- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04853459
Eine Technik zum Randformen in Totalprothesen mit Lichthärtung
Eine vergleichende klinische Studie zwischen der Technik des Randformens in Totalprothesen mit lichthärtendem Acrylharz und der konventionellen Technik
Da der Zahnverlust zu Behinderungen und Beeinträchtigungen führt, führt die Zahnwiederherstellung zu einer Verbesserung der Lebensqualität während der gesamten Verbesserung der Mundgesundheit.
Die akzeptable Funktion einer Totalprothese hängt in hohem Maße von der Abdrucktechnik ab, die die maximale Abdeckung der Prothesenstützbereiche und eine Kombination aus der Verwaltung beweglicher Weichteile zusammen mit verschiedenen Arten von Abdruckmaterialien und Techniken zur genauen Reproduktion der oralen Grundlage umfasst.
Das Randformen wird als ein wichtiger Schritt bei der Herstellung von Totalprothesen angesehen, da die Retention von Totalprothesen von mehreren Faktoren abhängt, wie den biologischen, physikalischen und mechanischen, diese Faktoren durch ein genaues Randformen gefolgt von einem erreicht werden könnten exakter Endeindruck.
Die Randformtechnik ist das Formen der Randbereiche eines individuellen Abformlöffels durch manuelle oder funktionelle Manipulation des an die Ränder angrenzenden Gewebes, um die Größe und Kontur des Vorraums zu duplizieren, was dazu führt, dass die periphere Abdichtung während der Funktion erhalten bleibt. Diese Eigenschaft bewirkt, dass das Randformverfahren vierundzwanzig Einfügungen erfordert, nämlich acht im Oberkiefer und sechzehn im Unterkiefer, was zu langer Arbeitszeit und Unbehagen bei den Patienten führt.
Daher sollte das für diese Technik verwendete Material eine optimale Verarbeitungszeit bieten, eine ausreichende Fülle aufweisen und eine Korrektur der Randverformung durch Zugaben ermöglichen.
Allerdings würden Zusätze, wenn sie an einem in einem Schritt geformten Randmaterial vorgenommen werden, wieder alle Nachteile mit sich bringen, die mit dem Abschnittsformen verbunden sind. Das Einschritt-Randformen ist beträchtlich einfacher als das Abschnittsrandformen, und zwar aufgrund der verringerten Anzahl von Tabletteinsätzen.
Diese Technik wird normalerweise mit elastomeren Abformmaterialien verwendet, die möglicherweise nicht genügend Zeit bieten, um das periphere Gewebe des Prothesenlagerbereichs zu formen und aufzunehmen.
Die vorliegende Technik verwendet leicht polymerisierendes Löffelmaterial zum Formen von Löffelrändern, was eine verlängerte Arbeitszeit bietet.
Dies ist für Anwender mit weniger Erfahrung, wie z. B. Studenten der Zahnmedizin, von Vorteil.
Darüber hinaus ist eine Korrektur von Randleisten durch Zugabe von neuem Material möglich.
Die Technik verwendet Materialien, die leicht verfügbar sind, und es ist keine spezielle Ausrüstung erforderlich.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ziel der Primärabformung ist es, alle von der Intaglio-Oberfläche des Zahnersatzes abzudeckenden Bereiche und die angrenzenden Landmarken mit einem exakten Abformmaterial mit möglichst geringem Gewebeversatz zu erfassen.
Abschließende Abformung mit individuellen Löffeln mit Abstandshaltern aus verschiedenen Materialien und Designs. Bei stark resorbierten Kieferkämmen wird jedoch kein Abstandshalter verwendet, da ein fester Löffel einfacher zu handhaben ist.
Der Randformprozess wird vor dem endgültigen Abdruck durchgeführt. Der Zweck der Randformung bei der Herstellung von Totalprothesen besteht darin, periphere Abdichtungen zu erzielen, nämlich einen dichten Kontakt zwischen der Totalprothesenbasis und der Schleimhaut um die Peripherie der Totalprothesengrenze herum, um das Eindringen von Luft zwischen der Basis und der Schleimhaut zu verhindern.
Die derzeit noch häufig verwendete Randabformmasse ist die grüne Stick-Modelliermasse. Dieses Material hat thermoplastische Eigenschaften, die eine geringe Leitfähigkeit aufweisen.
Das Ziel des Border-Moulding-Verfahrens ist es, eine periphere Abdichtung zu erreichen, um eine retentive Prothese zu erreichen. Eine exakte Randleistenaufnahme wird durch Material und Technik beeinflusst. Grünstift-Compound ist heutzutage normalerweise das Material der Wahl, es hat thermoplastische mechanische Eigenschaften, die einige Probleme bereiten.
Das Ziel dieser Studie ist der Vergleich zwischen zwei verschiedenen Techniken der Randformung bei Totalprothesenpatienten. in Bezug auf die Retention ergab sich aus den Rändern der individuellen Löffel und der Messung der Tiefe und Breite des vestibulären und lingualen Darms.
Materialen und Methoden:
Die vorliegende Studie wird in der Abteilung für Prothetik der zahnärztlichen Einrichtung der Hama-Universität durchgeführt. Die Stichprobe bestand aus alten (45-75) Jahren, die an dieser Studie beteiligten Patienten sollten folgende Kriterien erfüllen: Die Patienten sollten gesund sein keine systemischen Erkrankungen und keine Strahlen- oder Chemotherapie, die Schleimhaut der Kieferkämme sollte gesund sein und die Kieferkämme sollten keine Unterschnitte aufweisen. Primäre Abdrücke werden unter Verwendung von irreversiblem Hydrokolloidmaterial mit Kunststoffschalen aufgenommen und dann mit Dentalgips gegossen.
Kundenspezifische Löffel werden unter Verwendung von traditionellem selbsthärtendem Acryl hergestellt. Es werden zwei individuelle Löffel für Kieferkämme im Oberkiefer und zwei individuelle Löffel für Kieferkämme im Unterkiefer hergestellt. Dieser Schritt sollte 24 Stunden im Voraus abgeschlossen werden, damit der Löffel vor der Abformung durch Polymerisation schrumpfen kann.
Beurteilen Sie die individuellen Löffel intraoral auf korrekte Verlängerung. Positionieren Sie den ersten Löffel A in der Mund- und Randform mit KERR ABDRUCKMASSE STICK GRÜN. Die zweite Löffelform B mit lichtpolymerisiertem Löffelharz der Firma Bdm swiss gmbh.
Den Kunststoffrand mit einem intraoralen Lichtpolymerisationsgerät partiell polymerisieren und den Löffel entfernen.
- Fertigen Sie vorläufige Abdrücke von Oberkiefer und Unterkiefer mit angemessener Verlängerung an, indem Sie zahnlose Löffel und einen irreversiblen Hydrokolloid-Abdruck verwenden
- Passen Sie die Ränder der individuellen Abdrucklöffel 2 mm vor den Begrenzungsstrukturen auf den Modellen an, außer in den Bereichen der hinteren Gaumenversiegelung und der retromolaren Polsterbereiche.
- 3 mm breite Streifen aus Farbacryl-Löffelmaterial vorbereiten und an die Ränder des Oberkiefer-Individuallöffels anpassen. Die weiche und biegsame Beschaffenheit des Materials erleichtert die Anpassung und Formgebung an den Rändern des individuellen Tabletts.
Passen Sie das Material an den hinteren Bereich der palatinalen Versiegelung an, der durch die anterioren und posterioren Vibrationslinien umrissen wird.
4. Platzieren Sie den individuellen Löffel auf dem Kieferkamm des zahnlosen Oberkiefers und führen Sie das einstufige Verfahren zur Randformung durch, indem Sie die etablierten klinischen Richtlinien befolgen. Entfernen Sie den Löffel aus dem Mund und inspizieren Sie die Ränder des Löffels. Fügen Sie bei Bedarf Material hinzu oder entfernen Sie es.
5. Setzen Sie den individuellen Löffel wieder intraoral auf die Prothesenbasis und polymerisieren Sie das Randformmaterial mit einem Polymerisationsgerät mit sichtbarem Licht und einer Glasfaserspitze für 3 Minuten .
Überprüfen Sie nach der Polymerisation des Randabformmaterials die Retention und den ausreichenden peripheren Verschluss im individuellen Löffel. Bei Bedarf kann zusätzliches Material an die Ränder angepasst und polymerisiert werden.
6. Wiederholen Sie den Vorgang für den Unterkieferbogen. Nach Abschluss der Randformung mit einem Acrylbohrer in einem geraden Handstück 0,5 mm von den Rändern der Oberkiefer- und Unterkiefer-Randformschiene entlasten. Dadurch kann die Zinc-Oxacid-Paste über die Grenzen fließen und Gewebedetails während des endgültigen Abdruckverfahrens erfassen.
7. Machen Sie die definitiven Ober- und Unterkieferabdrücke mit dem Zinc-Oxacid-Pastenmaterial (SS White). Formen Sie die Ränder während des Ober- und Unterkiefer-Wash-Abdruckverfahrens kontinuierlich bis zur anfänglichen Polymerisation des Zinc-Oxacid-Pastenmaterials. Kunststoff auf zahnlosen individuellen Löffeln aus dem gleichen Material.
Die Technik ist unkompliziert und kostengünstig, kann mit routinemäßig verfügbaren Geräten und Materialien durchgeführt werden und ist leicht zu beherrschen. Polymerisieren Sie die Harzumrandung gründlich in einer Lichtpolymerisationskammer Polymerisieren Sie die Harzumrandung gründlich in einer Lichtpolymerisationskammer, wenn die Randformung abgeschlossen ist .
Untersuchen Sie den Löffel auf überdehnte Bereiche, erkennbar an der Farbe des Acryls des Löffels, die durch das abgewaschene Randmaterial hindurchscheint.
Korrigieren Sie in Situationen, in denen eine Überdehnung vorliegt, die Löffelverlängerung und die Blockflötenform mit neuem lichtpolymerisiertem Kunststoff.
Die Retention der oberen und unteren kundenspezifischen Acryllöffel wird mit einem speziellen Zugkraftmessgerät bewertet.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Hama, Syrische Arabische Republik
- Removable prosthodontic Department -Hama University-Syria
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Wohlgeformter Zahnbogen (gut abgerundet, ausreichende Breite und Höhe)
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit Unterschnitten Übermäßige Kieferkammresorption Schlaffe vordere Kieferleiste Papillenhyperplasie Schlechte neuromuskuläre Kontrolle. Patienten mit Anzeichen einer Entzündung, Ulzeration oder Hyperplasie
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: EINZEL
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Zurückbehaltung
After Border Modellage durch traditionelle und Lichthärtung.
Erforderliche Kraft zum Lösen.
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Durch Lichthärtung zur Randmodellation in Totalprothesen.
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EXPERIMENTAL: Vestibuläre Tiefenmessung
Casts Durch die Verwendung von Ney Surveyor
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Durch Lichthärtung zur Randmodellation in Totalprothesen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Zurückbehaltung
Zeitfenster: Unmittelbar nach Lieferung Zahnersatz
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B. durch Verwendung eines digitalen Kraftmessers.
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Unmittelbar nach Lieferung Zahnersatz
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Pawar RS, Kulkarni RS, Raipure PE. A modified technique for single-step border molding. J Prosthet Dent. 2018 Nov;120(5):654-657. doi: 10.1016/j.prosdent.2017.12.020. Epub 2018 Jul 14.
- Aliotta S. The basics of research. Case Manager. 2003 Jul-Aug;14(4):50-1, 70. doi: 10.1067/mcm.2003.64. No abstract available.
- AlHelal A, AlRumaih HS, Kattadiyil MT, Baba NZ, Goodacre CJ. Comparison of retention between maxillary milled and conventional denture bases: A clinical study. J Prosthet Dent. 2017 Feb;117(2):233-238. doi: 10.1016/j.prosdent.2016.08.007. Epub 2016 Oct 17.
- Rutkunas V, Ignatovic J. A technique to splint and verify the accuracy of implant impression copings with light-polymerizing acrylic resin. J Prosthet Dent. 2014 Mar;111(3):254-6. doi: 10.1016/j.prosdent.2013.08.015. Epub 2014 Jan 17.
- Liang XH, Kim YM, Cho IH. Residual bone height measured by panoramic radiography in older edentulous Korean patients. J Adv Prosthodont. 2014 Feb;6(1):53-9. doi: 10.4047/jap.2014.6.1.53. Epub 2014 Feb 14.
Studienaufzeichnungsdaten
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Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
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