Валидация оценки двигательного здоровья с помощью смартфона
3 мая 2022 г. обновлено: Arun Jayaraman, PT, PhD, Shirley Ryan AbilityLab
Валидация оценки двигательного здоровья с помощью смартфона по сравнению с серией стандартизированных клинических тестов на подвижность, стабильность и осанку
Сопоставить оценку подвижности, устойчивости и осанки на основе смартфона с результатами, полученными в результате стандартных клинических тестов среди разнородной когорты.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Оценка состояния здоровья с помощью смартфона представляет собой новую меру здоровья, которая помогает пользователям анализировать и улучшать свою подвижность, стабильность и осанку посредством выполнения движений и физических упражнений.
Чтобы проверить точность этой меры, цель состоит в том, чтобы предоставить основанные на данных доказательства ее точности по сравнению с золотыми стандартными тестами для измерения двигательного здоровья.
Чтобы решить эту проблему, оценочные баллы будут сравниваться с набором тестов золотого стандарта и сенсорных показателей для измерения двигательного здоровья, рекомендованных профессиональными ассоциациями, такими как Американская ассоциация физиотерапии (APTA) или Американский колледж спортивной медицины (ACSM). действителен в клинических исследованиях.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
150
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60611
- Shirley Ryan Abilitylab
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослые, проживающие в сообществе
Описание
Критерии включения:
- Все участники должны быть в состоянии выполнить оценку работоспособности смартфона и получить оценку своего двигательного здоровья. Это будет оцениваться членами исследовательской группы в процессе найма.
- Возраст 18-85 лет
- Способен и желает дать письменное согласие и соблюдать процедуры исследования
Критерий исключения:
- Беременные или кормящие
- Кожная аллергия или раздражение, препятствующие безопасному использованию датчиков, описанных в протоколе.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный
Каждый участник проведет оценку состояния здоровья с помощью смартфона и серию из 12 тестов золотого стандарта под наблюдением лицензированного физиотерапевта или другого исследовательского персонала.
|
Участники будут выполнять оценку с помощью приложения, установленного на смартфоне.
После оценки смартфона будут проведены и оценены клинические оценки золотого стандарта для сравнения.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Корреляция
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Положительная корреляция между баллами оценки состояния движения смартфона и баллами стандартизированных тестов и показателей датчиков для мобильности, стабильности и осанки.
|
Базовый уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
21 апреля 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
12 декабря 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
12 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 апреля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 апреля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 апреля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 мая 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 мая 2022 г.
Последняя проверка
1 мая 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- STU00214468
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .