Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ćwiczenia, przerwy na odpoczynek i modyfikacja ergonomii zmęczenia i dyskomfortu MSK na statycznym stanowisku pracy

19 lipca 2021 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ ćwiczeń, przerw na odpoczynek i modyfikacji ergonomii na zmęczenie i dyskomfort mięśniowo-szkieletowy u pracowników biurowych statycznych stacji roboczych

Obecne badanie analizuje wpływ ćwiczeń, modyfikacji ergonomicznych i przerw na odpoczynek na zmęczenie i dyskomfort mięśniowo-szkieletowy podczas zadań komputerowych. Na potrzeby tego projektu dyskomfort mięśniowo-szkieletowy definiuje się jako konstelację objawów przedmiotowych i podmiotowych, które obejmują napięcie mięśni, parestezje, ból i/lub fizyczne obciążenie tkanek miękkich i kości.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Pracownicy statycznych stanowisk pracy często doświadczają dyskomfortu mięśniowo-szkieletowego, który według przeglądu literatury może obejmować napięcie mięśni, zmęczenie mięśni, parestezje, ból i/lub fizyczne obciążenie tkanek miękkich i kości. Częstość występowania dolegliwości układu mięśniowo-szkieletowego u pracowników biurowych, takich jak użytkownicy komputerów, sięga nawet 50%. W różnych badaniach na pracownikach statycznych stacji roboczych zgłaszano dolegliwości mięśniowo-szkieletowe, osobno lub łącznie, w szyi, ramionach, łokciach, nadgarstkach, dłoniach, plecach, nogach, pośladkach, kostkach, stopach i klatce piersiowej.

Obecne badanie analizuje wpływ ćwiczeń, modyfikacji ergonomicznych i przerw na odpoczynek na zmęczenie i dyskomfort mięśniowo-szkieletowy podczas zadań komputerowych. Na potrzeby tego projektu dyskomfort mięśniowo-szkieletowy definiuje się jako konstelację objawów przedmiotowych i podmiotowych, które obejmują napięcie mięśni, parestezje, ból i/lub fizyczne obciążenie tkanek miękkich i kości.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

42

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistan
        • Foundation University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

25 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zarówno męskie, jak i żeńskie
  • Wiek: 25-45 lat
  • Ci statyczni pracownicy biurowi korzystający z komputera przez co najmniej 6 godzin dziennie.
  • Pracownicy biurowi ze statycznymi stacjami roboczymi sprawdzani przez ROSA.

Kryteria wyłączenia:

  • Dyskomfort pochodzenia innego niż mięśniowo-szkieletowy
  • Niedawna historia urazów i otrzymywanie jakiegokolwiek leczenia w obecnym stanie
  • Ciężka choroba ortopedyczna
  • Wszelkie choroby psychiczne i fizjologiczne, które mogłyby przeszkadzać w ćwiczeniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ćwicz bez przerw na odpoczynek

Uczestnicy grupy ćwiczącej otrzymają „Przerwy na ćwiczenia” trwające 10 minut, dwa razy dziennie w godzinach pracy, oprócz dwóch „konwencjonalnych przerw na odpoczynek” trwających 15 minut, dwa razy dziennie w godzinach pracy.

Ćwiczenia obejmują wzruszanie ramionami, pochylanie szyi, rozciąganie nadgarstka i przedramienia, rozciąganie pleców i bioder, rozciąganie górnej części ciała, rozciąganie ścięgna podkolanowego, rozciąganie górnej części pleców, rozciąganie dłoni/palców. Rozciągnięcie boczne i rozciągnięcie szyi.

Kontynuuj 3 razy w tygodniu przez 5 tygodni.

Eksperymentalny: Ćwiczenie Z Odpoczynkową Przerwą

Uczestnicy grupy ćwiczeń z przerwą na odpoczynek otrzymają „Przerwy na ćwiczenia” trwające 10 minut, dwa razy dziennie w godzinach pracy, oprócz dwóch „konwencjonalnych przerw na odpoczynek” trwających 15 minut, dwa razy dziennie w godzinach pracy.

Uczestnicy otrzymają również „Dodatkowe Mikro Przerwy”, 30 sekund po każdych 15 minutach pracy na statycznym komputerze. Kontynuacja 3 razy w tygodniu przez 5 tygodni.

Eksperymentalny: Przerwa na odpoczynek

Uczestnicy grupy przerw na odpoczynek otrzymają „Uzupełniające mikroprzerwy” trwające 30 sekund po każdych 15 minutach pracy na statycznym stanowisku komputerowym, oprócz dwóch „konwencjonalnych przerw na odpoczynek” trwających 15 minut dwa razy dziennie w godzinach pracy.

Kontynuuj 3 razy w tygodniu przez 5 tygodni. Podczas przerw na odpoczynek uczestnicy nie będą wykonywać żadnych ćwiczeń.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz dyskomfortu mięśniowo-szkieletowego Cornella
Ramy czasowe: 6. tydzień
Aby ocenić nasilenie dolegliwości mięśniowo-szkieletowych. minimum jako Nigdy = 0, a maksimum jako Kilka razy dziennie = 10 Wynik dyskomfortu to stopień dyskomfortu sklasyfikowany jako „łagodny”, „umiarkowany” i „poważny dyskomfort”.
6. tydzień
Skala zmęczenia Chaldera
Ramy czasowe: 6. tydzień
Na każde z 11 pytań udziela się odpowiedzi w 4-punktowej skali, od bezobjawowej do maksymalnej, na przykład „lepiej niż zwykle”, „nie gorzej niż zwykle”, „gorzej niż zwykle” i „znacznie gorzej niż zwykle”.
6. tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

14 października 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 czerwca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 lipca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 kwietnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 kwietnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 kwietnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 lipca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 lipca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj