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Una tecnica per modellare i bordi nelle protesi totali mediante fotopolimerizzazione

5 marzo 2022 aggiornato da: Hama University

Uno studio clinico comparativo tra la tecnica del Border Moulding nelle protesi totali con resina acrilica fotopolimerizzabile e la tecnica convenzionale

Poiché la perdita dei denti porta a disabilità e compromissione, e il restauro dei denti porta a un miglioramento della qualità della vita durante il miglioramento della salute orale.

La funzione accettabile di una protesi totale dipende in gran parte dalla tecnica dell'impronta che include la massima copertura delle aree di supporto della protesi e la combinazione della gestione dei tessuti molli mobili insieme a diversi tipi di materiali e tecniche per l'impronta per una riproduzione accurata della base orale.

La modellatura del bordo è considerata una fase importante nella fabbricazione di protesi totali, poiché la ritenzione di protesi totali dipende da diversi fattori, come il biologico, fisico e meccanico, questi fattori potrebbero essere raggiunti mediante un accurato stampaggio del bordo seguito da un impressione finale accurata.

La tecnica di stampaggio del bordo è la sagomatura delle aree del bordo di un portaimpronta personalizzato mediante manipolazione manuale o funzionale del tessuto adiacente ai bordi al fine di duplicare le dimensioni e il contorno del vestibolo con conseguente mantenimento del sigillo periferico durante la funzione. Questa proprietà fa sì che il processo di stampaggio del bordo richieda ventiquattro inserimenti, vale a dire otto nella mascella e sedici nella mandibola, causando lunghi tempi di lavoro e disagio nei pazienti.

Pertanto, il materiale utilizzato per questa tecnica dovrebbe fornire un tempo di lavorazione ottimale, avere un corpo adeguato e consentire la correzione della modanatura del bordo mediante aggiunte.

Tuttavia, le aggiunte, se apportate a un materiale stampato con bordo a gradino singolo, introdurrebbero nuovamente tutti gli svantaggi associati allo stampaggio in sezione.

Questa tecnica viene solitamente utilizzata con materiali da impronta elastomerici, che potrebbero non fornire tempo sufficiente per modellare e registrare i tessuti periferici dell'area portante della protesi.

La presente tecnica utilizza materiale per vassoi a polimerizzazione leggera per modellare i bordi dei vassoi, offrendo tempi di lavorazione prolungati.

Questo è vantaggioso per gli operatori con meno esperienza, come gli studenti delle scuole di odontoiatria.

Inoltre, è possibile correggere la modanatura del bordo con l'aggiunta di nuovo materiale.

La tecnica utilizza materiali facilmente reperibili e non è richiesto alcun armamentario speciale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Gli obiettivi dell'impronta primaria sono registrare tutte le aree che devono essere coperte dalla superficie dell'intaglio delle protesi e i punti di repere adiacenti con un materiale da impronta che sia accurato e incorpori il minimo spostamento del tessuto.

Infine imprimere utilizzando portaimpronte personalizzati con distanziatori di diversi materiali e design, ma nei casi di creste altamente riassorbite, il distanziatore non viene utilizzato poiché un portaimpronta solido è più facile da gestire.

Il processo di stampaggio del bordo viene eseguito prima dell'impressione finale. Lo scopo dello stampaggio del bordo nella produzione di protesi totali è quello di ottenere sigilli periferici, vale a dire uno stretto contatto tra la base della protesi totale e la mucosa attorno alla periferia del contorno della protesi totale per impedire l'ingresso di aria tra la base e la mucosa.

Il materiale per la modellatura dei bordi attualmente utilizzato ancora di frequente è il composto per modellare il bastoncino verde. Questo materiale ha proprietà termoplastiche che hanno una bassa conduttività.

L'obiettivo della procedura di stampaggio del bordo è ottenere un sigillo periferico per ottenere una protesi ritentiva. Un record di modanatura del bordo esatto è influenzato dal materiale e dalla tecnica. Il composto a bastoncino verde è solitamente il materiale preferito oggigiorno, ha proprietà meccaniche termoplastiche che creano alcuni problemi.

lo scopo di questo studio è quello di mettere a confronto due diverse tecniche di border moulding per pazienti con protesi totale. in termini di ritenzione risultava dai bordi dei vassoi personalizzati e misurando la profondità e la larghezza dell'intestino vestibolare e linguale.

Materiali e metodi:

Il presente studio è condotto presso il Dipartimento di Protesi Dentaria dell'Istituto Odontoiatrico dell'Università di Hama Il campione era costituito da pazienti di età (45-75) anni, i pazienti sono stati coinvolti in questo studio che dovrebbero avere questi criteri: I pazienti dovrebbero essere sani, avere malattie sistemiche e non soggette a radioterapia o chemioterapia, la mucosa che ricopre le creste alveolari deve essere sana e le creste alveolari non devono presentare sottosquadri. Le impronte primarie verranno registrate utilizzando materiale idrocolloidale irreversibile con vassoi di scorta in plastica, quindi colate con gesso dentale.

