Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En teknikk for kantstøping i komplette proteser ved bruk av lysherdet

5. mars 2022 oppdatert av: Hama University

En sammenlignende klinisk studie mellom teknikken for kantstøping i komplette proteser ved bruk av lysherdet akrylharpiks og den konvensjonelle teknikken

Siden tapet av tenner fører til funksjonshemming og svekkelse, og tannrestaurering fører til forbedring av livskvaliteten gjennom forbedringen av munnhelsen.

Den akseptable funksjonen til en komplett protese avhenger i stor grad av avtrykksteknikk som inkluderer maksimal dekning av protesestøttende områder og å lage en kombinasjon av håndtering av bevegelig bløtvev sammen med forskjellige typer avtrykksmaterialer og teknikker for nøyaktig reproduksjon av oral foundation.

Kantstøping anses å være et viktig trinn i komplett protesefremstilling, siden retensjon av komplette proteser avhenger av flere faktorer, som biologiske, fysiske og mekaniske, kan disse faktorene oppnås ved hjelp av en nøyaktig kantstøping etterfulgt av en nøyaktig sluttinntrykk.

Kantstøpeteknikken er formingen av kantområdene til et tilpasset avtrykksbrett ved manuell eller funksjonell manipulering av vevet ved siden av kantene for å duplisere størrelsen og konturen til vestibylen, noe som resulterer i opprettholdelse av den perifere forseglingen under funksjon. Denne egenskapen gjør at kantstøpingsprosessen krever tjuefire innsettinger, nemlig åtte i overkjeven og seksten i underkjeven, noe som forårsaker lang arbeidstid og ubehag hos pasienter.

Derfor bør materialet som brukes for denne teknikken gi optimal arbeidstid, ha tilstrekkelig kropp og tillate korrigering av kantstøping ved tillegg.

Imidlertid vil tillegg hvis det gjøres til et enkelt-trinns kantstøpingsmateriale igjen introdusere alle ulempene som er forbundet med seksjonsstøping. Enkeltrinns kantstøping er betydelig mer enkelt enn seksjonskantstøping på grunn av det reduserte antallet brettinnsettinger.

Denne teknikken brukes vanligvis med elastomere avtrykksmaterialer, som kanskje ikke gir tilstrekkelig tid til å forme og registrere det perifere vevet i protesebærende området.

Den nåværende teknikken bruker lett polymeriserende brettmateriale for å støpe brettkanter, noe som gir lengre arbeidstid.

Dette er fordelaktig for operatører med mindre erfaring, som tannlegestudenter.

Videre er korrigering av kantstøping mulig med tilsetning av nytt materiale.

Teknikken bruker materialer som er lett tilgjengelige, og ingen spesiell armamentarium er nødvendig.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Formålet med det primære avtrykket er å registrere alle områdene som skal dekkes av dyptrykkoverflaten til protesene og de tilstøtende landemerkene med et avtrykksmateriale som er nøyaktig og inkorporerer minimum vevsforskyvning.

Til slutt inntrykk ved hjelp av tilpassede skuffer med avstandsstykker av forskjellige materialer og utforminger, Men i tilfeller med sterkt resorberte rygger, brukes ikke avstandsstykke da et solid brett er lettere å håndtere.

Kantstøpeprosessen utføres før endelig avtrykk. Hensikten med kantstøpingen ved fremstilling av helproteser er å oppnå perifere forseglinger, nemlig tett kontakt mellom helprotesebasen og slimhinnen rundt periferien av helprotesegrensen for å hindre inntrengning av luft mellom basen og slimhinnen.

Kantstøpematerialet som for tiden fortsatt brukes ofte, er den grønne stavmodelleringsblandingen. Dette materialet har termoplastiske egenskaper som har lav ledningsevne.

Målet med kantstøpingsprosedyren er å få perifer forsegling for å oppnå en retentiv protese. En nøyaktig kantstøpingsrekord påvirkes av materialet og teknikken. Grønn pinneblanding er vanligvis det valgte materialet nå for tiden, det har termoplastiske mekaniske egenskaper som gjør noen problemer.

Målet med denne studien er å sammenligne mellom to forskjellige teknikker for kantstøping for pasienter med komplette proteser. i form av retensjon resulterte fra grensene til de tilpassede skuffene og måling av dybden og bredden av vestibulær og lingual tarm.

Materialer og metoder:

Denne studien gjennomføres i avdelingen for protetikk ved Tannlegeinstitusjonen i Hama Universitetet. Utvalget besto av alderen (45-75) år, pasientene var involvert i denne studien at de skulle ha disse kriteriene: Pasientene skal være friske, ha ikke systemiske sykdommer og ikke utsatt for strålebehandling eller kjemoterapi, slimhinnen som dekker alveolryggene skal være friske og alveolryggene skal ikke ha noen underkutting. Primæravtrykk vil bli registrert ved å bruke irreversibelt hydrokolloidmateriale med plastmagasiner, og deretter helles med tannstein.

Egendefinerte brett vil bli produsert med tradisjonell selvherdende akryl. To tilpassede brett vil bli produsert for maksillære alveolære rygger og to tilpassede brett for underkjeve alveolære rygger. Dette trinnet bør fullføres 24 timer i forveien for å tillate polymerisasjonskrymping av brettet før avtrykk.

Evaluer de tilpassede skuffene intraoralt for riktig forlengelse. Plasser det første brett A i munnen og kantformen med KERR IMPRESSION COMPOUND STICK GREEN. Den andre brett B-kantformen med lyspolymerisert brettharpiks fra Bdm swiss gmbh company.

Delvis polymeriser harpikskanten med en intraoral lyspolymeriserende enhet og fjern brettet.

  1. Gjør tilstrekkelig utvidede maksillære og mandibulære foreløpige avtrykk ved å bruke lager tannløse brett og irreversibelt hydrokolloidavtrykk
  2. Juster kantene på de tilpassede avtrykksbrettene 2 mm unna begrensende strukturer på gipsene, bortsett fra i den bakre palatale forseglingen og de retromolare putene.
  3. Forbered 3 mm brede strimler av skygge-akrylbrettmateriale og tilpass dem til kantene til det tilpassede maksillærbrettet. Materialets myke og smidige natur letter tilpasning og forming på kantene til det tilpassede brettet.

Tilpass materialet til det bakre palatale tetningsområdet som er skissert av de fremre og bakre vibrasjonslinjene.

4. Plasser det tilpassede brettet på den tannløse overkjeven og utfør ett-trinns kantstøpingsprosedyren ved å følge etablerte kliniske retningslinjer. Fjern brettet fra munnen og inspiser brettkantene. Legg til eller fjern materiale om nødvendig.

5. Sett det tilpassede brettet inn igjen intraoralt på protesefundamentet og polymeriser kantstøpematerialet med en synlig lys-polymeriseringsenhet med en fiberoptisk spiss i 3 minutter.

Etter polymerisering av kantstøpematerialet, verifiser retensjonen og tilstrekkelig periferforsegling i det tilpassede brettet. Om nødvendig kan tilleggsmateriale tilpasses kantene og polymeriseres.

6. Gjenta prosedyren for underkjevebuen. Etter å ha fullført kantstøpingen, løsne 0,5 mm fra kantene til de støpte kjeve- og underkjevekantbrettene ved å bruke en akrylbor i et rett håndstykke. Dette vil gjøre det mulig for sink-oksacid-pastaen å flyte over kantene og registrere vevsdetaljer under den endelige avtrykksprosedyren.

7. Gjør de definitive avtrykkene til overkjeven og underkjeven med sink-oksacid-pastamaterialet (SS White) Støp kantene kontinuerlig under prosedyren for maksillær- og underkjevevask frem til den første polymeriseringen av sink-oksacid-pastamaterialet. harpiks på tannløse tilpassede brett av samme materiale.

Teknikken er grei og kostnadseffektiv, kan utføres med rutinemessig tilgjengelig utstyr og materialer, og er lett å mestre. Grundig polymeriser harpikskanten i et lett polymeriserende kammer. Polymeriser harpikskanten grundig i et lett polymeriserende kammer når kantstøpingen er fullført.

Vurder brettet for overutstrakte områder, identifisert av fargen på brettets akryl som vises gjennom det bortvaskede periferiematerialet.

I situasjoner der overekstensjon er tilstede, korriger brettforlengelsen og opptakerformen med ny lyspolymerisert harpiks.

Oppbevaring av øvre og nedre akryl Custom brett vil bli evaluert ved hjelp av en spesiell strekkkraftmåler.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

45 år til 75 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Velformet tannbue (godt avrundet, tilstrekkelig bredde og høyde)

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med underkutt Overdreven ryggresorpsjon Slappet fremre rygg Papillær hyperplasi Dårlig nevromuskulær kontroll. Pasienter som har tegn på betennelse, sårdannelse eller hyperplasi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Bevaring
Etter Border-modellering ved tradisjonell og lett kur. Mengde kraft som kreves for å løsne.
Ved å bruke lyskur for å lage border modellering i komplett protese.
EKSPERIMENTELL: Vestibulær dybdemåling
Kaster ved å bruke Ney Surveyor
Ved å bruke lyskur for å lage border modellering i komplett protese.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bevaring
Tidsramme: Umiddelbart etter levering protese
ved å bruke en digital kraftmåler.
Umiddelbart etter levering protese

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

15. september 2021

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. desember 2021

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. april 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. april 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

21. april 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

8. mars 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. mars 2022

Sist bekreftet

1. april 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Hama University

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tedtende munn

Kliniske studier på Grensemodellering..Måling

3
Abonnere