4. 上顎無歯顎隆線にカスタム トレイを置き、確立された臨床ガイドラインに従って、シングル ステップ ボーダー モールディング手順を実行します。口からトレイを取り外し、トレイの境界を検査します。 必要に応じて材料を追加または削除します。

5. 義歯床の上にカスタム トレイを口腔内に再挿入し、光ファイバー チップを備えた可視光重合ユニットで 3 分間、ボーダー モールディング マテリアルを重合させます。

ボーダー成形材料の重合後、カスタム トレイの保持と適切な周辺シールを確認します。 必要に応じて、追加の材料を境界に適合させ、重合させることができます。

6. 下顎弓の手順を繰り返します。 ボーダー成形が完了したら、ストレート ハンドピースにアクリル バーを使用して、上顎と下顎のボーダー成形トレイの境界から 0.5 mm を解放します。 これにより、酸化亜鉛ペーストが境界を越えて流れ、最終印象手順中に組織の詳細を記録できるようになります。

7. 酸化亜鉛ペースト材料 (SS ホワイト) を使用して上顎および下顎の最終印象を採得します。 同じ素材の無歯顎用カスタム トレイにレジンを取り付けます。

この手法は簡単で費用対効果が高く、日常的に利用可能な機器と材料で実行でき、習得も簡単です。 光重合チャンバーでレジンボーダーを十分に重合 ボーダー成形が完了したら、光重合チャンバーでレジンボーダーを十分に重合します。

洗い流された周辺材料を通して現れるトレイのアクリルの色によって識別される、過度に拡張された領域についてトレイを評価します。

過度の伸びが存在する状況では、新しい光重合樹脂でトレイの伸びとレコーダーのモールドを修正します。

上下アクリルカスタムトレーの保持力を特殊な引張力計で評価します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

45年~75年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 形の整った無歯顎(丸みがあり、幅と高さが十分にある)

除外基準:

  • アンダーカットのある患者 過度の隆線吸収 たるんだ前隆線 乳頭状過形成 神経筋のコントロール不良。 炎症、潰瘍または過形成の兆候がある患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:保持
トラディショナルとライトキュアによるボーダーモデリングの後。 外すのに必要な力の量。
光硬化を使用して、総義歯の境界モデリングを行います。
実験的:前庭深度測定
キャスト ネイサーベイヤーを使用して
光硬化を使用して、総義歯の境界モデリングを行います。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
保持
時間枠:分娩直後の入れ歯
デジタルフォースゲージを使用。
分娩直後の入れ歯

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年9月15日

一次修了 (実際)

2021年12月1日

研究の完了 (実際)

2022年1月1日

試験登録日

最初に提出

2021年4月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月20日

最初の投稿 (実際)

2021年4月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年3月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月5日

最終確認日

2021年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Hama University

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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