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Una técnica para el moldeado de bordes en dentaduras postizas completas con fotopolimerización

5 de marzo de 2022 actualizado por: Hama University

Estudio Clínico Comparativo entre la Técnica de Bordeado en Prótesis Completa con Resina Acrílica Fotopolimerizable y la Técnica Convencional

Dado que la pérdida de dientes conduce a la discapacidad y el deterioro, y la restauración de los dientes conduce a una mejora en la calidad de vida a lo largo de la mejora de la salud bucal.

La función aceptable de una dentadura postiza completa depende en gran medida de la técnica de impresión que incluye la cobertura máxima de las áreas de soporte de la dentadura postiza y una combinación de manejo de tejidos blandos móviles junto con diferentes tipos de materiales de impresión y técnicas para una reproducción precisa de la base oral.

El moldeado del borde se considera un paso importante en la fabricación de prótesis completas, ya que la retención de las prótesis completas depende de varios factores, como el biológico, físico y mecánico, estos factores pueden lograrse mediante un moldeado del borde preciso seguido de un impresión final precisa.

La técnica de moldeado de bordes es la conformación de las áreas de los bordes de una cubeta de impresión personalizada mediante la manipulación manual o funcional del tejido adyacente a los bordes para duplicar el tamaño y el contorno del vestíbulo, lo que da como resultado que se mantenga el sellado periférico durante la función. Esta propiedad hace que el proceso de moldeado del borde requiera veinticuatro inserciones, concretamente ocho en el maxilar y dieciséis en la mandíbula, lo que provoca un tiempo de trabajo prolongado y molestias en los pacientes.

Por lo tanto, el material utilizado para esta técnica debe proporcionar un tiempo de trabajo óptimo, tener un cuerpo adecuado y permitir la corrección del moldeado de los bordes mediante adiciones.

Sin embargo, si se hicieran adiciones a un material moldeado con borde de un solo paso, nuevamente se presentarían todas las desventajas asociadas con el moldeado en sección. El moldeado con borde de un solo paso es considerablemente más sencillo que el moldeado con borde seccional debido al número reducido de inserciones de bandejas.

Esta técnica generalmente se usa con materiales de impresión elastoméricos, que pueden no brindar suficiente tiempo para moldear y registrar los tejidos periféricos del área de soporte de la dentadura.

La presente técnica utiliza material de cubeta de polimerización ligera para moldear los bordes de la cubeta, lo que ofrece un tiempo de trabajo prolongado.

Esto es ventajoso para los operadores con menos experiencia, como los estudiantes de la escuela de odontología.

Además, la corrección de la moldura del borde es posible con la adición de material nuevo.

La técnica utiliza materiales que están fácilmente disponibles y no se requiere un armamento especial.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Los objetivos de la impresión primaria son registrar todas las áreas que serán cubiertas por la superficie de huecograbado de las dentaduras postizas y los puntos de referencia adyacentes con un material de impresión que sea preciso e incorpore el mínimo desplazamiento de tejido.

Finalmente impresión usando cubetas personalizadas con espaciadores de diferentes materiales y diseños, pero en casos de crestas altamente reabsorbidas, no se utiliza espaciador ya que una cubeta sólida es más fácil de manejar.

El proceso de moldeado de bordes se lleva a cabo antes de la impresión final. El propósito del moldeado del borde en la fabricación de prótesis completas es obtener sellos periféricos, es decir, un contacto estrecho entre la base de la prótesis completa y la mucosa alrededor de la periferia del límite de la prótesis completa para evitar la entrada de aire entre la base y la mucosa.

El material de moldura de borde que todavía se usa con frecuencia en la actualidad es el compuesto de modelado de barra verde. Este material tiene propiedades termoplásticas que tienen una baja conductividad.

El objetivo del procedimiento de moldura de bordes es lograr un sellado periférico para lograr una dentadura retentiva. Un registro de moldura de borde exacto está influenciado por el material y la técnica. El compuesto de barra verde suele ser el material de elección en la actualidad, tiene propiedades mecánicas termoplásticas que crean algunos problemas.

El objetivo de este estudio es comparar dos técnicas diferentes de moldeado de bordes para pacientes con prótesis completa. en términos de retención resultó de los bordes de las cubetas personalizadas y midiendo la profundidad y el ancho del intestino vestibular y lingual.

Materiales y métodos:

El presente estudio se lleva a cabo en el Departamento de Prostodoncia de la institución Dental de la Universidad de Hama. La muestra consistió en personas de (45-75) años de edad, los pacientes que participaron en este estudio deben cumplir con estos criterios: Los pacientes deben estar sanos, tener no enfermedades sistémicas y no sujeto a radioterapia o quimioterapia, la membrana mucosa que cubre las crestas alveolares debe estar sana y las crestas alveolares no deben tener socavaduras. Las impresiones primarias se registrarán utilizando material hidrocoloide irreversible con cubetas de plástico y luego se verterán con yeso dental.

Las bandejas personalizadas se fabricarán con acrílico de autocurado tradicional. Se fabricarán dos cubetas personalizadas para los rebordes alveolares maxilares y dos cubetas personalizadas para los rebordes alveolares mandibulares. Este paso debe completarse con 24 horas de anticipación para permitir la contracción de polimerización de la cubeta antes de tomar la impresión.

Evalúe las cubetas personalizadas intraoralmente para determinar la extensión adecuada. Coloque la primera cubeta A en la boca y bordee el molde con KERR IMPRESSION COMPOUND STICK GREEN. El segundo molde de borde de la cubeta B con resina de cubeta de polimerización ligera de la empresa Bdm swiss gmbh.

Polimerice parcialmente el borde de resina con una unidad de fotopolimerización intraoral y retire la cubeta.

  1. Tome impresiones preliminares maxilares y mandibulares adecuadamente extendidas usando cubetas edéntulas de stock e impresiones hidrocoloides irreversibles
  2. Ajuste los bordes de las cubetas de impresión personalizadas 2 mm por debajo de las estructuras limitantes en los modelos, excepto en las áreas del sello palatino posterior y la almohadilla retromolar.
  3. Preparar tiras de 3 mm de ancho de material para cubetas shade -acrylic y adaptarlas a los bordes de la cubeta maxilar personalizada. La naturaleza suave y flexible del material facilita la adaptación y la conformación en los bordes de la bandeja personalizada.

Adapte el material al área de sellado palatal posterior delineada por las líneas vibratorias anterior y posterior.

4. Coloque la cubeta personalizada en el borde edéntulo maxilar y realice el procedimiento de moldeado del borde en un solo paso siguiendo las pautas clínicas establecidas Retire la cubeta de la boca e inspeccione los bordes de la cubeta. Agregue o elimine material si es necesario.

5. Vuelva a insertar la cubeta personalizada intraoralmente sobre la base de la dentadura y polimerice el material de moldura del borde con una unidad de polimerización de luz visible con una punta de fibra óptica durante 3 minutos.

Después de la polimerización del material de moldura de borde, verifique la retención y el sellado periférico adecuado en la cubeta personalizada. Si es necesario, se puede adaptar material adicional a los bordes y polimerizar.

6. Repita el procedimiento para el arco mandibular. Después de completar el moldeado del borde, libere 0,5 mm de los bordes de las cubetas moldeadas del borde maxilar y mandibular utilizando una fresa acrílica en una pieza de mano recta. Esto permitirá que la pasta de oxácido de zinc fluya sobre los bordes y registre los detalles del tejido durante el procedimiento de impresión final.

7. Realice las impresiones definitivas maxilares y mandibulares con el material de pasta de Zinc-Oxacid (SS White) Moldee continuamente los bordes durante el procedimiento de lavado de impresión maxilar y mandibular hasta la polimerización inicial del material de pasta de Zinc-Oxacid. resina sobre cubetas personalizadas para pacientes edéntulos del mismo material.

La técnica es sencilla y rentable, se puede realizar con equipos y materiales disponibles de forma rutinaria y es fácil de dominar. Polimerice a fondo el borde de resina en una cámara de fotopolimerización Polimerice a fondo el borde de resina en una cámara de fotopolimerización cuando haya terminado de moldear el borde.

Evalúe la cubeta en busca de áreas sobreextendidas, identificadas por el color del acrílico de la cubeta que aparece a través del material periférico lavado.

En situaciones en las que se presente una sobreextensión, corrija la extensión de la bandeja y el molde del registrador con resina nueva de polimerización ligera.

La retención de las cubetas personalizadas de acrílico superiores e inferiores se evaluará utilizando un medidor de fuerza de tracción especial.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

45 años a 75 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Arco edéntulo bien formado (bien redondeado, ancho y alto adecuados)

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con socavaduras Reabsorción excesiva del reborde Reborde anterior flácido Hiperplasia papilar Control neuromuscular deficiente. Pacientes con signos de inflamación, ulceración o hiperplasia.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Retención
Después del modelado de bordes por cura tradicional y fotopolimerización. Cantidad de fuerza requerida para desalojar.
Mediante el uso de fotopolimerización para hacer el modelado de bordes en prótesis completa.
EXPERIMENTAL: Medición de profundidad vestibular
Moldes mediante el uso de Ney Surveyor
Mediante el uso de fotopolimerización para hacer el modelado de bordes en prótesis completa.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Retención
Periodo de tiempo: Inmediatamente después del parto Dentadura postiza
utilizando un dinamómetro digital.
Inmediatamente después del parto Dentadura postiza

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

15 de septiembre de 2021

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de diciembre de 2021

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de enero de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de abril de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de abril de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

21 de abril de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

8 de marzo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de marzo de 2022

Última verificación

1 de abril de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Hama University

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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