I vassoi personalizzati saranno fabbricati utilizzando l'acrilico autopolimerizzante tradizionale. Verranno fabbricati due portaimpronte personalizzati per le creste alveolari mascellari e due portaimpronte personalizzati per le creste alveolari mandibolari. Questa fase deve essere completata con 24 ore di anticipo per consentire la contrazione da polimerizzazione del portaimpronte prima della presa dell'impronta.

Valutare intraoralmente i vassoi personalizzati per un'estensione corretta. Posizionare il primo vassoio A nello stampo della bocca e del bordo con KERR IMPRESSION COMPOUND STICK GREEN Il secondo stampo del bordo del vassoio B con la resina del vassoio fotopolimerizzata della società Bdm swiss gmbh.

Polimerizzare parzialmente il bordo in resina con una fotopolimerizzatrice intraorale e rimuovere il portaimpronte.

  1. Realizzare impronte preliminari mascellari e mandibolari adeguatamente estese utilizzando portaimpronte per edentuli stock e impronta idrocolloidale irreversibile
  2. Regolare i bordi dei portaimpronte personalizzati a 2 mm di distanza dalle strutture limitanti sui modelli, ad eccezione del sigillo palatale posteriore e delle aree del cuscinetto retromolare.
  3. Preparare strisce larghe 3 mm di materiale per portaimpronte in acrilico e adattarle ai bordi del portaimpronte mascellare personalizzato. La natura morbida e flessibile del materiale facilita l'adattamento e la sagomatura sui bordi del vassoio personalizzato.

Adattare il materiale all'area di tenuta palatale posteriore delineata dalle linee vibranti anteriore e posteriore.

4. Posizionare il portaimpronte personalizzato sulla cresta mascellare edentula ed eseguire la procedura di modellatura del bordo in un'unica fase seguendo le linee guida cliniche stabilite. Rimuovere il portaimpronta dalla bocca e ispezionare i bordi del portaimpronta. Aggiungere o rimuovere materiale se necessario.

5. Reinserire il portaimpronte personalizzato intraoralmente sulla base della protesi e polimerizzare il materiale di modellatura del bordo con un'unità di polimerizzazione a luce visibile con una punta in fibra ottica per 3 minuti .

Dopo la polimerizzazione del materiale di modellatura del bordo, verificare la ritenzione e l'adeguato sigillo periferico nel vassoio personalizzato. Se necessario, materiale aggiuntivo può essere adattato ai bordi e polimerizzato.

6. Ripetere la procedura per l'arco mandibolare. Dopo aver completato la modellatura del bordo, rimuovere 0,5 mm dai bordi dei vassoi modellati del bordo mascellare e mandibolare utilizzando una fresa acrilica in un manipolo diritto. Ciò consentirà alla pasta di zinco-ossiacido di fluire oltre i bordi e registrare i dettagli del tessuto durante la procedura di impronta finale.

7. Realizzare le impronte definitive mascellari e mandibolari con il materiale in pasta di zinco-ossacido (SS White) Modellare continuamente i bordi durante la procedura di lavaggio dell'impronta mascellare e mandibolare fino alla polimerizzazione iniziale del materiale in pasta di zinco-ossacido. resina su vassoi personalizzati per edentuli dello stesso materiale.

La tecnica è semplice ed economica, può essere eseguita con attrezzature e materiali normalmente disponibili ed è facile da padroneggiare. Polimerizzare accuratamente il bordo della resina in una camera di fotopolimerizzazione Polimerizzare accuratamente il bordo della resina in una camera di fotopolimerizzazione quando lo stampaggio del bordo è completo .

Valutare il vassoio per aree eccessivamente estese, identificate dal colore dell'acrilico del vassoio che appare attraverso il materiale periferico lavato via.

In situazioni in cui è presente una sovraestensione, correggere l'estensione del vassoio e lo stampo del registratore con nuova resina fotopolimerizzata.

La ritenzione dei vassoi personalizzati in acrilico superiore e inferiore sarà valutata utilizzando uno speciale misuratore della forza di trazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 45 anni a 75 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Arco edentulo ben formato (ben arrotondato, larghezza e altezza adeguate)

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con sottosquadri Eccessivo riassorbimento della cresta Cresta anteriore flaccida Iperplasia papillare Scarso controllo neuromuscolare. Pazienti con segni di infiammazione, ulcerazione o iperplasia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Ritenzione
Dopo la modellazione dei bordi mediante polimerizzazione tradizionale e fotopolimerizzata. Quantità di forza necessaria per rimuovere.
Usando la fotopolimerizzazione per realizzare la modellazione del bordo nella protesi totale.
SPERIMENTALE: Misurazione della profondità vestibolare
Calcia usando Ney Surveyor
Usando la fotopolimerizzazione per realizzare la modellazione del bordo nella protesi totale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ritenzione
Lasso di tempo: Subito dopo la consegna della protesi
utilizzando un dinamometro digitale.
Subito dopo la consegna della protesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

15 settembre 2021

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 dicembre 2021

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 aprile 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 aprile 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

21 aprile 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

8 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 marzo 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Hama University

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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