Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Une technique pour le moulage des bordures dans les prothèses complètes à l'aide de photopolymérisation

5 mars 2022 mis à jour par: Hama University

Une étude clinique comparative entre la technique de moulage des bordures dans les prothèses complètes à l'aide de résine acrylique photopolymérisable et la technique conventionnelle

Étant donné que la perte de dents entraîne une invalidité et une déficience, et que la restauration des dents entraîne une amélioration de la qualité de vie tout au long de l'amélioration de la santé bucco-dentaire.

La fonction acceptable d'une prothèse complète dépend en grande partie de la technique d'impression qui comprend la couverture maximale des zones de support de la prothèse et la combinaison de la gestion des tissus mous mobiles avec différents types de matériaux d'empreinte et de techniques pour une reproduction précise de la base orale.

Le moulage des bordures est considéré comme une étape importante dans la fabrication de prothèses complètes, puisque la rétention des prothèses complètes dépend de plusieurs facteurs, tels que biologiques, physiques et mécaniques, ces facteurs pourraient être atteints au moyen d'un moulage précis des bordures suivi d'un impression finale précise.

La technique de moulage des bordures est la mise en forme des zones de bordure d'un porte-empreinte personnalisé par manipulation manuelle ou fonctionnelle du tissu adjacent aux bordures afin de dupliquer la taille et le contour du vestibule, ce qui permet de maintenir le joint périphérique pendant la fonction. Cette propriété fait que le processus de moulage des bordures nécessite vingt-quatre insertions, à savoir huit dans le maxillaire et seize dans la mandibule, ce qui entraîne un long temps de travail et une gêne chez les patients.

Par conséquent, le matériau utilisé pour cette technique doit fournir un temps de travail optimal, avoir un corps adéquat et permettre la correction du moulage des bordures par des ajouts.

Cependant, les ajouts s'ils étaient faits à un matériau moulé de bordure en une seule étape introduiraient à nouveau tous les inconvénients associés au moulage par sections. Le moulage de bordure en une étape est considérablement plus simple que le moulage de bordure par sections en raison du nombre réduit d'insertions de plateaux.

Cette technique est généralement utilisée avec des matériaux d'empreinte élastomères, qui peuvent ne pas fournir suffisamment de temps pour mouler et enregistrer les tissus périphériques de la zone d'appui de la prothèse.

La présente technique utilise un matériau de plateau à polymérisation légère pour mouler les bordures de plateau, offrant un temps de travail prolongé.

Ceci est avantageux pour les opérateurs moins expérimentés, tels que les étudiants des écoles dentaires.

De plus, la correction du moulage des bordures est possible avec l'ajout de nouveau matériau.

La technique utilise des matériaux facilement disponibles et aucun arsenal spécial n'est requis.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les objectifs de l'empreinte primaire sont d'enregistrer toutes les zones à couvrir par la surface en creux des prothèses dentaires et les repères adjacents avec un matériau d'empreinte précis et incorporant le déplacement minimal des tissus.

Enfin, l'impression à l'aide de plateaux personnalisés avec des entretoises de matériaux et de conceptions différents, mais dans les cas de crêtes fortement résorbées, l'entretoise n'est pas utilisée car un plateau solide est plus facile à gérer.

Le processus de moulage des bordures est effectué avant l'impression finale. Le but du moulage de bordure dans la fabrication de prothèses complètes est d'obtenir des joints périphériques, à savoir un contact étroit entre la base de la prothèse complète et la muqueuse autour de la périphérie de la limite de la prothèse complète pour empêcher l'entrée d'air entre la base et la muqueuse.

Le matériau de moulage des bordures qui est actuellement encore fréquemment utilisé est le composé de modelage en bâton vert. Ce matériau a des propriétés thermoplastiques qui ont une faible conductivité.

L'objectif de la procédure de moulage des bordures est d'obtenir un joint périphérique pour obtenir une prothèse rétentive. Un enregistrement exact du moulage des bordures est influencé par le matériau et la technique. Le composé de bâton vert est généralement le matériau de choix de nos jours, il a des propriétés mécaniques thermoplastiques qui posent certains problèmes.

le but de cette étude est de comparer deux techniques différentes de moulage des bordures pour les patients en prothèse complète. en termes de rétention résultaient des bordures des gouttières personnalisées et de la mesure de la profondeur et de la largeur de l'intestin vestibulaire et lingual.

Matériels et méthodes:

La présente étude est menée dans le département de prosthodontie de l'institution dentaire de l'université de Hama L'échantillon était composé de personnes âgées (45-75) ans, les patients ont été impliqués dans cette étude selon lesquels ils devraient avoir ces critères : les patients doivent être en bonne santé, avoir pas de maladies systémiques et non soumises à radiothérapie ou chimiothérapie, la muqueuse recouvrant les crêtes alvéolaires doit être saine et les crêtes alvéolaires ne doivent pas présenter de contre-dépouilles. Les empreintes primaires seront enregistrées en utilisant un matériau hydrocolloïde irréversible avec des plateaux en plastique, puis seront coulées par une pierre dentaire.

Les plateaux personnalisés seront fabriqués à l'aide d'acrylique auto-durcissant traditionnel. Deux plateaux personnalisés seront fabriqués pour les crêtes alvéolaires maxillaires et deux plateaux personnalisés pour les crêtes alvéolaires mandibulaires. Cette étape doit être effectuée 24 heures à l'avance pour permettre le rétrécissement du plateau par polymérisation avant la prise d'empreinte.

Évaluez les gouttières personnalisées par voie intra-buccale pour une extension appropriée. Positionner le premier plateau A dans la bouche et border le moule avec KERR IMPRESSION COMPOUND STICK GREEN Le second plateau B border le moule avec la résine de plateau photopolymérisée de la société Bdm swiss gmbh.

Polymérisez partiellement la bordure en résine avec une unité de photopolymérisation intra-orale et retirez le porte-empreinte.

  1. Réalisez des empreintes préliminaires maxillaires et mandibulaires suffisamment étendues en utilisant des plateaux édentés de série et une empreinte hydrocolloïde irréversible
  2. Ajustez les bords des porte-empreintes personnalisés à 2 mm des structures limitantes sur les moulages, sauf dans les zones du joint palatin postérieur et du coussinet rétromolaire.
  3. Préparez des bandes de 3 mm de large de matériau de porte-empreinte en acrylique teinté et adaptez-les aux bords du porte-empreinte maxillaire personnalisé. La nature douce et flexible du matériau facilite l'adaptation et la mise en forme sur les bords du plateau personnalisé.

Adapter le matériau à la zone d'étanchéité palatine postérieure délimitée par les lignes vibrantes antérieure et postérieure.

4. Placer le porte-empreinte personnalisé sur la crête édentée maxillaire et effectuer la procédure de moulage des bords en une seule étape en suivant les directives cliniques établies. Retirer le porte-empreinte de la bouche et inspecter les bords du porte-empreinte. Ajoutez ou retirez du matériel si nécessaire.

5. Réinsérez le porte-empreinte personnalisé en bouche sur la fondation de la prothèse et polymérisez le matériau de moulage de bordure avec une unité de polymérisation à la lumière visible avec une pointe à fibre optique pendant 3 minutes .

Après polymérisation du matériau de moulage des bordures, vérifier la rétention et l'étanchéité périphérique adéquate dans le porte-empreinte personnalisé. Si nécessaire, un matériau supplémentaire peut être adapté aux bordures et polymérisé.

6. Répétez la procédure pour l'arcade mandibulaire. Après avoir terminé le moulage de bordure, soulagez 0,5 mm des bords des plateaux moulés de bordure maxillaire et mandibulaire en utilisant une fraise en acrylique dans une pièce à main droite. Cela permettra à la pâte Zinc-Oxacid de s'écouler sur les bords et d'enregistrer les détails des tissus lors de la procédure d'empreinte finale.

7. Réaliser les empreintes définitives maxillaires et mandibulaires avec le matériau en pâte Zinc-Oxacid (SS White) Mouler en continu les bords pendant la procédure d'empreinte maxillaire et mandibulaire jusqu'à la polymérisation initiale du matériau en pâte Zinc-Oxacid. résine sur des gouttières personnalisées édentées du même matériau.

La technique est simple et rentable, peut être réalisée avec des équipements et des matériaux couramment disponibles et est facile à maîtriser. Polymériser soigneusement la bordure de résine dans une chambre de photopolymérisation Polymériser complètement la bordure de résine dans une chambre de photopolymérisation lorsque le moulage de la bordure est terminé .

Évaluez le plateau pour les zones trop étendues, identifiées par la couleur de l'acrylique du plateau apparaissant à travers le matériau périphérique emporté.

En cas de surextension, corrigez l'extension du plateau et le moule de l'enregistreur avec une nouvelle résine photopolymérisée.

La rétention des plateaux personnalisés en acrylique supérieur et inférieur sera évaluée à l'aide d'un compteur de force de traction spécial.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

45 ans à 75 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Arc édenté bien formé (bien arrondi, largeur et hauteur adéquates)

Critère d'exclusion:

  • Patients présentant des contre-dépouilles Résorption excessive de la crête Crête antérieure flasque Hyperplasie papillaire Mauvais contrôle neuromusculaire. Patients présentant des signes d'inflammation, d'ulcération ou d'hyperplasie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Rétention
Modelage After Border par photopolymérisation traditionnelle. Force nécessaire pour déloger.
En utilisant la photopolymérisation pour faire le modelage des bordures en prothèse complète.
EXPÉRIMENTAL: Mesure de la profondeur vestibulaire
Moulages en utilisant Ney Surveyor
En utilisant la photopolymérisation pour faire le modelage des bordures en prothèse complète.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rétention
Délai: Immédiatement après l'accouchement
à l'aide d'un dynamomètre numérique.
Immédiatement après l'accouchement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

15 septembre 2021

Achèvement primaire (RÉEL)

1 décembre 2021

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 janvier 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 avril 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 avril 2021

Première publication (RÉEL)

21 avril 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

8 mars 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 mars 2022

Dernière vérification

1 avril 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Hama University

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner