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Uma técnica para moldagem de bordas em próteses totais usando fotopolimerização

5 de março de 2022 atualizado por: Hama University

Estudo Clínico Comparativo entre a Técnica de Border Molding em Prótese Total Utilizando Resina Acrílica Fotopolimerizável e a Técnica Convencional

Uma vez que a perda de dentes leva à incapacidade e deficiência, e a restauração dos dentes leva à melhoria na qualidade de vida ao longo da melhoria da saúde bucal.

A função aceitável de uma prótese total depende em grande parte da técnica de impressão, que inclui a cobertura máxima das áreas de suporte da prótese e fazendo uma combinação de gerenciamento de tecidos moles móveis junto com diferentes tipos de materiais de impressão e técnicas para reprodução precisa da base oral.

A moldagem de bordas é considerada uma etapa importante na fabricação de próteses totais, pois a retenção de próteses totais depende de vários fatores, como biológicos, físicos e mecânicos, esses fatores podem ser alcançados por meio de uma moldagem de bordas precisa seguida de uma impressão final precisa.

A técnica de moldagem de borda é a modelagem das áreas de borda de uma moldeira personalizada por manipulação manual ou funcional do tecido adjacente às bordas, a fim de duplicar o tamanho e o contorno do vestíbulo, resultando na manutenção da vedação periférica durante a função. Esta propriedade faz com que o processo de moldagem da borda exija vinte e quatro inserções, sendo oito na maxila e dezesseis na mandíbula, causando longo tempo de trabalho e desconforto nos pacientes.

Assim, o material utilizado para esta técnica deve apresentar ótimo tempo de trabalho, ter corpo adequado e permitir a correção de bordas moldadas por acréscimos.

No entanto, as adições feitas a um material moldado de borda de etapa única introduziriam novamente todas as desvantagens associadas à moldagem seccional A moldagem de borda de etapa única é consideravelmente mais direta do que a moldagem de borda seccional devido ao número reduzido de inserções de bandeja.

Essa técnica é geralmente usada com materiais de impressão elastoméricos, que podem não fornecer tempo suficiente para moldar e registrar os tecidos periféricos da área de suporte da dentadura.

A presente técnica utiliza material de moldagem de moldagem leve para moldagem de bordas de moldagem, oferecendo maior tempo de trabalho.

Isso é vantajoso para operadores com menos experiência, como alunos de faculdades de odontologia.

Além disso, a correção da moldagem da borda é possível com a adição de novo material.

A técnica utiliza materiais que estão prontamente disponíveis, e nenhum armamentário especial é necessário.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Os objetivos da impressão primária são registrar todas as áreas a serem cobertas pela superfície intaglio das dentaduras e os pontos de referência adjacentes com um material de impressão que seja preciso e incorpore o deslocamento mínimo do tecido.

Finalmente, impressão usando moldeiras personalizadas com espaçadores de diferentes materiais e designs, mas em casos de rebordos altamente reabsorvidos, o espaçador não é usado, pois uma moldeira sólida é mais fácil de manusear.

O processo de moldagem da borda é realizado antes da impressão final. O objetivo da moldagem das bordas na fabricação de próteses totais é obter vedações periféricas, ou seja, um contato firme entre a base da prótese total e a mucosa ao redor da periferia do limite da prótese total para evitar a entrada de ar entre a base e a mucosa.

O material de moldagem de bordas que atualmente ainda é usado com frequência é o composto de modelagem bastão verde. Este material tem propriedades termoplásticas que têm uma baixa condutividade.

O objetivo do procedimento de moldagem da borda é obter vedação periférica para obter uma prótese retentiva. Um registro exato de moldagem de borda é influenciado pelo material e pela técnica. O composto de bastão verde é geralmente o material de escolha hoje em dia, possui propriedades mecânicas termoplásticas que causam alguns problemas.

o objetivo deste estudo é comparar duas técnicas diferentes de moldagem de bordas para pacientes com prótese total. em termos de retenção resultou das bordas das moldeiras personalizadas e medindo a profundidade e largura do intestino vestibular e lingual.

Materiais e métodos:

O presente estudo está sendo realizado no Departamento de Prótese Dentária da instituição Odontológica da Universidade de Hama. não doenças sistêmicas e não sujeitas a radioterapia ou quimioterapia, a membrana mucosa que cobre os rebordos alveolares deve ser saudável e os rebordos alveolares não devem apresentar retenções. As impressões primárias serão registradas usando material hidrocolóide irreversível com bandejas de estoque de plástico e, em seguida, vazadas por gesso.

As bandejas personalizadas serão fabricadas usando acrílico autopolimerizável tradicional. Duas moldeiras personalizadas serão fabricadas para rebordos alveolares superiores e duas moldeiras personalizadas para rebordos alveolares mandibulares. Esta etapa deve ser concluída com 24 horas de antecedência para permitir a contração de polimerização da moldeira antes da impressão.

Avalie as bandejas personalizadas intraoralmente para extensão adequada. Posicione a primeira moldeira A na boca e molde de borda com KERR IMPRESSION COMPOUND STICK GREEN Molde de borda da segunda bandeja B com resina de moldeira fotopolimerizada da Bdm swiss gmbh company.

Polimerize parcialmente a borda de resina com uma unidade de fotopolimerização intraoral e remova a moldeira.

  1. Faça impressões preliminares maxilares e mandibulares adequadamente estendidas usando moldeiras edêntulas de estoque e impressão hidrocolóide irreversível
  2. Ajuste as bordas das moldeiras personalizadas 2 mm antes das estruturas limitantes nos moldes, exceto na vedação palatina posterior e nas áreas de coxim retromolar.
  3. Prepare tiras de 3 mm de largura de material de moldeira de acrílico de sombra e adapte-as às bordas da moldeira personalizada maxilar. A natureza macia e flexível do material facilita a adaptação e modelagem nas bordas da bandeja personalizada.

Adapte o material à área de vedação palatina posterior delineada pelas linhas de vibração anterior e posterior.

4. Coloque a moldeira personalizada no rebordo edêntulo superior e execute o procedimento de moldagem da borda em uma única etapa seguindo as diretrizes clínicas estabelecidas. Remova a moldeira da boca e inspecione as bordas da moldeira. Adicione ou remova material, se necessário.

5. Reinsira a moldeira personalizada intraoralmente na base da dentadura e polimerize o material de moldagem da borda com uma unidade de polimerização por luz visível com ponta de fibra óptica por 3 minutos .

Após a polimerização do material de moldagem da borda, verifique a retenção e vedação periférica adequada na moldeira personalizada. Se necessário, material adicional pode ser adaptado às bordas e polimerizado.

6. Repita o procedimento para o arco mandibular. Depois de completar a moldagem da borda, alivie 0,5 mm das bordas das moldeiras moldadas da borda superior e inferior usando uma broca de acrílico em uma peça de mão reta. Isso permitirá que a pasta Zinc-Oxacid flua sobre as bordas e registre os detalhes do tecido durante o procedimento de impressão final.

7. Faça as impressões definitivas maxilares e mandibulares com o material de pasta Zinc-Oxacid (SS White) Molde continuamente as bordas durante o procedimento de impressão de lavagem maxilar e mandibular até a polimerização inicial do material de pasta Zinc-Oxacid. resina em moldeiras personalizadas edêntulas do mesmo material.

A técnica é direta e econômica, pode ser realizada com equipamentos e materiais disponíveis rotineiramente e é fácil de dominar. Polimerize totalmente a borda de resina em uma câmara de polimerização de luz Polimerize completamente a borda de resina em uma câmara de polimerização de luz quando a moldagem da borda estiver concluída.

Avalie a moldeira quanto a áreas muito estendidas, identificadas pela cor do acrílico da moldeira que aparece através do material periférico lavado.

Em situações onde houver superextensão, corrija a extensão da bandeja e o molde do registrador com nova resina fotopolimerizada.

A retenção das moldeiras personalizadas de acrílico superior e inferior será avaliada usando um medidor de força de tração especial.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

45 anos a 75 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Arco edêntulo bem formado (bem arredondado, largura e altura adequadas)

Critério de exclusão:

  • Pacientes com cortes inferiores Reabsorção excessiva do rebordo Rebordo anterior flácido Hiperplasia papilar Controle neuromuscular deficiente. Pacientes com sinais de inflamação, ulceração ou hiperplasia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Retenção
Modelagem pós-borda por fotopolimerização e fotopolimerização. Quantidade de força necessária para desalojar.
Usando a fotopolimerização para fazer modelagem de borda em prótese total.
EXPERIMENTAL: Medição da profundidade vestibular
Elencos usando Ney Surveyor
Usando a fotopolimerização para fazer modelagem de borda em prótese total.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Retenção
Prazo: Imediatamente após o parto Dentadura
usando um medidor de força digital.
Imediatamente após o parto Dentadura

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

15 de setembro de 2021

Conclusão Primária (REAL)

1 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (REAL)

1 de janeiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de abril de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de abril de 2021

Primeira postagem (REAL)

21 de abril de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

8 de março de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de março de 2022

Última verificação

1 de abril de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Hama University

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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