スマートフォンを使った運動の健康状態評価の検証
2022年5月3日 更新者：Arun Jayaraman, PT, PhD、Shirley Ryan AbilityLab
動きの健康に関するスマートフォンベースの評価を、可動性、安定性、姿勢に関する一連の標準化された臨床検査と比較して検証
スマートフォンを使用した可動性、安定性、姿勢の評価を、異種コホートにおける標準的な臨床検査から得られた評価と関連付けること。
調査の概要
詳細な説明
スマートフォンによる動きの健康評価は、ユーザーが動きや運動のパフォーマンスを通じて可動性、安定性、姿勢を分析し、改善するのに役立つ新しい健康指標を導入します。
この測定の精度を検証するための目標は、動きの健康状態を測定するためのゴールドスタンダードテストと比較して、その精度に関するデータに基づいた証拠を提供することです。
この課題に対処するために、評価スコアは、米国理学療法協会 (APTA) や米国スポーツ医学会 (ACSM) などの専門団体が推奨する動作の健康状態を測定するための一連のゴールドスタンダード テストとセンサー メトリクスに基づいてベンチマークされ、臨床研究では有効です。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
150
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Illinois
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Chicago、Illinois、アメリカ、60611
- Shirley Ryan Abilitylab
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～85年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
地域に住む成人
説明
包含基準:
- すべての参加者は、スマートフォンの動作の健康状態評価を実行し、動作の健康状態に関するスコアを受け取ることができる必要があります。 これは、採用プロセス中に研究チームのメンバーによって評価されます。
- 年齢 18 ～ 85 歳
- 書面による同意を与え、研究手順に従う能力と意欲がある
除外基準:
- 妊娠中または授乳中
- プロトコルに記載されているセンサーの安全な使用を妨げる皮膚のアレルギーまたは刺激
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的
各参加者は、資格のある理学療法士またはその他の研究研究スタッフの監督の下で、スマートフォン動作による健康評価と一連の 12 のゴールドスタンダード テストを実施します。
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参加者はスマートフォン端末にインストールされたアプリを使用して評価を行います。
スマートフォン評価に続いて、ゴールドスタンダードの臨床評価が実行され、比較のためにスコアリングされます。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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相関
時間枠：ベースライン
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スマートフォンの動きの健康評価スコアと、可動性、安定性、姿勢に関する標準化されたテストおよびセンサー指標のスコアとの間に正の相関関係がある
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年4月21日
一次修了 (予想される)
2022年12月12日
研究の完了 (予想される)
2022年12月12日
試験登録日
最初に提出
2021年4月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年4月20日
最初の投稿 (実際)
2021年4月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年5月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年5月3日
最終確認日
2022年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- STU00214468
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。