Влияние консультирования по вопросам физической активности на физическую активность и качество жизни пациентов с Covid-19
17 сентября 2023 г. обновлено: Zeliha ÇELİK, Gazi University
Исследование влияния консультирования по физической активности на физическую активность и качество жизни у пациентов с Covid-19
Установлено, что рекомендации по физической активности с телереабилитацией при различных группах заболеваний улучшают функциональные возможности, физическую активность и психическое здоровье пациентов так же, как и контролируемые программы упражнений.
Тем не менее, в литературе нет исследований, которые предоставляют онлайн-консультации по физической активности у пациентов с COVID-19 и оценивают влияние консультирования по физической активности на уровень физической активности, качество жизни, физическую работоспособность, утомляемость, кинезофобию, боль, одышку, психические расстройства. уровни изменения здоровья и поведения.
По этой причине это исследование было направлено на оценку влияния онлайн-консультирования по физической активности на уровень физической активности, качество жизни, физическую работоспособность, утомляемость, кинезофобию, боль, одышку, психическое здоровье и уровень изменения поведения у пациентов с COVID-19.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
28
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Emek
-
Ankara, Emek, Турция, 06490
- Gazi University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 61 год (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Лица, которые перенесли COVID-19 и прошли через 3 месяца после того, как тест полимеразной цепной реакции (ПЦР) стал отрицательным.
- Добровольное участие в исследовании
Критерий исключения:
- Имея другую диагностированную респираторную или сердечную проблему
- Наличие инфекций во время оценки
- Наличие скелетно-мышечного заболевания, которое может повлиять на результаты оценки
- Наличие неврологических и психических проблем
- Лица с ограничениями, препятствующими физической активности во время программы оценки и консультирования.
- Беременные
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
|
|
|
Экспериментальный: Консультативная группа
|
Консультирование по физической активности будет проводиться с использованием этапов поведения при физической активности транстеоретической модели.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень физической активности
Временное ограничение: семь дней
|
Уровень физической активности будет оцениваться мультисенсорным монитором активности в течение 7 дней подряд.
|
семь дней
|
|
Общее качество жизни
Временное ограничение: пять минут
|
Качество жизни будет оцениваться с использованием анкеты медицинского обследования Short Form-36 (SF-36).
|
пять минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Физическая производительность
Временное ограничение: десять минут
|
Физическая работоспособность будет оцениваться с помощью короткой батареи физической работоспособности.
|
десять минут
|
|
Одышка во время повседневной жизнедеятельности
Временное ограничение: пару минут
|
Будет оцениваться одышка с использованием модифицированной шкалы одышки Совета медицинских исследований (MMRC).
Модифицированная шкала одышки Совета медицинских исследований, уровни оцениваются от 0 до 4, более высокие баллы означают более сильную одышку.
|
пару минут
|
|
Уровень изменения поведения
Временное ограничение: пять минут
|
Уровень изменения поведения будет оцениваться с использованием шкалы изменения поведения при физической нагрузке.
|
пять минут
|
|
Общая боль
Временное ограничение: одна минута
|
Боль будет оцениваться с помощью визуальной аналоговой шкалы.
|
одна минута
|
|
Страх движения
Временное ограничение: три минуты
|
Боязнь движения будет оцениваться по шкале кинезиофобии Тампа.
|
три минуты
|
|
Усталость
Временное ограничение: Пару минут
|
Усталость будет оцениваться с использованием шкалы тяжести усталости.
|
Пару минут
|
|
Душевное здоровье
Временное ограничение: три минуты
|
Психическое здоровье будет оцениваться с использованием краткой формы Mental Health Continuum
|
три минуты
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
17 апреля 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
17 декабря 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
8 июня 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 апреля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 апреля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 апреля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 сентября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 сентября 2023 г.
Последняя проверка
1 апреля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 219
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .