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Übung, Ruhepausen und ergonomische Modifikation bei Müdigkeit und MSK-Beschwerden am statischen Arbeitsplatz

19. Juli 2021 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen von Bewegung, Ruhepausen und Ergonomiemodifikationen auf Müdigkeit und Muskel-Skelett-Beschwerden bei Büroangestellten an statischen Arbeitsplätzen

Die aktuelle Studie untersucht die Auswirkungen von Bewegung, ergonomischen Modifikationen und Ruhepausen auf Müdigkeit und Beschwerden des Bewegungsapparates bei Computeraufgaben. Für die Zwecke dieses Projekts werden Muskel-Skelett-Beschwerden als eine Konstellation von Anzeichen und Symptomen definiert, zu denen Muskelverspannungen, Parästhesien, Schmerzen und/oder körperliche Belastungen in Weichteilen und Knochen gehören.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Mitarbeiter, die an statischen Arbeitsplätzen arbeiten, leiden häufig unter Beschwerden des Bewegungsapparates, zu denen laut einer Literaturübersicht Muskelverspannungen, Muskelermüdung, Parästhesien, Schmerzen und/oder körperliche Überlastung der Weichteile und Knochen gehören können. Die Häufigkeit von Muskel-Skelett-Beschwerden liegt bei Büroangestellten wie Computernutzern bei bis zu 50 %. In verschiedenen Studien an statischen Arbeitsplatzarbeitern wurde über Muskel-Skelett-Beschwerden, entweder einzeln oder in Kombination, in Nacken, Schultern, Ellbogen, Handgelenken, Händen, Rücken, Beinen, Gesäß, Knöcheln, Füßen und Brust berichtet.

Die aktuelle Studie untersucht die Auswirkungen von Bewegung, ergonomischen Modifikationen und Ruhepausen auf Müdigkeit und Beschwerden des Bewegungsapparates bei Computeraufgaben. Für die Zwecke dieses Projekts werden Muskel-Skelett-Beschwerden als eine Konstellation von Anzeichen und Symptomen definiert, zu denen Muskelverspannungen, Parästhesien, Schmerzen und/oder körperliche Belastungen in Weichteilen und Knochen gehören.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

42

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistan
        • Foundation University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sowohl männlich als auch weiblich
  • Alter: 25-45 Jahre
  • Diese Büroangestellten mit statischem Arbeitsplatz, die mindestens 6 Stunden am Tag einen Computer nutzen.
  • Von ROSA überprüfte Büroangestellte an statischen Arbeitsplätzen.

Ausschlusskriterien:

  • Beschwerden nicht muskuloskelettalen Ursprungs
  • Kürzlich erlittene Traumata und jegliche Art von Behandlung für den aktuellen Zustand
  • Schwere orthopädische Erkrankung
  • Jede psychische und physiologische Erkrankung, die das Training beeinträchtigen könnte

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Übung ohne Ruhepausen

Teilnehmer der Übungsgruppe erhalten während der Arbeitszeit zweimal täglich „Übungspausen“ von 10 Minuten, zusätzlich zu den beiden „konventionellen Ruhepausen“ von 15 Minuten zweimal täglich während der Arbeitszeit.

Zu den Übungen gehören Schulterheben, Nackenneigung, Dehnung von Handgelenk und Unterarm, Dehnung von Rücken und Hüfte, Dehnung des Oberkörpers, Dehnung der hinteren Oberschenkelmuskulatur, Dehnung des oberen Rückens und Dehnung der Hand/Finger. Seitliche Dehnung und Nackendehnung.

Follow-up 3-mal pro Woche für 5 Wochen.

Experimental: Übung mit Ruhepause

Teilnehmer der Übungsgruppe mit Ruhepausen erhalten während der Arbeitszeit zweimal täglich „Übungspausen“ von 10 Minuten, zusätzlich zu den beiden „Konventionellen Ruhepausen“ von 15 Minuten zweimal täglich während der Arbeitszeit.

Die Teilnehmer erhalten außerdem „zusätzliche Mikropausen“ von 30 Sekunden nach jeweils 15 Minuten Arbeit an einem statischen Computerarbeitsplatz. Follow-up dreimal pro Woche für 5 Wochen.

Experimental: Ruhepause

Teilnehmer der Gruppe „Ruhepausen“ erhalten „Ergänzende Mikropausen“ von 30 Sekunden nach jeweils 15 Minuten Arbeit an einem statischen Computerarbeitsplatz zusätzlich zu den beiden „Konventionellen Ruhepausen“ von 15 Minuten zweimal täglich während der Arbeitszeit.

Follow-up 3-mal pro Woche für 5 Wochen. Während der Ruhepausen führen die Teilnehmer keine Übungen durch.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Cornell Fragebogen zu Muskel-Skelett-Beschwerden
Zeitfenster: 6. Woche
Zur Beurteilung der Schwere der Beschwerden des Bewegungsapparates. Minimum als „Niemals“ = 0 und Maximum als „Mehrmals täglich“ = 10. Der Unbehagenwert ist die Schwere des Unbehagens, kategorisiert in „leicht“, „mittel“ und „schwerwiegendes Unbehagen“.
6. Woche
Chalder-Ermüdungsskala
Zeitfenster: 6. Woche
Jeder der 11 Punkte wird auf einer 4-Punkte-Skala beantwortet, die von asymptomatisch bis maximal symptomatisch reicht, z. B. „Besser als üblich“, „Nicht schlimmer als üblich“, „Schlimmer als üblich“ und „Viel schlimmer als gewöhnlich“.
6. Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. Oktober 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Juni 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Juli 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. April 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. April 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. April 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Juli 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Juli 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/00858 Anam Rehman

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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