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- 임상시험 NCT04853966
신체활동 상담이 코로나19 환자의 신체활동과 삶의 질에 미치는 영향
2023년 9월 17일 업데이트: Zeliha ÇELİK, Gazi University
신체활동 상담이 코로나19 환자의 신체활동 및 삶의 질에 미치는 영향에 관한 연구
다른 질병군에서 원격 재활을 통한 신체 활동 권장 사항은 감독 운동 프로그램만큼 환자의 기능적 능력, 신체 활동 및 정신 건강을 향상시키는 것으로 나타났습니다.
그러나 COVID-19 환자에게 온라인 신체 활동 상담을 제공하고 신체 활동 수준, 삶의 질, 신체 기능, 피로, 운동 공포증, 통증, 호흡 곤란, 정신 활동에 대한 신체 활동 상담의 효과를 평가한 문헌 연구는 없습니다. 건강 및 행동 변화 수준.
이에 본 연구에서는 온라인 신체활동 상담이 코로나19 환자의 신체활동 수준, 삶의 질, 신체활동, 피로, 운동공포증, 통증, 호흡곤란, 정신건강 및 행동변화 수준에 미치는 영향을 평가하고자 하였다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
28
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Emek
-
Ankara, Emek, 칠면조, 06490
- Gazi University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- COVID-19에 걸렸고 PCR(Polymerase Chain Reaction) 검사가 음성으로 나온 후 3개월이 지난 개인
- 연구 참여 자원봉사
제외 기준:
- 다른 진단된 호흡기 또는 심장 문제가 있는 경우
- 평가 중 감염
- 평가 결과에 영향을 줄 수 있는 골격근 질환이 있는 경우
- 신경학적, 정신적 문제가 있는 경우
- 평가 및 상담 프로그램 동안 신체 활동을 방해하는 제한이 있는 개인.
- 임산부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
간섭 없음: 대조군
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|
실험적: 상담 그룹
|
신체활동 상담은 초이론적 모델의 신체활동 행동 단계를 사용하여 수행됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
신체 활동 수준
기간: 칠일
|
신체 활동 수준은 연속 7일 동안 다중 센서 활동 모니터로 평가됩니다.
|
칠일
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일반적인 삶의 질
기간: 5분
|
삶의 질은 Short Form-36(SF-36) 건강 설문 조사 설문지를 사용하여 평가됩니다.
|
5분
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
물리적 성능
기간: 십분
|
신체 성능은 Short Physical Performance Battery를 사용하여 평가됩니다.
|
십분
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일상 생활 활동 중 호흡 곤란
기간: 2분
|
Modified Medical Research Council(MMRC) 호흡곤란 척도를 사용하여 호흡곤란을 평가합니다.
Modified Medical Research Council 호흡곤란 척도, 수준은 0-4로 등급이 매겨지며, 점수가 높을수록 호흡곤란이 높다는 것을 의미합니다.
|
2분
|
행동 변화 수준
기간: 5분
|
행동 변화 수준은 운동 행동 변화 척도를 사용하여 평가됩니다.
|
5분
|
일반 통증
기간: 1분
|
통증은 Visual Analog Scale을 사용하여 평가됩니다.
|
1분
|
움직임에 대한 두려움
기간: 3분
|
운동 공포증의 Tampa 척도를 사용하여 움직임에 대한 두려움을 평가합니다.
|
3분
|
피로
기간: 2분
|
피로는 피로 심각도 척도를 사용하여 평가됩니다.
|
2분
|
정신 건강
기간: 3분
|
정신 건강은 Mental Health Continuum Short Form을 사용하여 평가됩니다.
|
3분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 4월 17일
기본 완료 (실제)
2022년 12월 17일
연구 완료 (실제)
2023년 6월 8일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 4월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 4월 18일
처음 게시됨 (실제)
2021년 4월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 9월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 9월 17일
마지막으로 확인됨
2021년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 219
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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