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静的ワークステーションにおける疲労と MSK 不快感に対する運動、休憩、人間工学的修正

2021年7月19日 更新者:Riphah International University

静止ワークステーションのオフィスワーカーの疲労と筋骨格系不快感に対する運動、休憩、人間工学的修正の影響

現在の研究では、コンピューター作業中の疲労や筋骨格系の不快感に対する運動、人間工学的修正、休憩の影響を調査しています。 このプロジェクトの目的では、筋骨格系の不快感は、筋肉の緊張、感覚異常、痛み、および/または軟部組織や骨の物理的緊張を含む一連の兆候と症状として定義されます。

調査の概要

詳細な説明

静的ワークステーションのワーカーは、筋骨格系の不快感を頻繁に経験します。文献調査によると、これには、筋肉の緊張、筋肉の疲労、感覚異常、痛み、および/または軟部組織や骨の物理的緊張が含まれる可能性があります。 コンピューターユーザーなどのオフィスワーカーにおける筋骨格系の不快感の発生率は 50% にも上ります。 静的なワークステーションで働くワーカーに関するさまざまな研究で、首、肩、肘、手首、手、背中、脚、臀部、足首、足、胸部の筋骨格系の不快感が個別または集合的に報告されています。

現在の研究では、コンピューター作業中の疲労や筋骨格系の不快感に対する運動、人間工学的修正、休憩の影響を調査しています。 このプロジェクトの目的では、筋骨格系の不快感は、筋肉の緊張、感覚異常、痛み、および/または軟部組織や骨の物理的緊張を含む一連の兆候と症状として定義されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

42

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Islamabad、Punjab、パキスタン
        • Foundation University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 男性も女性も
  • 年齢: 25~45歳
  • 1 日あたり少なくとも 6 時間コンピュータを使用する静的なワークステーションのオフィス ワーカー。
  • ROSA によって検査された静的ワークステーションのオフィス ワーカー。

除外基準:

  • 筋骨格以外の原因による不快感
  • 最近の外傷歴および現在の状態に対して何らかの治療を受けている
  • 重度の整形外科疾患
  • 運動を妨げる可能性のある精神的および生理学的疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:休憩なしで運動する

運動グループの参加者は、勤務時間中に 1 日 2 回の 15 分間の「従来の休憩」に加えて、勤務時間中に 10 分間の「運動休憩」を 1 日 2 回受け取ります。

エクササイズには、肩をすくめる、首を傾ける、手首と前腕のストレッチ、背中と腰のストレッチ、上半身のストレッチ、ハムストリングのストレッチ、背中上部のストレッチ、手/指のストレッチが含まれます。 脇のストレッチと首のストレッチ。

週に3回、5週間フォローアップします。

実験的:休憩を伴う運動

休憩ありの演習グループの参加者は、勤務時間中に 1 日 2 回の 15 分間の「従来の休憩」に加えて、勤務時間中に 10 分間の「演習休憩」を 1 日 2 回受け取ります。

参加者はまた、静的なコンピューターワークステーションでの作業の 15 分ごとに 30 秒間の「補足マイクロブレイク」を受け取ります。フォローアップは週に 3 回、5 週間続きます。

実験的:休憩

休憩グループの参加者は、勤務時間中に 1 日 2 回の 15 分間の「従来の休憩」に加えて、静的なコンピューター ワークステーションでの作業の 15 分ごとに 30 秒の「補足マイクロ休憩」が与えられます。

週に3回、5週間フォローアップします。 休憩中は、参加者はいかなる運動も行いません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コーネル筋骨格系不快感アンケート
時間枠:6週目
筋骨格系の不快感の重症度を評価します。 最小値は「なし」 = 0、最大値は「毎日数回」 = 10 不快スコアは、「軽度」、「中等度」、および「重度の不快感」に分類される不快感の重症度です。
6週目
カルダー疲労スケール
時間枠:6週目
11項目のそれぞれについて、「いつもより良い」「いつもより悪くない」「いつもより悪い」「いつもよりかなり悪い」など、無症状から最大の症状までの4段階で回答する。
6週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年10月14日

一次修了 (実際)

2021年6月15日

研究の完了 (実際)

2021年7月10日

試験登録日

最初に提出

2021年4月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月20日

最初の投稿 (実際)

2021年4月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月19日

最終確認日

2021年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/00858 Anam Rehman

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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