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Eine Technik zum Randformen in Totalprothesen mit Lichthärtung

5. März 2022 aktualisiert von: Hama University

Eine vergleichende klinische Studie zwischen der Technik des Randformens in Totalprothesen mit lichthärtendem Acrylharz und der konventionellen Technik

Da der Zahnverlust zu Behinderungen und Beeinträchtigungen führt, führt die Zahnwiederherstellung zu einer Verbesserung der Lebensqualität während der gesamten Verbesserung der Mundgesundheit.

Die akzeptable Funktion einer Totalprothese hängt in hohem Maße von der Abdrucktechnik ab, die die maximale Abdeckung der Prothesenstützbereiche und eine Kombination aus der Verwaltung beweglicher Weichteile zusammen mit verschiedenen Arten von Abdruckmaterialien und Techniken zur genauen Reproduktion der oralen Grundlage umfasst.

Das Randformen wird als ein wichtiger Schritt bei der Herstellung von Totalprothesen angesehen, da die Retention von Totalprothesen von mehreren Faktoren abhängt, wie den biologischen, physikalischen und mechanischen, diese Faktoren durch ein genaues Randformen gefolgt von einem erreicht werden könnten exakter Endeindruck.

Die Randformtechnik ist das Formen der Randbereiche eines individuellen Abformlöffels durch manuelle oder funktionelle Manipulation des an die Ränder angrenzenden Gewebes, um die Größe und Kontur des Vorraums zu duplizieren, was dazu führt, dass die periphere Abdichtung während der Funktion erhalten bleibt. Diese Eigenschaft bewirkt, dass das Randformverfahren vierundzwanzig Einfügungen erfordert, nämlich acht im Oberkiefer und sechzehn im Unterkiefer, was zu langer Arbeitszeit und Unbehagen bei den Patienten führt.

Daher sollte das für diese Technik verwendete Material eine optimale Verarbeitungszeit bieten, eine ausreichende Fülle aufweisen und eine Korrektur der Randverformung durch Zugaben ermöglichen.

Allerdings würden Zusätze, wenn sie an einem in einem Schritt geformten Randmaterial vorgenommen werden, wieder alle Nachteile mit sich bringen, die mit dem Abschnittsformen verbunden sind. Das Einschritt-Randformen ist beträchtlich einfacher als das Abschnittsrandformen, und zwar aufgrund der verringerten Anzahl von Tabletteinsätzen.

Diese Technik wird normalerweise mit elastomeren Abformmaterialien verwendet, die möglicherweise nicht genügend Zeit bieten, um das periphere Gewebe des Prothesenlagerbereichs zu formen und aufzunehmen.

Die vorliegende Technik verwendet leicht polymerisierendes Löffelmaterial zum Formen von Löffelrändern, was eine verlängerte Arbeitszeit bietet.

Dies ist für Anwender mit weniger Erfahrung, wie z. B. Studenten der Zahnmedizin, von Vorteil.

Darüber hinaus ist eine Korrektur von Randleisten durch Zugabe von neuem Material möglich.

Die Technik verwendet Materialien, die leicht verfügbar sind, und es ist keine spezielle Ausrüstung erforderlich.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel der Primärabformung ist es, alle von der Intaglio-Oberfläche des Zahnersatzes abzudeckenden Bereiche und die angrenzenden Landmarken mit einem exakten Abformmaterial mit möglichst geringem Gewebeversatz zu erfassen.

Abschließende Abformung mit individuellen Löffeln mit Abstandshaltern aus verschiedenen Materialien und Designs. Bei stark resorbierten Kieferkämmen wird jedoch kein Abstandshalter verwendet, da ein fester Löffel einfacher zu handhaben ist.

Der Randformprozess wird vor dem endgültigen Abdruck durchgeführt. Der Zweck der Randformung bei der Herstellung von Totalprothesen besteht darin, periphere Abdichtungen zu erzielen, nämlich einen dichten Kontakt zwischen der Totalprothesenbasis und der Schleimhaut um die Peripherie der Totalprothesengrenze herum, um das Eindringen von Luft zwischen der Basis und der Schleimhaut zu verhindern.

Die derzeit noch häufig verwendete Randabformmasse ist die grüne Stick-Modelliermasse. Dieses Material hat thermoplastische Eigenschaften, die eine geringe Leitfähigkeit aufweisen.

Das Ziel des Border-Moulding-Verfahrens ist es, eine periphere Abdichtung zu erreichen, um eine retentive Prothese zu erreichen. Eine exakte Randleistenaufnahme wird durch Material und Technik beeinflusst. Grünstift-Compound ist heutzutage normalerweise das Material der Wahl, es hat thermoplastische mechanische Eigenschaften, die einige Probleme bereiten.

Das Ziel dieser Studie ist der Vergleich zwischen zwei verschiedenen Techniken der Randformung bei Totalprothesenpatienten. in Bezug auf die Retention ergab sich aus den Rändern der individuellen Löffel und der Messung der Tiefe und Breite des vestibulären und lingualen Darms.

Materialen und Methoden:

Die vorliegende Studie wird in der Abteilung für Prothetik der zahnärztlichen Einrichtung der Hama-Universität durchgeführt. Die Stichprobe bestand aus alten (45-75) Jahren, die an dieser Studie beteiligten Patienten sollten folgende Kriterien erfüllen: Die Patienten sollten gesund sein keine systemischen Erkrankungen und keine Strahlen- oder Chemotherapie, die Schleimhaut der Kieferkämme sollte gesund sein und die Kieferkämme sollten keine Unterschnitte aufweisen. Primäre Abdrücke werden unter Verwendung von irreversiblem Hydrokolloidmaterial mit Kunststoffschalen aufgenommen und dann mit Dentalgips gegossen.

Kundenspezifische Löffel werden unter Verwendung von traditionellem selbsthärtendem Acryl hergestellt. Es werden zwei individuelle Löffel für Kieferkämme im Oberkiefer und zwei individuelle Löffel für Kieferkämme im Unterkiefer hergestellt. Dieser Schritt sollte 24 Stunden im Voraus abgeschlossen werden, damit der Löffel vor der Abformung durch Polymerisation schrumpfen kann.

Beurteilen Sie die individuellen Löffel intraoral auf korrekte Verlängerung. Positionieren Sie den ersten Löffel A in der Mund- und Randform mit KERR ABDRUCKMASSE STICK GRÜN. Die zweite Löffelform B mit lichtpolymerisiertem Löffelharz der Firma Bdm swiss gmbh.

Den Kunststoffrand mit einem intraoralen Lichtpolymerisationsgerät partiell polymerisieren und den Löffel entfernen.

  1. Fertigen Sie vorläufige Abdrücke von Oberkiefer und Unterkiefer mit angemessener Verlängerung an, indem Sie zahnlose Löffel und einen irreversiblen Hydrokolloid-Abdruck verwenden
  2. Passen Sie die Ränder der individuellen Abdrucklöffel 2 mm vor den Begrenzungsstrukturen auf den Modellen an, außer in den Bereichen der hinteren Gaumenversiegelung und der retromolaren Polsterbereiche.
  3. 3 mm breite Streifen aus Farbacryl-Löffelmaterial vorbereiten und an die Ränder des Oberkiefer-Individuallöffels anpassen. Die weiche und biegsame Beschaffenheit des Materials erleichtert die Anpassung und Formgebung an den Rändern des individuellen Tabletts.

Passen Sie das Material an den hinteren Bereich der palatinalen Versiegelung an, der durch die anterioren und posterioren Vibrationslinien umrissen wird.

4. Platzieren Sie den individuellen Löffel auf dem Kieferkamm des zahnlosen Oberkiefers und führen Sie das einstufige Verfahren zur Randformung durch, indem Sie die etablierten klinischen Richtlinien befolgen. Entfernen Sie den Löffel aus dem Mund und inspizieren Sie die Ränder des Löffels. Fügen Sie bei Bedarf Material hinzu oder entfernen Sie es.

5. Setzen Sie den individuellen Löffel wieder intraoral auf die Prothesenbasis und polymerisieren Sie das Randformmaterial mit einem Polymerisationsgerät mit sichtbarem Licht und einer Glasfaserspitze für 3 Minuten .

Überprüfen Sie nach der Polymerisation des Randabformmaterials die Retention und den ausreichenden peripheren Verschluss im individuellen Löffel. Bei Bedarf kann zusätzliches Material an die Ränder angepasst und polymerisiert werden.

6. Wiederholen Sie den Vorgang für den Unterkieferbogen. Nach Abschluss der Randformung mit einem Acrylbohrer in einem geraden Handstück 0,5 mm von den Rändern der Oberkiefer- und Unterkiefer-Randformschiene entlasten. Dadurch kann die Zinc-Oxacid-Paste über die Grenzen fließen und Gewebedetails während des endgültigen Abdruckverfahrens erfassen.

7. Machen Sie die definitiven Ober- und Unterkieferabdrücke mit dem Zinc-Oxacid-Pastenmaterial (SS White). Formen Sie die Ränder während des Ober- und Unterkiefer-Wash-Abdruckverfahrens kontinuierlich bis zur anfänglichen Polymerisation des Zinc-Oxacid-Pastenmaterials. Kunststoff auf zahnlosen individuellen Löffeln aus dem gleichen Material.

Die Technik ist unkompliziert und kostengünstig, kann mit routinemäßig verfügbaren Geräten und Materialien durchgeführt werden und ist leicht zu beherrschen. Polymerisieren Sie die Harzumrandung gründlich in einer Lichtpolymerisationskammer Polymerisieren Sie die Harzumrandung gründlich in einer Lichtpolymerisationskammer, wenn die Randformung abgeschlossen ist .

Untersuchen Sie den Löffel auf überdehnte Bereiche, erkennbar an der Farbe des Acryls des Löffels, die durch das abgewaschene Randmaterial hindurchscheint.

Korrigieren Sie in Situationen, in denen eine Überdehnung vorliegt, die Löffelverlängerung und die Blockflötenform mit neuem lichtpolymerisiertem Kunststoff.

Die Retention der oberen und unteren kundenspezifischen Acryllöffel wird mit einem speziellen Zugkraftmessgerät bewertet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

45 Jahre bis 75 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Wohlgeformter Zahnbogen (gut abgerundet, ausreichende Breite und Höhe)

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit Unterschnitten Übermäßige Kieferkammresorption Schlaffe vordere Kieferleiste Papillenhyperplasie Schlechte neuromuskuläre Kontrolle. Patienten mit Anzeichen einer Entzündung, Ulzeration oder Hyperplasie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Zurückbehaltung
After Border Modellage durch traditionelle und Lichthärtung. Erforderliche Kraft zum Lösen.
Durch Lichthärtung zur Randmodellation in Totalprothesen.
EXPERIMENTAL: Vestibuläre Tiefenmessung
Casts Durch die Verwendung von Ney Surveyor
Durch Lichthärtung zur Randmodellation in Totalprothesen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zurückbehaltung
Zeitfenster: Unmittelbar nach Lieferung Zahnersatz
B. durch Verwendung eines digitalen Kraftmessers.
Unmittelbar nach Lieferung Zahnersatz

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

15. September 2021

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2021

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. April 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. April 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

21. April 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

8. März 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. März 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Hama University

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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