Covid-19患者の身体活動と生活の質に対する身体活動カウンセリングの効果
2023年9月17日 更新者：Zeliha ÇELİK、Gazi University
Covid-19患者の身体活動と生活の質に対する身体活動カウンセリングの効果の調査
さまざまな疾患グループにおける遠隔リハビリテーションを伴う身体活動の推奨は、監視された運動プログラムと同じくらい患者の機能的能力、身体活動、および精神的健康を改善することがわかっています。
しかし、COVID-19 患者にオンラインの身体活動カウンセリングを提供し、身体活動レベル、生活の質、身体能力、疲労、運動恐怖症、痛み、呼吸困難、精神的疲労に対する身体活動カウンセリングの効果を評価する研究は文献にありません。健康と行動の変化レベル。
このため、この研究は、COVID-19患者の身体活動レベル、生活の質、身体能力、疲労、運動恐怖症、痛み、呼吸困難、メンタルヘルス、および行動変化レベルに対するオンライン身体活動カウンセリングの効果を評価することを目的としました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
28
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Emek
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Ankara、Emek、七面鳥、06490
- Gazi University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～61年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- COVID-19 に感染し、ポリメラーゼ連鎖反応 (PCR) 検査が陰性になってから 3 か月経過した個人
- 研究へのボランティア参加
除外基準:
- 別の診断された呼吸器または心臓の問題がある
- 評価中に感染した
- 評価結果に影響を与える可能性のある骨格筋疾患を有する
- 神経学的および精神医学的問題を抱えている
- 評価およびカウンセリングプログラム中に身体的に活動することを妨げる制限のある個人。
- 妊娠中の個人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：対照群
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実験的：カウンセリンググループ
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身体活動カウンセリングは、超理論モデルの身体活動行動ステップを使用して実行されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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身体活動レベル
時間枠：七日間
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身体活動レベルは、7日間連続してマルチセンサーアクティビティモニターで評価されます。
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七日間
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一般的な生活の質
時間枠：五分
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生活の質は、Short Form-36 (SF-36) 健康調査アンケートを使用して評価されます
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五分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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身体能力
時間枠：10分
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身体能力はショート身体能力バッテリーを使用して評価されます
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10分
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日常生活動作中の呼吸困難
時間枠：2分
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Modified Medical Research Council（MMRC）呼吸困難スケールを使用した呼吸困難が評価されます。
Modified Medical Research Council Dyspnea Scale、レベルは 0 ～ 4 に等級付けされ、スコアが高いほど呼吸困難が高いことを意味します。
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2分
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行動変化レベル
時間枠：五分
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行動変化レベルは、運動行動変化尺度を使用して評価されます。
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五分
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一般的な痛み
時間枠：一分
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Visual Analog Scaleを使用して痛みを評価します
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一分
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動きへの恐怖
時間枠：3分
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動きに対する恐怖は、運動恐怖症のタンパスケールを使用して評価されます
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3分
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倦怠感
時間枠：2分
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疲労は、疲労重症度スケールを使用して評価されます
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2分
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メンタルヘルス
時間枠：3分
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メンタルヘルスは、Mental Health Continuum Short Form を使用して評価されます
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3分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年4月17日
一次修了 (実際)
2022年12月17日
研究の完了 (実際)
2023年6月8日
試験登録日
最初に提出
2021年4月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年4月18日
最初の投稿 (実際)
2021年4月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年9月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年9月17日
最終確認日
2021年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 219
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。