Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Harjoitus, lepotauot ja ergonomiset muutokset väsymykseen ja MSK-epämukavuuteen staattisessa työasemassa

maanantai 19. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Riphah International University

Harjoittelun, lepotaukojen ja ergonomisten muutosten vaikutukset väsymykseen ja tuki- ja liikuntaelimistön epämukavuuteen staattisen työaseman toimistotyöntekijöiden

Tässä tutkimuksessa tarkastellaan liikunnan, ergonomisten muutosten ja lepotaukojen vaikutuksia väsymykseen ja tuki- ja liikuntaelimistön epämukavuuteen tietokonetehtävien aikana. Tässä projektissa tuki- ja liikuntaelimistön epämukavuus määritellään merkkien ja oireiden yhdistelmäksi, joka sisältää lihasjännityksen, parestesia, kipu ja/tai fyysinen rasitus pehmytkudoksissa ja luissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Staattisella työpisteellä työskentelevät kokevat usein tuki- ja liikuntaelimistön epämukavuutta, joka kirjallisuuden tutkimuksen mukaan voi sisältää lihasjännitystä, lihasväsymystä, parestesiaa, kipua ja/tai fyysistä rasitusta pehmytkudoksissa ja luissa. Tuki- ja liikuntaelimistön epämukavuuden ilmaantuvuus toimistotyöntekijöillä, kuten tietokoneen käyttäjillä, on jopa 50 %. Erilaisissa staattisten työpisteiden työntekijöiden tutkimuksissa on raportoitu tuki- ja liikuntaelimistön epämukavuutta joko erikseen tai yhdessä niskassa, hartioissa, kyynärpäissä, ranteissa, käsissä, selässä, jaloissa, pakaroissa, nilkoissa, jaloissa ja rinnassa.

Tässä tutkimuksessa tarkastellaan liikunnan, ergonomisten muutosten ja lepotaukojen vaikutuksia väsymykseen ja tuki- ja liikuntaelimistön epämukavuuteen tietokonetehtävien aikana. Tässä projektissa tuki- ja liikuntaelimistön epämukavuus määritellään merkkien ja oireiden yhdistelmäksi, joka sisältää lihasjännityksen, parestesia, kipu ja/tai fyysinen rasitus pehmytkudoksissa ja luissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

42

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistan
        • Foundation University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sekä mies että nainen
  • Ikä: 25-45 vuotta
  • Ne staattisen työaseman toimistotyöntekijät, jotka käyttävät tietokonetta vähintään 6 tuntia päivässä.
  • Staattisen työaseman toimistotyöntekijät ovat ROSA:n tarkastamia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Epämukavuus ei-muskuloskeletaalisesta alkuperästä
  • Viimeaikainen trauma ja kaikenlaista hoitoa nykyiseen sairauteen
  • Vaikea ortopedinen sairaus
  • Mikä tahansa henkinen ja fysiologinen sairaus, joka voi häiritä harjoittelua

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Harjoittele ilman lepotaukoja

Harjoitusryhmän osallistujat saavat kaksi kertaa päivässä työaikana 10 minuutin harjoitustaukoja kahden 15 minuutin "tavanomaisen lepotauon" lisäksi kahdesti päivässä työaikana.

Harjoituksia ovat olkapäiden kohautus, niskan kallistus, ranteen ja kyynärvarren venytys, selän ja lantion venytys, ylävartalon venytys, reitin venyttely, yläselän venytys, käsien/sormien venytys. Jousto sivuilla ja niskassa.

Seuraa 3 kertaa viikossa 5 viikon ajan.

Kokeellinen: Harjoittele lepotauon kanssa

Harjoittelussa lepotaukoryhmän osallistujat saavat kaksi kertaa päivässä työaikana 10 minuutin "Harjoitustaukoja" kahden 15 minuutin "tavanomaisen lepotauon" lisäksi kahdesti päivässä työaikana.

Osallistujat saavat myös 30 sekunnin täydentäviä mikrotaukoja jokaisen 15 minuutin staattisella tietokonetyöasemalla työskentelyn jälkeen. Seuranta 3 kertaa viikossa 5 viikon ajan.

Kokeellinen: Lepotauko

Lepotaukoryhmän osallistujat saavat 30 sekuntia täydentäviä mikrotaukoja jokaisen 15 minuutin staattisella tietokonetyöasemalla työskentelyn jälkeen kahden 15 minuutin tavanomaisen lepotauon lisäksi kahdesti päivässä työaikana.

Seuraa 3 kertaa viikossa 5 viikon ajan. Lepotaukojen aikana osallistujat eivät suorita harjoituksia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Cornell Muskuloskeletal Discomfort Questionnaire
Aikaikkuna: 6. viikko
Tuki- ja liikuntaelimistön vaivojen vakavuuden arvioimiseksi. pienin kuin Ei koskaan = 0 ja maksimi kuin Useita kertoja joka päivä = 10 Epämukavuuspisteet ovat epämukavuuden vakavuus, joka luokitellaan "lieväksi", "kohtalaiseksi" ja "vakavaksi epämukavuudeksi".
6. viikko
Chalderin väsymysasteikko
Aikaikkuna: 6. viikko
Jokaiseen 11 kohtaan vastataan 4-pisteen asteikolla, joka vaihtelee oireettomasta maksimaaliseen oireyhtymään, kuten "Tavallista parempi", "Ei tavallista huonompi", "Tavallista huonompi" ja "Paljon huonompi kuin tavallisesti".
6. viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 14. lokakuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 15. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 10. heinäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 20. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 23. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 20. heinäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. heinäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa