Liikuntaneuvonnan vaikutukset Covid-19-potilaiden fyysiseen aktiivisuuteen ja elämänlaatuun
sunnuntai 17. syyskuuta 2023 päivittänyt: Zeliha ÇELİK, Gazi University
Tutkimus liikunnan ohjauksen vaikutuksista Covid-19-potilaiden fyysiseen aktiivisuuteen ja elämänlaatuun
On todettu, että eri sairausryhmien etäkuntoutukseen liittyvät liikuntasuositukset parantavat potilaiden toimintakykyä, fyysistä aktiivisuutta ja mielenterveyttä yhtä paljon kuin ohjatut liikuntaohjelmat.
Kirjallisuudessa ei kuitenkaan ole tutkimuksia, jotka tarjoavat online-fyysistä aktiivisuusneuvontaa COVID-19-potilaille ja arvioivat fyysisen aktiivisuusneuvonnan vaikutusta fyysiseen aktiivisuustasoon, elämänlaatuun, fyysiseen suorituskykyyn, väsymykseen, kinesofobiaan, kipuun, hengenahdistukseen, henkiseen toimintaan. terveyden ja käyttäytymisen muutostasot.
Tästä syystä tässä tutkimuksessa pyrittiin arvioimaan verkkoliikuntaneuvonnan vaikutusta COVID-19-potilaiden fyysiseen aktiivisuustasoon, elämänlaatuun, fyysiseen suorituskykyyn, väsymykseen, kinesofobiaan, kipuun, hengenahdistukseen, mielenterveyteen ja käyttäytymisen muutostasoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
28
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Emek
-
Ankara, Emek, Turkki, 06490
- Gazi University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta - 61 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Henkilöt, jotka ovat kärsineet COVID-19:stä ja jotka ovat ylittäneet 3 kuukautta sen jälkeen, kun polymeraasiketjureaktiotesti (PCR) muuttui negatiiviseksi
- Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Sinulla on toinen diagnosoitu hengitys- tai sydänongelma
- Infektiot arvioinnin aikana
- Sinulla on luusto-lihassairaus, joka voi vaikuttaa arviointituloksiin
- Sinulla on neurologisia ja psykiatrisia ongelmia
- Henkilöt, joilla on rajoituksia, jotka estävät olemasta fyysisesti aktiivisia arviointi- ja neuvontaohjelman aikana.
- Raskaana olevat yksilöt
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
|
|
|
Kokeellinen: Neuvontaryhmä
|
Liikuntaneuvontaa suoritetaan transteoreettisen mallin liikuntakäyttäytymisvaiheita käyttäen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Fyysisen aktiivisuuden taso
Aikaikkuna: seitsemän päivää
|
Fyysisen aktiivisuuden tasoa arvioidaan usean sensorin aktiivisuusmittarilla 7 peräkkäisenä päivänä.
|
seitsemän päivää
|
|
Yleinen elämänlaatu
Aikaikkuna: viisi minuuttia
|
Elämänlaatua arvioidaan käyttämällä lyhyttä lomake-36 (SF-36) terveyskyselylomaketta
|
viisi minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Fyysinen suorituskyky
Aikaikkuna: kymmenen minuuttia
|
Fyysinen suorituskyky arvioidaan Short Physical Performance Battery -paristolla
|
kymmenen minuuttia
|
|
Hengenahdistus päivittäisen elämän aikana
Aikaikkuna: kaksi minuuttia
|
Hengenahdistus arvioidaan Modified Medical Research Councilin (MMRC) hengenahdistusasteikolla.
Modifioitu lääketieteellisen tutkimuksen neuvoston hengenahdistusasteikko, tasot luokitellaan 0-4, korkeammat pisteet tarkoittavat korkeampaa hengenahdistusta.
|
kaksi minuuttia
|
|
Käyttäytymisen muutoksen taso
Aikaikkuna: viisi minuuttia
|
Käyttäytymisen muutostaso arvioidaan harjoituskäyttäytymismuutosasteikolla.
|
viisi minuuttia
|
|
Yleinen kipu
Aikaikkuna: yksi minuutti
|
Kipu arvioidaan Visual Analog Scale -asteikolla
|
yksi minuutti
|
|
Liikkeiden pelko
Aikaikkuna: kolme minuuttia
|
Liikkeenpelkoa arvioidaan Tampa Scale of Kinesiophobia -asteikolla
|
kolme minuuttia
|
|
Väsymys
Aikaikkuna: Kaksi minuuttia
|
Väsymys arvioidaan väsymyksen vakavuusasteikolla
|
Kaksi minuuttia
|
|
Mielenterveys
Aikaikkuna: kolme minuuttia
|
Mielenterveys arvioidaan Mental Health Continuum Short Form -lomakkeella
|
kolme minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 17. huhtikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 17. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 8. kesäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 18. huhtikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 18. huhtikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 22. huhtikuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 21. syyskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 17. syyskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. huhtikuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 219
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .