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Ejercicio, descansos y modificación de la ergonomía sobre la fatiga y el malestar MSK en la estación de trabajo estática

19 de julio de 2021 actualizado por: Riphah International University

Efectos del ejercicio, las pausas para descansar y la modificación de la ergonomía sobre la fatiga y las molestias musculoesqueléticas en trabajadores de oficina en estaciones de trabajo estáticas

El estudio actual examina los efectos del ejercicio, las modificaciones ergonómicas y las pausas para descansar sobre la fatiga y las molestias musculoesqueléticas durante las tareas informáticas. A los efectos de este proyecto, las molestias musculoesqueléticas se definen como una constelación de signos y síntomas que incluyen tensión muscular, parestesia, dolor y/o tensión física en los tejidos blandos y los huesos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los trabajadores de estaciones de trabajo estáticas experimentan con frecuencia molestias musculoesqueléticas que, según un estudio de la literatura, pueden incluir tensión muscular, fatiga muscular, parestesia, dolor y/o tensión física en los tejidos blandos y los huesos. La incidencia de molestias musculoesqueléticas en trabajadores de oficina como usuarios de computadoras es tan alta como 50%. En varios estudios sobre trabajadores de estaciones de trabajo estáticas, se informaron molestias musculoesqueléticas, ya sea por separado o en conjunto, en el cuello, hombros, codos, muñecas, manos, espalda, piernas, glúteos, tobillos, pies y pecho.

El estudio actual examina los efectos del ejercicio, las modificaciones ergonómicas y las pausas para descansar sobre la fatiga y las molestias musculoesqueléticas durante las tareas informáticas. A los efectos de este proyecto, las molestias musculoesqueléticas se definen como una constelación de signos y síntomas que incluyen tensión muscular, parestesia, dolor y/o tensión física en los tejidos blandos y los huesos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

42

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistán
        • Foundation University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

25 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tanto masculino como femenino
  • Edad: 25-45 años
  • Aquellos trabajadores de oficina de estaciones de trabajo estáticas que usan una computadora durante al menos 6 horas por día.
  • Oficinistas de estaciones de trabajo estáticas examinados por ROSA.

Criterio de exclusión:

  • Molestias de origen no musculoesquelético
  • Historial reciente de trauma y recibir algún tipo de tratamiento para la condición actual
  • Enfermedad ortopédica grave
  • Cualquier enfermedad mental y fisiológica que pueda interferir en el ejercicio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ejercicio sin pausas para descansar

Los participantes del grupo de ejercicio recibirán 'Recesos de Ejercicio', de 10 minutos, dos veces al día durante el horario laboral, además de los dos 'Descansos Convencionales' de 15 minutos, dos veces al día durante el horario laboral.

Los ejercicios incluyen encogimiento de hombros, inclinación del cuello, estiramiento de muñecas y antebrazos, estiramiento de espalda y cadera, estiramiento de la parte superior del cuerpo, estiramiento de los isquiotibiales, estiramiento de la parte superior de la espalda, estiramiento de manos y dedos. Estiramiento lateral y estiramiento de cuello.

Seguimiento 3 veces a la semana durante 5 semanas.

Experimental: Ejercicio con descanso

Los participantes del grupo de ejercicio con descanso recibirán 'Pausas de Ejercicio', de 10 minutos, dos veces al día en horario laboral, además de los dos 'Descansos Convencionales' de 15 minutos, dos veces al día en horario laboral.

Los participantes también recibirán 'Micro Descansos Suplementarios', de 30 segundos después de cada 15 minutos de trabajo en una estación de trabajo estática. Seguimiento 3 veces por semana durante 5 semanas.

Experimental: Descanso

Los participantes en el grupo de descansos recibirán 'Microdescansos suplementarios', de 30 segundos después de cada 15 minutos de trabajo en una estación de trabajo con computadora estática, además de los dos 'Descansos convencionales' de 15 minutos dos veces al día durante las horas de trabajo.

Seguimiento 3 veces a la semana durante 5 semanas. Durante las pausas de descanso, los participantes no realizarán ningún ejercicio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de malestar musculoesquelético de Cornell
Periodo de tiempo: 6ta semana
Evaluar la gravedad de las molestias musculoesqueléticas. mínimo como Nunca = 0 y máximo como Varias veces al día = 10 La puntuación de malestar es la gravedad del malestar categorizado como 'molestias leves', 'moderadas' y 'graves'.
6ta semana
Escala de fatiga de Chalder
Periodo de tiempo: 6ta semana
Cada uno de los 11 ítems se responde en una escala de 4 puntos que va desde asintomático hasta máxima sintomatología, como 'Mejor de lo habitual', 'No peor de lo habitual', 'Peor de lo habitual' y 'Mucho peor de lo habitual'.
6ta semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

14 de octubre de 2020

Finalización primaria (Actual)

15 de junio de 2021

Finalización del estudio (Actual)

10 de julio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de abril de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de abril de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

23 de abril de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de julio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de julio de 2021

Última verificación

1 de julio de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REC/00858 Anam Rehman

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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