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一种全口义齿光固化边框成型技术

2022年3月5日 更新者:Hama University

光固化丙烯酸树脂全口义齿边缘成型技术与传统技术的临床比较研究

由于牙齿脱落会导致残疾和损伤,而牙齿修复会在整个口腔健康改善过程中改善生活质量。

全口义齿的可接受功能在很大程度上取决于印模技术,包括最大程度地覆盖义齿支撑区域,并结合管理可移动软组织以及不同种类的印模材料和技术来准确再现口腔基础。

边缘成型被认为是全口义齿制作中的一个重要步骤,因为全口义齿的固位取决于几个因素,如生物、物理和机械,这些因素可以通过精确的边缘成型然后进行准确的最终印象。

边界成型技术是通过手动或功能性操作边界附近的组织来塑造定制印模托盘的边界区域,以复制前庭的大小和轮廓,从而在功能期间保持周边密封。 此属性导致边缘成型过程需要二十四次插入,即八次在上颌骨和十六次在下颌骨,导致工作时间长和患者不适。

因此,用于此技术的材料应提供最佳的工作时间,具有足够的体积,并允许通过添加来修正边界成型。

然而,如果对单步边界模塑材料进行添加,将再次引入与分段模塑相关的所有缺点。由于托盘插入次数减少,单步边界模塑比分段边界模塑简单得多。

该技术通常与弹性印模材料一起使用,可能无法提供足够的时间来塑造和记录义齿承载区域的周边组织。

本技术使用光聚合托盘材料来模塑托盘边界,提供延长的工作时间。

这对于经验较少的操作员(例如牙科学校的学生)来说是有利的。

此外,可以通过添加新材料来修正边框成型。

该技术使用现成的材料,不需要特殊的设备。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

初步印模的目的是用准确且包含最小组织位移的印模材料记录义齿凹版表面覆盖的所有区域和相邻界标。

最后印模使用带有不同材料和设计的垫片的定制托盘,但在牙槽嵴高度吸收的情况下,不使用垫片,因为实心托盘更易于管理。

边框成型过程在最终印象之前进行。 全口义齿制造中边缘成型的目的是获得周边密封,即全口义齿基托与全口义齿边缘周围的粘膜紧密接触,以防止空气进入基托与粘膜之间。

目前仍经常使用的边框成型材料是绿色棒状成型化合物。 这种材料具有热导率低的热塑性特性。

边缘成型程序的目的是获得周边密封以实现固位义齿。 准确的边框成型记录受材料和技术的影响。 绿色棒状化合物现在通常是首选材料,它具有热塑性机械性能,这会产生一些问题。

本研究的目的是比较两种不同的全口义齿边缘成型技术。 在保留方面,定制托盘的边界以及测量前庭和舌肠道的深度和宽度。

材料和方法:

本研究在哈马大学牙科机构的修复科进行 样本由年龄(45-75)岁组成,参与本研究的患者应符合以下标准:患者应该健康,有无全身性疾病且未接受放疗或化疗,覆盖牙槽嵴的粘膜应该是健康的,牙槽嵴应该没有倒凹。 将使用带有塑料托盘的不可逆水胶体材料记录初步印模,然后用牙石浇注。

定制托盘将使用传统的自固化丙烯酸制成。 将制作两个用于上颌牙槽嵴的定制托盘和两个用于下颌牙槽嵴的定制托盘 此步骤应提前 24 小时完成,以便在制作印模之前使托盘聚合收缩。

在口内评估定制托盘的正确延伸。 使用 KERR IMPRESSION COMPRESSION STICK GREEN 将第一个托盘 A 定位在口部和边框模具中。第二个托盘 B 边框模具使用来自 Bdm swiss gmbh 公司的光聚合托盘树脂。

使用口腔内光聚合装置部分聚合树脂边界,然后取出托盘。

  1. 使用库存缺牙托盘和不可逆水胶体印模制作充分扩展的上颌和下颌初步印模
  2. 将自定义印模托盘的边界调整为距铸件上的限制结构短 2 毫米,后腭密封和磨牙后垫区域除外。
  3. 准备 3 毫米宽的阴影条 - 丙烯酸托盘材料,并使其适应上颌自定义托盘的边界。 材料的柔软性和易弯曲性有助于在定制托盘的边界上适应和塑形。

使材料适应由前后振动线勾勒出的后腭密封区域。

4. 将定制托盘放在上颌无牙槽嵴上,按照既定的临床指南执行单步边界成型程序 从口腔中取出托盘并检查托盘边界。 如有必要,添加或删除材料。

5. 将定制托盘口内重新插入到义齿基础上,并使用带有光纤尖端的可见光聚合装置聚合边缘成型材料 3 分钟。

边界成型材料聚合后,验证自定义托盘中的保留和足够的外围密封。 如果需要,额外的材料可以适应边界并聚合。

6. 对下颌弓重复该程序。 完成边界成型后,通过在直手机中使用丙烯酸车针,从上颌和下颌边界成型托盘的边界上松开 0.5 毫米。 这将使 Zinc-Oxacid 糊剂能够流过边界并在最终印模过程中记录组织细节。

7. 使用含氧酸锌膏材料(SS White)制作上颌和下颌确定性印模 在上颌和下颌清洗印模过程中连续塑造边界,直到含氧酸锌膏材料开始聚合。 相同材料的无牙定制托盘上的树脂。

该技术简单明了且具有成本效益,可以使用常规可用的设备和材料来执行,并且易于掌握。 在光聚合室中彻底聚合树脂边界 当边界成型完成时,在光聚合室中彻底聚合树脂边界。

评估过度扩展区域的托盘,通过冲洗掉的外围材料出现的托盘丙烯酸颜色来识别。

在存在过度延伸的情况下,用新的光聚合树脂校正托盘延伸和记录器模具。

上下亚克力定制托盘的保持力将使用特殊的张力计进行评估。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

45年 至 75年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 形态良好的无牙弓(圆润、足够的宽度和高度)

排除标准:

  • 底切患者 牙槽嵴吸收过度 前牙槽嵴松弛 乳头状增生 神经肌肉控制不良。 有炎症、溃疡或增生迹象的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:保留
经过传统和光固化的边框造型。 移动所需的力量。
利用光固化在全口义齿中进行边缘造型。
实验性的:前庭深度测量
使用 Ney Surveyor 铸造
利用光固化在全口义齿中进行边缘造型。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
保留
大体时间:分娩假牙后立即
通过使用数字测力计。
分娩假牙后立即

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年9月15日

初级完成 (实际的)

2021年12月1日

研究完成 (实际的)

2022年1月1日

研究注册日期

首次提交

2021年4月9日

首先提交符合 QC 标准的

2021年4月20日

首次发布 (实际的)

2021年4月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年3月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年3月5日

最后验证

2021年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Hama University

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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