Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektene av fysisk aktivitetsrådgivning på fysisk aktivitet og livskvalitet hos Covid-19-pasienter

17. september 2023 oppdatert av: Zeliha ÇELİK, Gazi University

En undersøkelse av effekten av fysisk aktivitetsrådgivning på fysisk aktivitet og livskvalitet hos Covid-19-pasienter

Det er funnet at fysisk aktivitetsanbefalinger med telerehabilitering i ulike sykdomsgrupper forbedrer funksjonskapasiteten, fysisk aktivitet og mental helse til pasientene like mye som de veiledede treningsprogrammene. Det er imidlertid ingen studier i litteraturen som gir online fysisk aktivitetsrådgivning hos COVID-19-pasienter, og som evaluerer effekten av fysisk aktivitetsrådgivning på fysisk aktivitetsnivå, livskvalitet, fysisk ytelse, tretthet, kinesofobi, smerte, dyspné, mental helse og atferd endrer nivåer. Av denne grunn hadde denne studien som mål å evaluere effekten av online fysisk aktivitetsrådgivning på fysisk aktivitetsnivå, livskvalitet, fysisk ytelse, tretthet, kinesofobi, smerte, dyspné, mental helse og atferdsendringsnivå hos COVID-19-pasienter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

28

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Emek
      • Ankara, Emek, Tyrkia, 06490
        • Gazi University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 63 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Personer som har lidd av COVID-19 og har bestått 3 måneder etter at Polymerase Chain Reaction (PCR)-testen ble negative
  • Melde seg frivillig til å delta i forskningen

Ekskluderingskriterier:

  • Å ha et annet diagnostisert luftveis- eller hjerteproblem
  • Har infeksjoner under evalueringen
  • Å ha en skjelett-muskulær sykdom som kan påvirke evalueringsresultatene
  • Har nevrologiske og psykiatriske problemer
  • Personer med begrensninger som hindrer å være fysisk aktive under evaluerings- og veiledningsprogrammet.
  • Gravide individer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Eksperimentell: Rådgivningsgruppe
Atferdsmessig: Rådgivning om fysisk aktivitet
Fysisk aktivitetsrådgivning vil bli utført ved bruk av fysisk aktivitetsatferdstrinn i den transteoretiske modellen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fysisk aktivitetsnivå
Tidsramme: syv dager
Fysisk aktivitetsnivå vil bli evaluert multisensor aktivitetsmonitor i 7 påfølgende dager.
syv dager
Generell livskvalitet
Tidsramme: fem minutter
Livskvalitet vil bli evaluert ved hjelp av Short Form-36 (SF-36) Health Survey Questionnaire
fem minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fysisk ytelse
Tidsramme: ti minutter
Fysisk ytelse vil bli evaluert ved bruk av kort fysisk ytelsesbatteri
ti minutter
Dyspné under daglige aktiviteter
Tidsramme: to minutter
Dyspné ved bruk av Modified Medical Research Council (MMRC) dyspnéskala vil bli evaluert. Modifisert Medical Research Council Dyspné-skala, nivåer er gradert som 0-4, høyere skårer innebærer høyere dyspné.
to minutter
Atferdsendringsnivå
Tidsramme: fem minutter
Atferdsendringsnivå vil bli evaluert ved hjelp av Exercise Behavior Change Scale.
fem minutter
Generell smerte
Tidsramme: et minutt
Smerte vil bli evaluert ved hjelp av Visual Analog Scale
et minutt
Frykt for bevegelse
Tidsramme: tre minutter
Frykt for bevegelse vil bli evaluert ved hjelp av Tampa Scale of Kinesiophobia
tre minutter
Utmattelse
Tidsramme: To minutter
Fatigue vil bli evaluert ved hjelp av Fatigue Severity Scale
To minutter
Mental Helse
Tidsramme: tre minutter
Mental helse vil bli evaluert ved hjelp av Mental Health Continuum Short Form
tre minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Gazi University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. april 2021

Primær fullføring (Faktiske)

17. desember 2022

Studiet fullført (Faktiske)

8. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. april 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. april 2021

Først lagt ut (Faktiske)

22. april 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. september 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. september 2023

Sist bekreftet

1. april 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 219

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Covid-19

Kliniske studier på Rådgivning om fysisk aktivitet

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere